采购包1(手术床、多功能产床、一体化产床):

采购包预算金额：(略)

采购包3(减重步态训练系统、电动起立床、平衡训练系统、腰椎牵引机、颈椎牵引机):

采购包预算金额：(略)

采购包1(手术床、多功能产床、一体化产床)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

采购包2(多床位胎心监护仪（1拖(略)）、中央监护系统（1拖4）、多床位胎心监护（1拖(略)）)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

采购包3(减重步态训练系统、电动起立床、平衡训练系统、腰椎牵引机、颈椎牵引机)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

采购包4(神经肌肉电刺激仪、冲击波治疗仪、磁振热治疗仪、干扰电治疗仪、中低周波治疗仪、中频治疗仪、经皮神经电刺激仪、超短波治疗仪、痉挛肌低频治疗仪、低频电子脉冲治疗仪、吞咽神经肌肉电刺激仪、经颅直流电刺激仪)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

(1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以投标（响应）截止时间当天采购代理机构通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）查询供应商信用记录为准，如相关失信记录已失效，应当提供相应证明文件复印件）

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包）投标（响应）。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标（响应）。投标（报价）函相关承诺要求内容。

(3)所投报的医疗器械若为第二类、第三类医疗器械，供应商应当具有医疗器械生产许可证（若供应商为生产企业）；所投报的医疗器械若为第三类医疗器械，供应商应当具有医疗器械经营许可证（若供应商为经营企业）；如国家另有规定，则适用其规定。（提供有效的医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可证复印件）

(4)本采购包不接受联合体投标（响应）。

(1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以投标（响应）截止时间当天采购代理机构通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）查询供应商信用记录为准，如相关失信记录已失效，应当提供相应证明文件复印件）

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包）投标（响应）。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标（响应）。投标（报价）函相关承诺要求内容。

(3)所投报的医疗器械若为第二类、第三类医疗器械，供应商应当具有医疗器械生产许可证（若供应商为生产企业）；所投报的医疗器械若为第三类医疗器械，供应商应当具有医疗器械经营许可证（若供应商为经营企业）；如国家另有规定，则适用其规定。（提供有效的医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可证复印件）

(4)本采购包不接受联合体投标（响应）。

(1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以投标（响应）截止时间当天采购代理机构通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）查询供应商信用记录为准，如相关失信记录已失效，应当提供相应证明文件复印件）

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包）投标（响应）。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标（响应）。投标（报价）函相关承诺要求内容。

(3)所投报的医疗器械若为第二类、第三类医疗器械，供应商应当具有医疗器械生产许可证（若供应商为生产企业）；所投报的医疗器械若为第三类医疗器械，供应商应当具有医疗器械经营许可证（若供应商为经营企业）；如国家另有规定，则适用其规定。（提供有效的医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可证复印件）

(4)本采购包不接受联合体投标（响应）。

(1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以投标（响应）截止时间当天采购代理机构通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）查询供应商信用记录为准，如相关失信记录已失效，应当提供相应证明文件复印件）

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包）投标（响应）。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标（响应）。投标（报价）函相关承诺要求内容。

(3)所投报的医疗器械若为第二类、第三类医疗器械，供应商应当具有医疗器械生产许可证（若供应商为生产企业）；所投报的医疗器械若为第三类医疗器械，供应商应当具有医疗器械经营许可证（若供应商为经营企业）；如国家另有规定，则适用其规定。（提供有效的医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可证复印件）

(4)本采购包不接受联合体投标（响应）。