因我院诊疗工作需要,现对所需的密闭型吸痰管等一批医用器械、耗材进行公开询价,邀请各合格的潜在供应商前来报价,具体货物见下:
序号
项目名称
采购需求
数量
总预算价(元)
1
密闭型吸痰管
1、由控制开关、管身、保护套、工形管、冲洗口和转盘组成;
2、密闭型的T形管应有一个符合YY/T(略).1-(略)规定;
3、管身切削,平滑不刺粘膜;
4、管壁采用磨砂设计,有精准刻度,可同时启用TPU弹性保护套有效保证密闭性;
5、吸痰管应有端孔,并至少在裹端孔2cm内有一个侧孔,端孔和侧孔边缘应光滑、无锐边;
6、密闭型吸痰管的转盘开关采用PC材质注塑成型,并与自润滑硅胶圈相匹配,转动顺畅,在不吸痰的时候,可让吸痰管和病人气道隔离,方便冲洗液清洗吸痰管,并可使冲洗吸痰管在护套内完成,吸走冲洗液,减少了医源性感染的风险;
7、产品经环氧乙烷灭菌消毒,规格型号:(略)
(略)根
(略)
2
无菌检验用洗脱液
组成成分:(略)
5盒
营养琼脂培养基
(略)盒
营养肉汤
2盒
3
防压疮啫喱体位垫
参数需求:(略)
2、外套材质:(略)
3、抑菌性能:(略)
4、舒适性与功效:(略)
5、防压疮啫喱体位垫规格为((略)-(略))((略)-(略))(3-4)cm,数量:(略)
6、开放式头圈(C形圈)规格为((略)-(略))(7-8)(4-5)cm,数量:(略)
2个
开放式头圈(C形圈)
1个
4
环氧乙烷灭菌效果生物监测
1、产品适用于环氧乙烷灭菌效果生物监测;
2、产品应符合GB(略).1、GB(略).2和ISO(略)-8标准中芽孢含量、D值以及存活-杀灭特性的相关要求和缩短培养时间方法的规定;
3、产品具有带CMA认证的第三方检测报告(检测项目包括生物指示物菌含量、D值,存活杀灭时间以及有效期)和卫生安全评价报告;
4、产品应在3小时内出具生物监测结果;
5、产品在说明书要求的储存环境下有效期应≥(略)个月;
6、产品应为自含式;
7、产品采用一次性管腔设计,能标准化精确监测环氧乙烷管腔器械灭菌效果;
8、产品指示瓶身应带有变色标签,并且灭菌前后颜色有明显差异,可显示是否经过灭菌。
9、需适配我科在用的新华牌KS-(略)-S阅读器使用。
(略)包
5
压力蒸汽灭菌化学和生物复合测试包
1、用于预真空压力蒸汽灭菌器灭菌效果化学和生物的批量监测;
2、内含1张包内爬行五类卡、1支(略)分钟的快速生物指示剂,外包装上有1类化学指示物;
3、符合GB(略).1-(略)、GB(略).3-(略)、GB(略).1-(略)、GB(略).4-(略)的技术要求;
4、不少于(略)个月有效期;
5、有与标准包进行对比的成功试验与失败试验,抗力高于标准包;
6、包外1类化学指示物变色油墨为粉变褐,生物指示剂上1类化学指示物变色油墨为黄变黑,变色后不逆反;
7、规格尺寸为(略)-(略)mm(略)-(略)mm,含阳性对照生物指示剂。8、每支生物指示剂需带有二维码,匹配我科在用的BIR-(略)-1LCD极速生物阅读器扫码识别及培养。二维码信息含指示剂类型、时间、编号、批号及失效日期,确保使用同批号的阳性对照,非同批次的阳性对照无法使用,避免人工录入易出错。
6
封片机胶带
1、每盒内含有五卷胶带,每卷长度≥(略)米,封片数量≥(略)张;
2、胶带成分为无毒树脂;
3、胶带规格长度为≥(略)米,宽度为(略)±0.5毫米;
4、适用于樱花(型号:(略)
7
人类5种突变基因联合检测试剂盒
1、试剂盒适用于ABI (略)实时荧光定量PCR仪检测EGFR/ALK/ROS1/BRAF/KRAS等基因变异位点;
2、试剂盒获批可用于定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)患者组织DNA/RNA样本中人类EGFR、ALK、ROS1、KRAS、BRAF突变基因;
