各潜在供应商：
根据医院工作相关要求，兹邀请符合要求的供应商参加医院乐山市市中区人民医院背囊小分队医疗物资的院内询价采购，具体事项如下：
1、项目名称：(略)
2、项目编号：(略)
3、项目预算：(略)
4、参加本项目的供应商资格要求：
（1）具有独立承担民事责任的能力，具有相应的经营执照（具备本项目经营范围）；
（2）供应商为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；供应商为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。（仅限医疗器械适用）
（3）投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
5、成交标准：(略)
6、项目采购要求：
6.1项目采购清单及技术参数要求
序号 | 产品名称 | 数量 | 单位 | 技术参数要求 | 预算单价 | 合计 |
1 | 呼吸末二氧化碳检测仪 | 1 | 套 | （一）测量范围 1.CO?测量范围：(略) 2.CO?测量精度：(略) 3.呼吸率测量范围：(略) 4.呼吸率测量精度;±1bpm; （二）显示 1.显示屏1.4寸彩色TFT; 2.显示参数EtCO?,RR,Capnogram; 3.CO?显示单位：(略) 4.EtCO?更新周期3个呼吸后显示，每个呼吸更新; （三）物理参数 1.尺寸：(略) 2.重量：(略) （四）电池 1.电池类型：(略) 2.电池续航时长：(略) （五）环境 1.使用温度：(略) 2.使用大气压：(略) 3.使用湿度：(略) 4.存储温度：(略) 5.存储大气压：(略) 6.告警：(略) 7.告警信息：(略) 8.防护等级IPX2； 9.数据传输：(略) (略).系统响应时间：(略) (略).成人气道适配器：(略) (略).小儿/婴幼儿气道适配器：(略) | (略)元 | (略)元 |
2 | 普通喉镜 | 3 | 台 | 1.窥视片长度：(略) 2.手柄直径：(略) 3.包装方式：(略) 4.配置清单：(略) 5.喉镜的光照应集中射在窥视片头端的中部，不得有忽明忽暗的现象。 6.手柄上的电池盖装卸应方便，旋合应牢固，不得有卡住或自动脱落的现象。 7.导光束套管与窥视片接头的连接应密封,不得有松动和液体侵入现象。 8.当捏紧C型窥视片镜柄时,可调窥视片弯头应能向下弯动,当松开手柄时,窥视片弯头应恢复到原来的位置，不得有卡死不动现象。 9.喉镜的窥视片表面粗糙度参数Ra之数值应不大于：(略) | (略)元 | (略).(略) |
3 | 体外除颤仪（AED） | 1 | 台 | （一）安全及工作环境要求 1.安全要求：(略) 2.环境要求：(略) 3.电磁兼容要求：(略) （二）产品性能指标要求 1.有提手，可方便携带 2.除颤输出波形：(略) 3.输出能量：(略) 4.充电时间：(略) 5.最大电压：(略) 6.可除颤的阻抗范围：(略) 7.电池待机存放时间：(略) 8.实现LED可视性提示功能； 9.具有两键控制功能； | (略)元 | (略)元 |
4 | 便携多参数监护仪 | 2 | 台 | （一）功能要求 1. ≧7英寸高亮度彩色液晶显示屏、电容触摸屏；支持多导联同屏显示； 2.具备心律失常分析，支持诊断、监护、手术三种监测模式； 3.血氧饱和度检测精度高，支持弱脉检测功能； 4.无创血压测量支持手动、自动、连续模式，满足各种情况下监测需求； 5.具备 (略)组血压列表，(略)秒心电波形回顾，(略)个报警事件记录回顾，7 天趋势图储存功能； 6.具有声音、文字和视觉报警功能，三级报警，提供生理报警和技术报警，生理报警上下限可根据需要自行设定； 7.支持多种界面显示：(略) 8.内置高容量电池，电量持久，方便转移病人； 9.抗除颤,抗高频电刀干扰； (略).低功耗设计，绿色环保，省电耐用；外观小巧，方便携带； (略).支持有线或无线中央监护系统； (略).适合救护车、手术室、病房等场合使用； (略).适用范围广，成人、儿童、新生儿均可使用。 （二）监护仪规格要求 1.监护仪尺寸和重量：(略) 2.工作环境：(略) 3.电气规格：(略) 4.电池：(略) （三）心电规格 1.导联模式：(略) 2.增益：(略) 3.心率范围：(略) 4.精度：(略) 5.分辨率：(略) 6.带宽：(略) 7.共模抑制比：(略) 8.心率报警范围：(略) （四）呼吸规格 1.测量方法：(略) 2.测量范围：(略) （五）血氧规格 1.测量范围：(略) 2.分辨率：(略) 3.精度：(略) （六）脉率规格 1.测量范围：(略) 2.分辨率：(略) 3.精度：(略) （七）无创血压规格 1.测量技术：(略) 2.测量参数：(略) 3.测量模式：(略) 4.连续测量模式的测量时间：(略) 5.自动测量模式的测量间隔时间：(略) 6.计量单位：(略) 7.过压保护：(略) (八)体温规格 1.测量范围：(略) 2.分辨率：(略) 3.报警准确度：(略) 4.通道数：(略) | (略).(略) | (略).(略) |
