比浊仪:
1.可以检测浊度范围为0-4.0麦氏。
2.可以通过连接VITEK2compact鉴定药敏分析系统,记录菌悬液浊度值并与样本号关联,自动将浊度值发送至VITEK2compact鉴定药敏分析系统,实现药敏结果可溯源菌悬液浊度。
3.配套长期有效的定标管或定标模块,无需额外购买比浊定标管。
4.可配套微生物室现有药敏系统进行系统校准。
(二)洗板机:
1.彩色触摸屏,中文菜单,灵敏度高。
2.洗板位:(略)
3.喷板出水方式1--8--(略)--(略)--(略)/(略)--(略)--(略)--(略)/(略)--(略)--(略)--(略)(8的倍数)随意布板,横竖兼容布板、自由布板、节省液体。
4.内置离心装置,0残留、无需拍板。
5.内置自动强排及消毒功能、生物安全。
6.内置多层过滤装置,过滤结晶的液体。隔离挡板设计,微孔板背部无积水。
7.布孔情况:(略)
8.喷板自主拆卸便于更换清洗头。
(三)自身抗体检测分析仪:
1.单免疫模块处理速度≥(略)测试/小时。
2.样本位≥(略)个;样本可随机连续装载。
3.急诊优先位:(略)
4.样本针携带污染率<0.1ppm
5.无需使用一次性吸头(TIP头)吸样,减少耗品成本。
6.可以不停机随时加载试剂、标准品、质控品、辅助液体及耗材。
7.试剂冷藏位≥(略)个,可放置试剂、定标液;
8.试剂盒使用纠错设计,包括不同的试剂盒锁扣,不同的颜色标识,盖帽匹配设计等。
9.可提供大包装的试剂,最大可提供≥(略)测试/盒的试剂包装。
(略).检测项目至少包括:(略)
(四)DNA倍体染色分析系统:
1.可批量完成样本的离心、制片与染色(载量不低于(略)片)。
2.具有相关软件分析系统与扫描设备,以完成玻片高清扫描与图像分析,且全视野扫描时间≤2分钟。
3.计算机可完成分析数据、传输结果与出具报告。
4.具备质控功能,可实现远程质控与会诊。
5.适用样本包括但不限于宫颈细胞、胸水,腹水/腹腔冲洗液。
6.提供与病理科现用病理系统、HIS、LIS等系统的对接服务。
四、资格要求:
注册生产、经营该产品,具有合法资质,信誉良好,承认并履行承诺条款的供货商均可报名。
五、询价方式及日期:
按照公告要求将所需材料形成PDF文件,以问卷星形式扫码填写提交。(见附件一)
填报时间:(略)
六、提交材料:
为保证工作效率,请按以下序号顺序提交资质材料!!!
(上传前请确认内容信息清楚显示)
(一)资质证明
1、生产企业资质:
①企业营业执照复印件(加盖公章)
②企业:(略)
③企业生产许可证复印件(加盖公章)
2、产品资质:
①产品注册证及其附件(产品技术说明)/备案凭证复印件(加盖公章)
②产品注册检验报告复印件(加盖公章)
3、代理商资质:
①营业执照复印件(加盖公章)
②经营许可证复印件(加盖公章)
③国家企业信用信息公示报告(当前日期并官网打印加盖公章)
4、授权
①生产企业对代理商授权书(加盖公章)
②代理商/生产企业对代理人授权书、身份证复印件及有效在职证明材料(加盖公章)
(二)产品介绍
1、设备报价(加盖公章)(见附件二)
2、产品介绍(加盖公章)
3、配置清单(加盖公章)
4、耗材和主要配件及维修最低报价(加盖公章)
(三)业绩材料:
近三年同类产品用户列表及业绩证明(证明文件应同时显示供应商和购买者的公章,如有请提供。)
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