3、试剂盒检测的方法学为聚合酶链反应(PCR),样本类型为FFPE;
4、试剂盒可以检测耐受≤(略)ng野生型人类基因组DNA,无非特异;
5、试剂盒需要有国械三类注册证号,以保证病理报告能有效出具;
6、需按实验批次提供阳性对照试剂盒;
(略)测试
8
胃肠充盈超声造影剂
1、产品必须为可食用原材料;
2、造影剂应均匀等回声显像,放置或口服后不出现严重分层;
3、泡法简单、口感好,小孩或体弱者皆可服用;
4、超声造影剂必须无辐射,对人体无不良影响;
5、具备有医疗器械注册证或备案凭证;
6、有效期≥1年。
9
氩束电极
规格软性,可重复使用,直喷,长3.0-3.5M,能配合设备型号为YHA(略)氩气高频电刀使用。
呼出一氧化氮分析仪
1、通过对患者肺部气体分析,测量得出一氧化氮的浓度值,以此判断气道炎症的类型,辅助哮喘、咳嗽、慢阻肺的诊断和管理;
2、可实施呼出气一氧化氮测定功能,分析仪测量一辆化氮浓度范围为0-(略)ppb;
3、电脑模板支持定制,数据管理软件自动生成报告,形成趋势曲线等功能(方便建立患者个人健康档案,适合呼吸慢病管理);
4、设备具有物联网功能,能够随时随地查看设备运行状态,并远程控制;
6、设备具有短信提醒功能,对检测数值超标的受检者,在完成检测后设备可以选择发送短信温馨提示复检和治疗。
7、整机(含所有附件)保修三年。
1台
一氧化氮检测器
一氧化氮检测器准确性:(略)
显微斜视手术器械套包
每套套包应包含以下物件:(略)
2套
眼底显微手术器械一批
具体产品名称、数量、单价、参数详见附件5
血管手术器械一批
具体产品名称、数量、单价、参数详见附件6
报价须知:
1、不存在行贿犯罪记录的境内、外供应商均可成为合格的报价人;
2、为便于不同科室拆封需要,请报价人按项目将递交材料用档案袋单独封装,未按项目单独封装将会被拒收,档案袋封面需注明报价项目名称、对应序号及项目联系人及联系方式,并用封条密封且密封处盖公章;
3、每份递交材料必须含有但不限于以下材料(按顺序装订且加盖骑缝章):(略)
★所有材料用档案袋密封且密封处加盖公章,未按上述要求递交材料或超过最高限价则为无效报价;
4、本项目交付使用期限为接采购人供货通知后国产器械(略)天内,进口器械(略)天内,试剂及耗材7个工作日内。
5、付款方式:(略)
按需供货,按实结算,货物经验收合格并开具发票后一次性付清货款。
6、报价材料提交截止时间:(略)
7、报价提交地点:(略)
8、院医疗设备采购小组将组织成员讨论,依据政府采购相关法律法规选择符合使用需求且不超过各项目预算价的最低报价确定成交,各供应商应在报价文件中写明联系人及联系方式,以便通知供货,因联系不畅导致的本次采购失败所产生的后果由各供应商自行承担,合同模板见附件3。
9、如产品为一次性无菌器械、消毒剂、消毒器械类,成交供应商应按我院院感管理要求配合提供一次性医疗器械、器具证件审核所需材料(附件4)。
(略)、各报价人须对所提供的材料真实性负责,保证货物为全新未使用产品,符合相关法律法规要求,承诺在供货期限内按时交货,若有不实之处,将列入医院供货黑名单。
(略)、若无特殊情况,成交供应商所提供合同货物的生产日期距本合同签订之日不得超过(略)个月,否则采购人有权要求更换合同货物,而且所有费用均由成交供应商承担。
莆田市第一医院
(略)年1月(略)日
附件1:(略)
附件2:(略)
附件3:(略)
附件4:(略)
附件5:(略)
附件6:(略)
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