5 | CAT 旋压式止血带 | (略) | 个 | (略)*(略)mm 铝杆 | (略).(略) | (略).(略) |
6 | 四合一颈托 | 8 | 副 | 成人，儿童四合一高低可调 | (略).(略) | (略).(略) |
7 | 一次性使用硅胶喉罩 | 7 | 个 | 1号 新生儿,1.5号 婴儿,2号 儿童,2.5号 小孩,3号 成小,4号 成中,5号 成大 | (略).(略) | (略).(略) |
8 | 胸腔密封贴 | (略) | 张 | (略)*(略)cm水胶体辅料 | (略).(略) | (略).(略) |
9 | 胸腔减压针 | 6 | 根 | (略)G | (略).(略) | (略).(略) |
(略) | 环甲膜穿刺针 | 1 | 根 | (略).5cm常用型 | (略).(略) | (略).(略) |
(略) | 手动吸痰器 | 1 | 台 | 吸痰器+(略)根吸痰管4.3mm成人用 | (略).(略) | (略).(略) |
(略) | 加压输液袋 | 1 | 套 | 1.输液加压袋的吊带承重：(略) 2.用手挤压球体充气，气体通过阀门、气管、压力显示器，输入到输液加压袋的气囊内。充气完毕后，将三向阀门旋到使用方向，以保护气压不衰减。 | (略).(略) | (略).(略) |
(略) | 卡扣式止血带 | 2 | 个 | 卡扣式 | (略).(略) | (略).(略) |
(略) | 以色列绷带 | 4 | 根 | (略)*(略)mm | (略).(略) | (略).(略) |
(略) | 交界处止血带 | 2 | 个 | (略)cm*(略)cm | (略).(略) | (略).(略) |
(略) | 可塑卷式夹板 | 3 | 个 | (略)*(略),(略)*(略),(略)x(略)军绿色各一个 | (略).(略) | (略).(略) |
(略) | 胸腹固定带 | 2 | 个 | 纯棉多头腹带，纯棉多头胸带(略)cm*(略)cm | (略).(略) | (略).(略) |
(略) | 骨盆固定带 | 2 | 个 | S码【(略)-(略)斤】 M码【(略)-(略)斤】 L码【(略)-(略)斤】 | (略).(略) | (略).(略) |
(略) | 便携式洗眼器 | 1 | 个 | 5L便携式洗眼器，ABS工厂塑料，带验厂证书 | (略).(略) | (略).(略) |
(略) | C1 防护服 | 2 | 套 | (略)cm-(略)cm内可选，由覆膜无纺布为主要原料 | (略).(略) | (略).(略) |
(略) | C2 防护服 | 2 | 套 | (略)cm-(略)cm内可穿，由覆膜无纺布为主要原料 | (略).(略) | (略).(略) |
(略) | 防化手套 | 4 | 双 | (略)-(略)丁腈防滑防化，S M L XL规格 | (略).(略) | (略).(略) |
(略) | 防化靴 | 1 | 双 | 防砸防刺穿（耐酸碱）,防砸（耐酸碱）,耐酸碱（PVC底）,耐酸碱 | (略).(略) | (略).(略) |
总预算：(略) |
6.2商务要求：
6.2.1 交货期：(略)
6.2.2 付款方式：(略)
6.2.3售后服务要求
（1）质保期：(略)
（2）终身零配件供应：(略)
（3）如需要接入医院信息化系统，接口应与医院现有信息化系统对接，满足医院临床诊疗需求，报价包含接口费用。
（4）供应商终身免费负责设备软件的正常运行和软件的免费升级。
（5）成交后投标产品的制造商，配有专职工程师（技术人员），能提供免费技术咨询和操作技术临床培训及维护保养培训。
6.2.4 质量要求
（1）供应商应保证所投产品必须是原制造商生产，全新未使用过的（包括零部件、专用工具等）,国产产品收货日期距生产日期≤4个月，进口产品收货日期距生产日期≤8个月，表面无划伤、无碰撞痕迹，且权属清楚，不得侵害他人的知识产权。
