项目概况
锦州医科大学附属第一医院3.0T磁共振及(略)排CT采购招标项目招标项目的潜在供应商应在线上获取招标文件,并于(略)年(略)月(略)日 (略)时(略)分（北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：(略)
项目名称：(略)
包组编号：(略)
预算金额（元）：(略)
最高限价（元）：(略)
货物需求
| 序号 | 名称 | 数量 | 单位 | 单项最高限价（元） |
| 1 | 3.0T磁共振（核心产品） | 1 | 套 | (略).(略) |
| 2 | (略)排CT | 1 | 套 | (略).(略) |
3.0T磁共振参数
| 序号 | 技术和性能参数名称 | 招标参数和性能要求 |
| ★1 | 设备搭载平台 | MultiDrive技术的Super G平台或4D MultiTransmit技术的dStream平台或Trueshape技术的XT平台或其他与上述同档次的技术平台。 |
| 2 | 磁体 | 具备 |
| 2.1 | 磁场强度 | ≥3.0T |
| 2.2 | 应用类型 | 全身通用型 |
| 2.3 | 磁场类型 | 超导 |
| 2.4 | 屏蔽方式 | 主动屏蔽＋抗外界干扰屏蔽 |
| 2.5 | 匀场方式 | 主动匀场＋被动匀场＋动态匀场 |
| ▲2.6 | 磁体长度（不含外壳） | ≤(略)cm |
| ★2.7 | 病人检查孔径 | ≥(略)cm |
| 2.8 | 磁体为两端开放式设计 | 具备 |
| ▲2.9 | 磁体重量（含液氦） | ≤5.5吨 |
| 2.(略) | 液氦消耗 | 零液氦消耗 |
| 2.(略) | 磁场均匀度 | V－RMS测量法，Guaranteed保证值 |
| 2.(略).1 | (略)cmDSV,V－RMS测量法，Guaranteed保证值 | ≤0.(略)ppm |
| 2.(略).2 | (略)cmDSV,V－RMS测量法，Guaranteed保证值 | ≤0.1ppm |
| 2.(略).3 | (略)cmDSV,V－RMS测量法，Guaranteed保证值 | ≤0.(略)ppm |
| 2.(略) | 5高斯磁力线轴向范围： | 轴向≤5.0m |
| 2.(略) | 5高斯磁力线径向范围： | 径向≤3.5m |
| 2.(略) | 二阶高级匀场X2-Y2、Z2、ZX、ZY、XY | 具备 |
| ★2.(略) | 液氦腔容量 | ≤(略)升 |
| 3 | 梯度系统 | 具备 |
| 3.1 | 单轴梯度场强 | ≥(略)mT/m |
| 3.2 | 单轴梯度切换率 | ≥(略)T/m/s |
| 3.3 | 最大单轴梯度场强和最大单轴梯度切换率在同一序列中可同时达到 | 具备 |
| 3.4 | 工作周期 | (略)% |
| 3.5 | 梯度工作方式 | 非共振 |
| 3.6 | 梯度放大器冷却 | 具备 |
| 4 | 病人床与环境调节系统 | 具备 |
| 4.1 | 垂直运动时扫描床最大承受重量 | ≥(略)kg |
| 4.2 | 扫描床最低床位 | ≤(略)cm |
| ▲4.3 | 扫描床水平进床最大速度 | ≥(略)mm/sec |
| ▲4.4 | 最大移床距离 | ≥(略)cm |
| 4.5 | 最大扫描范围 | ≥(略)cm |
| 4.6 | 智能触控病人定位系统 | 具备 |
| 4.7 | 床旁扫描操控系统 | 具备 |
| 4.8 | 足先进扫描模式 | 具备 |
| 4.9 | 病人通道环境 | 照明、通风、通话 |
| 4.(略) | 扫描床内一体化线圈 | 具备 |
| 5 | 射频系统 | 具备 |
| ▲5.1 | 射频功率 | ≥(略)KW |
| ★5.2 | 相控阵射频同时并行接收独立通道数（非系统最大通道数或系统最大线圈单元数） | ≥(略)或无限通道 |
| ▲5.3 | 发射带宽 | ≥(略)kHz |
| 5.4 | 必须具备线圈： | |
| 5.4.1 | 一体化头颈联合线圈（非组合） | ≥(略)通道 |
| 5.4.2 | 一体化心胸腹体部线圈（非组合） | ≥(略)通道 |
| 5.4.3 | 全脊柱相控阵线圈（非组合） | ≥(略)通道 |
| 5.4.4 | 膝关节线圈 | ≥(略)通道 |
| 5.4.5 | 乳腺线圈 | 具备 |
| 5.4.6 | 多功能关节线圈 | 具备 |
| ★5.5 | 独立射频放大器个数：(略) | 提供 |
| 6 | 控制系统 | 具备 |
| 6.1 | CPU主频 | ≥3.2GHZ |
| 6.2 | 主内存 | ≥(略)GB |
| ▲6.3 | 重建速度 | ≥(略),(略)幅/秒（(略)×(略)矩阵，(略)% FOV） |
