1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:(略)
合同包1(轮转切片机((略)))落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
合同包2(流式细胞仪((略)))落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
合同包3(活体细胞体式荧光显微镜((略)))落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
合同包4(微流控综合光学实验平台((略)))落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
合同包5(信号发生器 ((略)))落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
合同包6(示波器 ((略)))落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
合同包7(生物安全柜 ((略)))落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
合同包8(紫外分光光度计 ((略)))落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
合同包9(冰冻切片机((略)))落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
合同包(略)(超净台 垂直层流柜((略)))落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
3.本项目的特定资格要求:
合同包1(轮转切片机((略)))特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商,则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械注册证》;如为代理商或经销商,所报产品属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供产品的《第一类医疗器械备案编号告知书》 或《第一类医疗器械备案凭证》;所报产品属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及产品的《医疗器械注册证》;所报产品属于医疗器械第三类管理产品的,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及产品的《医疗器械注册证》; 如所报产品不按照医疗器械管理则无需提供相应材料。
(2)2)供应商不得弄虚作假,不得围标串标,一经查实,违规的供应商两年内不得参与哈尔滨医科大学附属第二医院项目。(提供承诺函,格式自拟)
合同包2(流式细胞仪((略)))特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商,则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械注册证》;如为代理商或经销商,所报产品属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供产品的《第一类医疗器械备案编号告知书》 或《第一类医疗器械备案凭证》;所报产品属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及产品的《医疗器械注册证》;所报产品属于医疗器械第三类管理产品的,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及产品的《医疗器械注册证》; 如所报产品不按照医疗器械管理则无需提供相应材料。
(2)2)供应商不得弄虚作假,不得围标串标,一经查实,违规的供应商两年内不得参与哈尔滨医科大学附属第二医院项目。(提供承诺函,格式自拟)
合同包3(活体细胞体式荧光显微镜((略)))特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商,则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械注册证》;如为代理商或经销商,所报产品属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供产品的《第一类医疗器械备案编号告知书》 或《第一类医疗器械备案凭证》;所报产品属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及产品的《医疗器械注册证》;所报产品属于医疗器械第三类管理产品的,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及产品的《医疗器械注册证》; 如所报产品不按照医疗器械管理则无需提供相应材料。
(2)2)供应商不得弄虚作假,不得围标串标,一经查实,违规的供应商两年内不得参与哈尔滨医科大学附属第二医院项目。(提供承诺函,格式自拟)
合同包4(微流控综合光学实验平台((略)))特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商,则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械注册证》;如为代理商或经销商,所报产品属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供产品的《第一类医疗器械备案编号告知书》 或《第一类医疗器械备案凭证》;所报产品属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及产品的《医疗器械注册证》;所报产品属于医疗器械第三类管理产品的,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及产品的《医疗器械注册证》; 如所报产品不按照医疗器械管理则无需提供相应材料。
(2)2)供应商不得弄虚作假,不得围标串标,一经查实,违规的供应商两年内不得参与哈尔滨医科大学附属第二医院项目。(提供承诺函,格式自拟)
合同包5(信号发生器 ((略)))特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商,则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械注册证》;如为代理商或经销商,所报产品属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供产品的《第一类医疗器械备案编号告知书》 或《第一类医疗器械备案凭证》;所报产品属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及产品的《医疗器械注册证》;所报产品属于医疗器械第三类管理产品的,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及产品的《医疗器械注册证》; 如所报产品不按照医疗器械管理则无需提供相应材料。
(2)2)供应商不得弄虚作假,不得围标串标,一经查实,违规的供应商两年内不得参与哈尔滨医科大学附属第二医院项目。(提供承诺函,格式自拟)
合同包6(示波器 ((略)))特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商,则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械注册证》;如为代理商或经销商,所报产品属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供产品的《第一类医疗器械备案编号告知书》 或《第一类医疗器械备案凭证》;所报产品属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及产品的《医疗器械注册证》;所报产品属于医疗器械第三类管理产品的,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及产品的《医疗器械注册证》; 如所报产品不按照医疗器械管理则无需提供相应材料。
(2)2)供应商不得弄虚作假,不得围标串标,一经查实,违规的供应商两年内不得参与哈尔滨医科大学附属第二医院项目。(提供承诺函,格式自拟)
合同包7(生物安全柜 ((略)))特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商,则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械注册证》;如为代理商或经销商,所报产品属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供产品的《第一类医疗器械备案编号告知书》 或《第一类医疗器械备案凭证》;所报产品属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及产品的《医疗器械注册证》;所报产品属于医疗器械第三类管理产品的,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及产品的《医疗器械注册证》; 如所报产品不按照医疗器械管理则无需提供相应材料。
(2)2)供应商不得弄虚作假,不得围标串标,一经查实,违规的供应商两年内不得参与哈尔滨医科大学附属第二医院项目。(提供承诺函,格式自拟)
合同包8(紫外分光光度计 ((略)))特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商,则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械注册证》;如为代理商或经销商,所报产品属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供产品的《第一类医疗器械备案编号告知书》 或《第一类医疗器械备案凭证》;所报产品属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及产品的《医疗器械注册证》;所报产品属于医疗器械第三类管理产品的,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及产品的《医疗器械注册证》; 如所报产品不按照医疗器械管理则无需提供相应材料。
(2)2)供应商不得弄虚作假,不得围标串标,一经查实,违规的供应商两年内不得参与哈尔滨医科大学附属第二医院项目。(提供承诺函,格式自拟)
合同包9(冰冻切片机((略)))特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商,则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械注册证》;如为代理商或经销商,所报产品属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供产品的《第一类医疗器械备案编号告知书》 或《第一类医疗器械备案凭证》;所报产品属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及产品的《医疗器械注册证》;所报产品属于医疗器械第三类管理产品的,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及产品的《医疗器械注册证》; 如所报产品不按照医疗器械管理则无需提供相应材料。
(2)2)供应商不得弄虚作假,不得围标串标,一经查实,违规的供应商两年内不得参与哈尔滨医科大学附属第二医院项目。(提供承诺函,格式自拟)
合同包(略)(超净台 垂直层流柜((略)))特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商,则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械注册证》;如为代理商或经销商,所报产品属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供产品的《第一类医疗器械备案编号告知书》 或《第一类医疗器械备案凭证》;所报产品属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及产品的《医疗器械注册证》;所报产品属于医疗器械第三类管理产品的,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及产品的《医疗器械注册证》; 如所报产品不按照医疗器械管理则无需提供相应材料。
(2)2)供应商不得弄虚作假,不得围标串标,一经查实,违规的供应商两年内不得参与哈尔滨医科大学附属第二医院项目。(提供承诺函,格式自拟)