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莆田市第一医院关于双极镊子等一批医用耗材的询价公告

2025-11-18 广东--

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所在地区：

广东--

发布日期：

2025年11月18日

询价采购正文

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因我院诊疗工作需要，现对所需的双极镊子等一批医用器械、耗材进行公开询价，邀请各合格的潜在供应商前来报价，具体货物见下：<table><tbody><tr><td>序号</td><td>项目名称</td><td>采购需求</td><td>数量</td><td>总预算价（元）</td></tr><tr><td>1</td><td>双极镊子</td><td>1、为可重复使用、低温消毒，与人体接触的部分是镊尖、镊子片，主要材料为黄铜和不锈钢，由镊尖、镊子片（左右）、连接件（手柄或外壳）、电极电缆和二芯电缆组成的，用于对人体组织进行凝血的手术中，手术时，产品的两镊尖应保持的最小距离在（0.3-1.(略)）之间。</td><td>(略)把</td><td>(略)</td></tr><tr><td>2</td><td>咬口</td><td>1、尺寸：(略)2、材质：(略)3、咬口无异常气味；4、咬口初始污染菌应≤(略)cuf/g；5、咬口窄侧面应能承受不小于(略)N的作用力，宽侧面应能承受不小于(略)N的作用力无破裂，变形量应不大于5mm。</td><td>(略)个</td><td>(略)</td></tr><tr><td>3</td><td>葡萄糖酸氯己定棉片</td><td>1、药液：(略)2、无纺布尺寸≥(略)mm×(略)mm；3、无纺布克重≥(略)g/m2；4、护指型包装；5、包装尺寸：(略)</td><td>(略)盒</td><td>(略)</td></tr><tr><td>4</td><td>医用吸水纸</td><td>1、材质：(略)2、纸张质地柔软，须能一次性置放平铺到位不卷边，耐摩擦不掉屑，克重须不少于(略)g/米2，吸水率大于(略)%，吸水速率不低于0.3s，吸液量不低于(略)g/m2，避免“湿包”。厚度应为0.(略)±0.(略)mm；断裂强度：(略)</td><td>(略)张</td><td>(略)</td></tr><tr><td>5</td><td>微卫星不稳定（MSI）基因检测试剂盒</td><td>1、试剂盒需要国械三类注册证，以保证病理分子报告有效出具；2、适用样本：(略)3、检测方法：(略)4、性能指标：(略)5、重复性：(略)6、每人份试剂盒内至少包含两个反应，试剂盒有效期不低于(略)个月；7、试剂盒须适配科室一代测序仪机型（德诺杰亿U(略) DN-U1B1），可提供试剂性能检测报告；8、须按实际测序反应次数提供德诺杰亿（U(略) DN-U1B1）测序仪配套耗材（包括U盒卡夹、阴极缓冲液等专用耗材）；9、须按试剂测序反应次数提供分子内标、阴性及阳性对照检测试剂盒。</td><td>(略)人份</td><td>(略)</td></tr><tr><td>6</td><td>乙型肝炎病毒核酸测定试剂盒（PCR-荧光探针法）</td><td>1、磁珠法提取；2、检测靶标：(略)3、最低检出限：(略)4、定量线性范围：(略)5、质量控制要求：(略)6、抗干扰要求：(略)7、批内和批间测定精密度均可达到CV%＜5%。