| 6.4 | 系统硬盘容量 | ≥(略)GB |
| 6.5 | 同步扫描和创建功能 | 实时显示 |
| 6.6 | 显示系统 | ≥(略)英寸彩色LCD |
| 6.7 | 显示图像分辨率 | ≥(略)×(略) |
| 7 | 后处理接口 | 具备 |
| 7.1 | 软件控制照相技术 | 具备 |
| 7.2 | DICOM3.0接口与RIS/PACS多功能网络连接（包括打印、传输、接收、存储、查询、Worklist等功能） | 具备 |
| 7.3 | 标准激光相机DICOM3.0数字接口 | 具备 |
| 8 | 磁体智能显示屏系统 | 具备 |
| 8.1 | 显示屏个数 | ≥2个 |
| 8.2 | 多点触屏 | 具备 |
| 8.3 | 可调试通风、照明、音量等 | 具备 |
| 9 | 扫描参数 | 具备 |
| ▲9.1 | 最大扫描视野（X轴） | ≥(略)cm |
| 9.2 | 最大扫描视野（Y轴） | ≥(略)cm |
| 9.3 | 最小FOV | ≤5mm |
| 9.4 | 二维最薄扫描层厚 | ≤0.5mm |
| 9.5 | 三维最薄扫描层厚 | ≤0.(略)mm |
| 9.6 | 最大采集矩阵 | ≥(略)×(略) |
| 9.7 | EPI最短TR时间（(略)矩阵） | ≤2.0ms |
| 9.8 | EPI最短TE时间（(略)矩阵） | ≤1.0ms |
| ▲9.9 | EPI最短TR时间（(略)矩阵） | ≤4.0ms |
| 9.(略) | EPI最短TE时间（(略)矩阵） | ≤1.5ms |
| ▲9.(略) | EPI最短TR时间（(略)矩阵） | ≤5.0ms |
| 9.(略) | EPI最短TE时间（(略)矩阵） | ≤1.5ms |
| ▲9.(略) | 采集弥散加权系数B值 | ≥(略),(略) |
| (略) | 扫描技术与序列 | 具备 |
| (略).1 | 自旋回波序列 | 具备 |
| (略).2 | 可选择角度的自旋回波 | 具备 |
| (略).3 | 反转恢复序列 | 具备 |
| (略).4 | 脂肪抑制序列 | 具备 |
| (略).5 | 大范围脂肪抑制 | 具备 |
| (略).6 | 快速自由水抑制序列 | 提供 |
| (略).7 | 快速反转恢复序列(脂肪、水抑制) | 具备 |
| (略).8 | 单独灰质或白质成像技术 | 具备 |
| (略).9 | 梯度回波序列(2D/3D), | 具备 |
| (略).(略) | 2D平衡式梯度回波序列 | 具备 |
| (略).(略) | 3D平衡式梯度回波序列 | 具备 |
| (略).(略) | 超快速场回波序列 | 具备 |
| (略).(略) | 多层快速动态成像 | 具备 |
| (略).(略) | 匙孔成像技术 | 具备 |
| (略).(略) | 三维成像 | 具备 |
| (略).(略) | 智能化K空间快门成像 | 具备 |
| (略).(略) | 单次激发EPI技术 | 具备 |
| (略).(略) | 多次激发EPI技术 | 具备 |
| (略).(略) | 流入法血管造影 | 具备 |
| (略).2 | 快速流入法血管造影 | 具备 |
| (略).(略) | 造影剂增强MRA | 具备 |
| (略).(略) | 倾角优化非饱和激发技术 | 具备 |
| (略).(略) | 相位对比血管造影 | 具备 |
| (略).(略) | 快速相位对比血管造影 | 具备 |
| (略).(略) | 伪影消除技术 | 提供 |
| (略).(略) | 节时技术 | 具备 |
| (略).(略) | 神经系统成像技术 | 具备 |
| (略).(略) | 心血管成像技术 | 具备 |
| (略).(略) | 并行采集技术成像 | 具备 |
| (略).(略) | 运动伪影校正技术 | 具备 |
| (略).(略) | 水成像 | 具备 |
| (略).(略) | 信/噪指示器 | 具备 |
| (略).(略) | 预扫描技术 | 具备 |
| (略).(略) | 高分辨采集及重建技术 | 具备 |
| (略).(略) | 心电向量门控技术 | 具备 |
| (略).(略) | 3D腹部增强扫描 | 具备 |
| (略).(略) | 非造影增强外周血管成像 | 具备 |
| (略) | 高级功能成像 | 具备 |
| (略).1 | 波谱成像，包括：(略) | 具备 |
| (略).2 | DTI神经纤维束成像 | 具备 |
| (略).3 | 快速自旋回波水脂分离成像 | 具备 |
| (略).4 | 梯度回波水脂分离成像 | 具备 |