（2）产品必须符合或优于国家(行业)标准、地方标准或者其他标准、规范要求，各项指标符合出产国检测标准和出厂标准，各项技术参数符合招标文件要求和供应商投标文件承诺。
（3）属医疗器械产品的，其生产、注册、销售、包装（包括标识标牌）、运输、安装及使用（有原设备需拆除后安装的，需包含原设备拆除）、维护等符合现行的《医疗器械监督管理条例》相关规定。
（4）产品制造质量出现问题，供应商应负责三包(包修、包换、包退)，费用由供应商负担，采购人有权到产品生产厂家生产场地检查货物质量和生产进度。
（5）每个产品需提供产品纸质版和电子版操作使用说明书（进口产品须提供中文版）。
（6）质保期内出现故障在(略)个工作日内不能排除或排除后达不到投标承诺要求的或3个月内出现3次相同故障的，采购人有权退货。
（7）供应商所提供与本项目相关的所有货物送到安装地点时，须通知采购人到现场，依据合同清单确认后方可实施安装，如所供货物与合同清单不一致的，采购人将采取退货处理并追究违约责任。
（8）供应商所交产品不符合规定或质量不合格的，由供应商负责在合同约定的交货时间内整改，并承担换货而支付的一切费用。供应商不能调换的，按不能交货处理。
6.2.5验收方式
（1）严格按照《乐山市政府采购项目需求论证和履约验收管理实施细则》的要求、采购文件规定的要求和投标文件及合同承诺的内容、国家相关规定及行业的相关规定进行验收。对中标产品进逐条参数验证时，对于可以通过现场演示的功能及技术指标，以现场演示验收结果为准，对于无法演示的，以制造厂家出具的产品说明书、技术白皮书等材料为准，如有存在争议的，以具有相应资质的第三方检测机构出具的检测报告为准。
（2）凡是具有国家强制性标准（包括性能，剂量，辐射等）的强制性年检设备，由供应商或釆购人委托具有相应资质第三方检测机构在验收前完成检测（费用由成交供应商承担）。
（3）供应商在设备安装、调试、操作应用和维护保养培训直至操作人员能独立操作设备后，可向采购人申请验收，采购人在接到验收申请后在7个工作日内组织完成验收（如果验收时不能达到投标时的毎一项承诺，由供应商自行整改，整改期限≤(略)个工作日，否则视为不合格），如期间设备出现故障，验收时间顺延。
6.2.6验收标准
（1） 实质性要求依据投标文件为标准，其他依据经评审后供应商投标时响应承诺以及国家相关强制标准为标准。
（2）供应商在申请验收之前向采购人提供产品原制造商完整的操作，应用、维护保养等中文资料（包括产品设置的所有密码并对采购人全开放）以及产品质量可追溯证明材料，必要时采购人有权要求成交供应商提供具有相应资质的第三方产品整机性能检测报告（包括检测报告原件）以及与质量相关的证明材料。成交供应商不能按时提供上述资料，采购人有权拒绝验收。如果提供的资料或检测报告低于投标承诺标准，由供应商在申请验收前，委托具备相应资质的检测机构对低于项重新检测，一切费用由供应商承担，结果必须达到投标承诺，否则视为不合格，验收时任何一条（项）不能满足投标响应承诺的视为不合格。
（3）如在验收时间期限内确实不能达到验收标准要求的每一项配置，性能、技术参数及商务响应承诺的，由其而引起的一切责任由供应商（供应商）承担，给采购人带来损失的将按相关规定进行赔偿和承担虚假应标责任。
（4）当满足以下条件时，采购人才向成交人签发货物验收报告：(略)
6.2.7包装方式及运输：
涉及的商品包装和快递包装，均应符合《商品包装政府采购需求标准（试行）》《快递包装政府采购需求标准（试行）》的要求，包装应适应于远距离运输、防潮、防震、防锈和防野蛮装卸，以确保货物安全无损运抵指定地点。
6.2.8安全要求：(略)
6.2.9其他要求：(略)
6.2.(略) 供应商若因自身原因无法签订合同（即放弃成交）或在合同履行期间不能按照本次采购要求履行所有投标承诺视为违约，将承担违约责任并进入医院黑名单，三年内不得参加本院任何采购活动。
注：(略)
（2）、以上项目采购要求供应商需提供的证明材料请在报名时与报名资料一起提交。
7、参加本次项目采购的有效供应商数量：(略)
8、本项目不支持联合体参与。
9、报名要求：(略)
报名表 |
参与谈判供应商名称 | 授权代表名称 | 联系方式 | 项目名称（包含项目编号） | 邮箱 | 备注 |
（该处还需盖公司鲜章） | | | | | |
(略)、本项目院内询价评审时间及地点：(略)
(略)、采购结果公告：(略)
(略)、采购联系人：(略)
项目联系人：(略)
(略)、法定代表人授权书（模板）和投标供应商廉洁诚信承诺书（模板）
文件模板下载详见附件。