</td><td>(略)人份</td><td>(略)</td></tr><tr><td>7</td><td>氟保护剂</td><td>1、规格：(略)2、成分：(略)3、作用：(略)</td><td>(略)盒</td><td>(略)</td></tr><tr><td>8</td><td>可塑凸面造口底盘</td><td>1、主要配置组成：(略)2、塑形口径范围：(略)</td><td>(略)个</td><td>(略)</td></tr><tr><td>可塑平面造口底盘</td><td>1、主要配置组成：(略)2、塑形口径范围：(略)</td><td>(略)个</td><td>(略)</td></tr><tr><td>造口袋</td><td>1、主要配置组成：(略)2、(略)mm、(略)mm卡环。</td><td>(略)个</td><td>(略)</td></tr><tr><td>9</td><td>羊水细胞培养基</td><td>1、有医疗器械注册证或医疗器械备案凭证；2、用于体外培养羊水、绒毛细胞，以获取足够的细胞量供后续遗传学分析；3、规格：(略)4、PH范围：(略)5、拓展性：(略)6、有效期：(略)</td><td>(略)瓶</td><td>(略)</td></tr><tr><td>胰酶分带液</td><td>1、有医疗器械注册证或医疗器械备案凭证；2、用于染色体G显带制备，临床上用于细胞染色体的遗传学分析；3、规格：(略)4、有效期：(略)</td><td>(略)瓶</td><td>(略)</td></tr><tr><td>吉姆萨染色液</td><td>1、有医疗器械注册证或医疗器械备案凭证；2、适用人体细胞如羊水细胞、血细胞、骨髓细胞等的染色分析；3、规格：(略)4、有效期：(略)</td><td>4瓶</td><td>(略)</td></tr><tr><td>(略)mL聚丙烯高透锥底离心管</td><td>1、(略)mL高透明度锥底离心管，使用耐用的聚丙烯材料，保证无菌储存；2、选用高级树脂材料，无毒，管壁可应对高压条件，用于实验离心过程；3、管壁预留白色书写区，用于样本标记；4、包装规格：(略)</td><td>(略)袋</td><td>(略)</td></tr><tr><td>镜油</td><td>1、适用于科室在用全自动染色体扫描仪（GSL-(略)）显微镜的油镜观察，具有良好的透过性；2、镜油对光学镀膜腐蚀小，不易干燥凝固导致剥落镜头镀膜；3、包装规格：(略)</td><td>6瓶</td><td>(略)</td></tr><tr><td>易用培养瓶</td><td>1、瓶盖为透气设计，适用于羊水等细胞培养。2、培养瓶为斜颈设计，可配合刮刀无死角接触整个生长表面。3、培养瓶两侧均有刻度，非垂直的设计使读数更加方便。4、包装规格：(略)</td><td>(略)箱</td><td>(略)</td></tr><tr><td>(略)</td><td>采样气袋</td><td>1、搭配潮气采集器用于气体收集检测；2、配备单向阀：(略)3、提供固定容积（常用(略)ml、(略)ml、(略)ml等），让受试者能在标准化流量/时间内完成呼气，保证不同次测量之间可重复吹气；4、袋体透明，方便观察是否充满，预留标签位，可写患者信息、采样时间、编号，实现样本追溯；5、需要适配于RK-NO-(略)B机型。</td><td>(略)个</td><td>(略)</td></tr><tr><td>(略)</td><td>弹力胶贴</td><td>1、水胶体材质与黏胶保护纸组成C型贴环或者Y型贴环，厚度范围0.8-1.2mm</td><td>(略)个</td><td>(略)</td></tr><tr><td>(略)</td><td>一次性使用负压引流（吸引）接管</td><td>1、由软管和连接件组成，能在引流导管与引流装置之间连接，使之组成密闭的引流系统。可用于天津同业SC-II自动洗胃机洗胃向外引出并收集体内液体用。