项目名称 

湖南赛利斯医学生物科技有限公司新建尿素C-(略)呼吸试验药盒核技术利用项目

建设地点 

永州市祁阳高新技术产业开发区湖南赛利斯医学生物科技有限公司2#厂房

建设单位 

湖南赛利斯医学生物科技有限公司

环境影响评价机构 

湖南省湘核检测科技有限公司

项目概况 

建设内容：(略)

在2#厂房一楼设放射性药品检验室，建筑面积约(略)m²，二楼建设尿素(略)C呼吸试验药盒项目，建筑面积约(略)m²，分为尿素C-(略)原料药生产（中间产品）车间和尿素C-(略)呼吸试验药盒生产车间两个区域。

本项目一、二楼作为一个辐射工作场所，包括一楼放射性药品检验室和二楼尿素C-(略)原料药生产车间和尿素C-(略)呼吸试验药盒生产车间。本项目每批次外购固体Ba^(略)C0₃原料1Ci，全年购药总活度最多(略)Ci，尿素C-(略)原料药生产和尿素(略)C呼吸试验盒生产不同时进行。每两天进行1批次尿素C-(略)原料药生产（生产周期为1天）和1批次尿素C-(略)呼吸试验盒生产（生产周期为1天），一年共生产(略)批次，(略)天。尿素C-(略)原料药生产每批次称取(略)mCi的Ba^(略)C0₃原料，合成约(略)mCi的尿素C-(略)原料药，紧接着进行1批次尿素C-(略)呼吸试验盒生产，每批次取(略)mCi尿素C-(略)原料药，可产出(略).(略)mCi尿素C-(略)胶囊。尿素C-(略)原料药生产时，一楼放射性药物检验室进行Ba^(略)C0₃原料药（0.3mCi）和干燥后溶解的尿素C-(略)原料药（3mCi）检测；尿素C-(略)呼吸试验药盒生产时，一楼放射性药物检验室进行尿素C-(略)胶囊填充中间品（0.(略)mCi）和尿素C-(略)胶囊成品（0.(略)mCi）检测。据此计算出的日等效最大操作量为7.(略)E+(略)Bq，为乙级非密封放射性工作场所。

主要环境影响及预防或者减轻不良环境影响的对策和措施 

1、根据《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》（GB(略)-(略)），将辐射场所分为控制区和监督区，一楼放射性药品检验室、放射性废弃物储存间，2#厂房南侧的放射性废液收集池地上应设置围栏，悬挂电离辐射标志，按照控制区要求进行管理。二楼尿素(略)C原料药生产车间、尿素(略)C呼吸试验盒生产车间、成品库、放射性废弃物储存间。

2、制定项目操作规程，修改完善辐射安全与防护相关管理制度，增强针对性和操作性。严格管理放射性三废的处理，对放射性废物单独收集，按照国家规定处理。

3、做好辐射工作人员的放射性职业健康体检、个人剂量监测和辐射安全培训工作，建立规范的档案，加强档案管理。建立放射性原料及产品的安全管理制度，加强安全管理，落实放射性原料安保措施，以防止丢失。

4、将项目纳入单位辐射环境监测计划，做好自主监测工作，确保辐射环境安全。