</td><td>(略)套</td><td>(略)</td></tr><tr><td>(略)</td><td>HER2基因扩增检测试剂盒</td><td>1、该试剂盒用于体外定性检测经(略)%中性福尔马林固定石蜡包埋组织中HER2基因的扩增情况；2、HER2基因扩增检测用于临床伴随诊断，指导临床治疗用药，其检测试剂盒须持有国械三类注册证号保证病理报告能有效出具；3、检测原理：(略)4、探针颜色：(略)5、结果质量达标标准：(略)6、需按实验批次提供阳性对照检测试剂盒；7、除招标试剂外，随货配送相关的辅助试剂，保证实验检测顺利完成；8、试剂储存条件：(略)</td><td>(略)人份</td><td>(略)</td></tr><tr><td>(略)</td><td>二甲苯（分析纯AR）</td><td>1、规格：(略)2、性状：(略)3、本产品须符合国家标准GB/T (略)-(略)；4、本产品用于病理组织脱水、透明；5、该产品溶解石蜡能力强。</td><td>(略)瓶</td><td>(略)</td></tr><tr><td>(略)</td><td>卡匣</td><td>1、产品有效杀菌因子及其强度：(略)2、产品pH值为0.5-3.0；3、配合设备灭菌检测通过《消毒技术规范》（(略)年版）和GB(略)-(略)《过氧化氢气体等离子体低温灭菌装置的通用要求》第5.1.2中灭菌合格的规定；4、具有CMA认证权威检测机构检测报告，包括（浓度、pH值、稳定性、灭菌效果等检测）；5、低温等离子灭菌使用与新华牌过氧化氢低温等离子体灭菌器相匹配。</td><td>(略)片</td><td>(略)</td></tr><tr><td>(略)</td><td>一次性使用呼吸过滤器</td><td>1、圆锥接头应符合YY(略).1-(略)中规定的(略)mm/(略)mm圆锥接头要求，呼吸过滤器的接头能与我科现有耶格肺功能仪相匹配；2、过滤器不得有毛边、毛刺、塑流、缺损等注塑缺陷，表面必须清洁无杂质；3、采用环氧乙烷灭菌，环氧乙烷残留量应不大于(略)mg/kg；4、机器端接口尺寸外径(略)mm±2mm，咬口端接口尺寸外径(略)mm±2mm；5、呼吸过滤器在空气流量为(略)mL/min下，测定1min内对空气中0.5mm以上微粒滤除率应不小于(略)%；6、在流量(略)L/min条件下，对空气的压降应小于0.3kPa压力；7、泄露速率应不超过(略)mL/min。</td><td>(略)个</td><td>(略)</td></tr><tr><td>(略)</td><td>压力蒸汽灭菌爬行式化学指示卡</td><td>1、适用于(略)℃-(略)℃压力蒸汽灭菌内化学监测；2、产品所用药片不含铅，通过内部黑色指示物爬行距离监测压力蒸汽灭菌效果；3、有效期≥(略)个月；4、产品检验标准符合GB(略).1-(略)对压力蒸汽灭菌第五类化学指示物的要求。</td><td>(略)片</td><td>(略)</td></tr><tr><td>(略)</td><td>润滑剂</td><td>1、水溶性原料，不影响灭菌介质穿透；2、与水任意比例稀释，均保持澄清透明状；3、超强稳定性，原液与工作液长时间存放无分层现象；4、不含矿物油、乳化剂及其其他稳定成分，极大降低斑点残留；5、富含水溶性基础油和防锈因子，对器械进行全方位的润滑、保护；6、每桶5L，机洗1：(略)</td><td>(略)桶</td><td>(略)</td></tr><tr><td>(略)</td><td>树脂水门汀</td><td>1、透明色 4.5g/套，通用粘结剂1.5ml 酸蚀剂3ml，手调装；2、由本剂和催化剂组成。本剂主要由硅烷处理的玻璃粉末，三甘醇二-2-甲基丙烯酸酯，2-丙烯酸，2甲基-,1,1‘-[1-(羟甲基)-1,2-乙二基]酯，1,1,1-三甲基-N-(三甲基硅烷基)硅烷胺、硅石的水解产物，玻璃纤维，过硫酸钠组成；催化剂主要由硅烷处理的玻璃粉末、(1-甲基亚乙基)双(4,1-苯氧基-3,1-亚丙基)双甲基丙烯酸酯、2-甲基-2-丙烯酸-1,(略)-十二双醇酯、巴比妥酸钙、硅烷化的硅石、氢氧化钙组成；3、用于全瓷、复合材料或金属嵌体、冠嵌体、牙冠、牙桥的最终粘接；2-3单位的马里兰桥和3单位的嵌体/冠嵌体桥（磨牙症或牙周炎患者除外）的粘接；玻璃纤维桩的最终粘接；最终粘接全瓷和复合材料贴面；种植体基台上的全瓷、复合材料或金属修复体的最终粘接。 </td><td>(略)套</td><td>(略)</td></tr><tr><td>(略)</td><td>不锈钢预制临时牙冠（恒牙不锈钢预成冠补充装）</td><td>具体参数需求、数量详见附件5</td><td>(略)盒</td><td>(略)</td></tr><tr><td>(略)</td><td>乳牙成形冠套补充装</td><td>具体参数需求、数量详见附件6</td><td>(略)盒</td><td>(略)</td></tr><tr><td>(略)</td><td>儿童牙冠KIDS CROWN补充装</td><td>具体参数需求、数量详见附件7</td><td>(略)盒</td><td>(略)</td></tr><tr><td>(略)</td><td>放大镜、显微器械等一批器械</td><td>1、主要用于断肢（指）、断掌、四肢血管、神经损伤等手术，提高手术的操作精度，减少对患者的创伤，术后有更好的愈合效果。包含：(略)2、放大镜：(略)3、显微剪（直）：(略)4、显微剪（弯）：(略)5、显微镊：(略)6、显微持针钳（直）：(略)7、显微持针钳（弯）：(略)</td><td>1.放大镜1套；2.显微剪（直）2把；3.显微剪（弯）2把；4.显微镊 6把；5.显微持针钳（直）2把；6.显微持针钳（弯）2把</td><td>(略)</td></tr><tr><td>(略)</td><td>耳科手术器械一批</td><td>具体参数需求、数量详见附件8</td><td>(略)把</td><td>(略)</td></tr></tbody></table>报价须知：1、不存在行贿犯罪记录的境内、外供应商均可成为合格的报价人；2、为便于不同科室拆封需要，请报价人按项目将递交材料用档案袋单独封装，未按项目单独封装将会被拒收，档案袋封面需注明报价项目名称、对应序号及项目联系人及联系方式，并用封条密封且密封处盖公章；3、每份递交材料必须含有但不限于以下材料（按顺序装订且加盖骑缝章）：(略)★所有材料用档案袋密封且密封处加盖公章，未按上述要求递交材料或超过最高限价则为无效报价；4、本项目交付使用期限为接采购人供货通知后国产器械(略)天内，进口器械(略)天内，试剂及耗材7个工作日内。5、付款方式：(略)按需供货，按实结算，货物经验收合格并开具发票后一次性付清货款。6、报价材料提交截止时间：(略)7、报价提交地点：(略)8、院医疗设备采购小组将组织成员讨论，依据政府采购相关法律法规选择符合使用需求且不超过各项目预算价的最低报价确定成交，各供应商应在报价文件中写明联系人及联系方式，以便通知供货，因联系不畅导致的本次采购失败所产生的后果由各供应商自行承担，合同模板见附件3。9、如产品为一次性无菌器械、消毒剂、消毒器械类，成交供应商应按我院院感管理要求配合提供一次性医疗器械、器具证件审核所需材料（附件4）。(略)、各报价人须对所提供的材料真实性负责，保证货物为全新未使用产品，符合相关法律法规要求，承诺在供货期限内按时交货，若有不实之处，将列入医院供货黑名单。(略)、若无特殊情况，成交供应商所提供合同货物的生产日期距本合同签订之日不得超过(略)个月，否则采购人有权要求更换合同货物，而且所有费用均由成交供应商承担。莆田市第一医院(略)年(略)月(略)日附件1：(略)附件2：(略)附件3：(略)附件4：(略)附件5：(略)附件6：(略)附件7：(略)附件8：(略) #footer

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