| (略).5 | 不打药灌注3D ASL | 具备 |
| (略).6 | 磁敏感成像 | 具备 |
| (略).7 | 磁敏感成像具备相位图 | 具备 |
| (略).8 | 压缩感知成像 | 具备 |
| (略).9 | 原厂后处理工作站 | 具备 |
| (略).(略) | 脑功能成像 | 具备 |
| ★(略) | 第三方配套设备 | 具备 |
| (略).1 | 高压注射器1套 | 具备 |
| (略).2 | 磁兼容轮椅2套 | 具备 |
| (略).3 | 磁兼容平板推车2套 | 具备 |
| (略).4 | 小动物线圈1套 | 具备 |
| (略).5 | CVI心脏后处理工作站 | 具备 |
| (略).6 | 与医院物联网系统相连接的外接设备 | 具备 |
| (略).7 | 无磁维修爬梯 | 具备 |
| (略) | 其他附属设备 | 具备 |
| (略).1 | 水冷机 | 具备 |
| (略).2 | 精密恒温恒湿设备 | 具备 |
高端(略)排(略)层CT设备技术规格要求
| 序号 | 招标要求 |
| 1. | 设备名称：(略) |
| 1.1 | 设备数量：(略) |
| 2. | 设备技术要求及主要规格参数 |
| 2.1 | 扫描床 |
| ▲2.1.1 | 垂直升降范围：(略) |
| 2.1.2 | 垂直升降最低高度：(略) |
| ▲2.1.3 | 水平最大可扫描范围：(略) |
| ▲2.1.4 | 水平移动最高速度：(略) |
| ▲2.1.5 | 水平移动最低速度：(略) |
| 2.1.6 | 最大承重量：(略) |
| 2.2 | 机架系统 |
| 2.2.1 | 机架冷却方式：(略) |
| 2.2.2 | 探测器类型：(略) |
| ▲2.2.3 | 探测器Z轴覆盖宽度：(略) |
| 2.2.4 | 最薄采集层厚：(略) |
| ▲2.2.5 | 机架配备触控屏，数量：(略) |
| ▲2.2.6 | 机架孔径：(略) |
| ▲2.2.7 | 球管焦点到探测器的距离：(略) |
| ▲2.2.8 | 焦点到扫描野中心距离：(略) |
| 2.2.9 | 每排探测器单元数≥(略) |
| 2.3 | X线系统 |
| ★2.3.1 | 发生器功率：(略) |
| ▲2.3.2 | 球管阳极物理热容量（非等效）：(略) |
| ★2.3.3 | 最大球管电流（非等效）：(略) |
| ▲2.3.4 | 最小球管电流：(略) |
| ★2.3.5 | 球管小焦点：(略) |
| 2.3.6 | 球管大焦点：(略) |
| 2.3.7 | 最大球管电压：(略) |
| ▲2.3.8 | 最小球管电压：(略) |
| 2.3.9 | 球管阳极最大散热率：(略) |
| 2.4 | 扫描参数 |
| ★2.4.1 | 最快扫描速度：(略) |
| 2.4.2 | 扫描图像层数≥(略)层图像/(略)度 |
| 2.4.3 | 心脏成像时间分辨率：(略) |
| ▲2.4.4 | 图像重建速度：(略) |
| ▲2.4.5 | 最大图像重建矩阵：(略) |
| 2.4.6 | 高图像重建矩阵：(略) |
| ★2.4.7 | 最长单次连续螺旋扫描：(略) |
| 2.4.8 | 重建显示视野范围：(略) |
| ▲2.4.9 | 螺旋扫描螺距范围：(略) |
| 2.4.(略) | 需提供最新最先进的微辐射影像迭代重建技术 |
| 2.5 | 图像质量 |
| ▲2.5.1 | 可视空间空间分辨率：(略) |
| 2.5.2 | 低密度分辨率：(略) |
| 2.5.3 | CT值范围：(略) |
| ▲2.5.4 | 噪声：(略) |
| 2.6 | 集成化控制台 |
| ▲2.6.1 | 内存：(略) |
| 2.6.2 | 主频：(略) |
| 2.6.3 | 硬盘容量：(略) |
| 2.6.4 | 图像存储量：(略) |
| 2.6.5 | 医学专用液晶超薄平面显示系统≥(略)寸 |
| 2.6.6 | 同步并行处理功能：(略) |
| 2.6.7 | 存储系统：(略) |
| 2.6.8 | 图像格式和传输存储：(略) |
| 2.6.9 | 自动语言提示功能：(略) |
| ▲2.6.(略) | 主控台配备双屏显示系统 |
| 2.7 | 临床应用软件 |
| 2.7.1 | 专业测量手段 |
| 2.7.2 | 体积测量 |
| 2.7.3 | 空间测量 |
| 2.7.4 | 高度差测量 |
| 2.7.5 | 图像数据输出 |
| 2.7.6 | 光盘刻录自带光盘剩余容量提示，可刻录DICOM图像光盘并自动生成光盘号 |
| 2.7.7 | 可制作MPEG、AVI、BMP等多种制式光盘 |
| 2.7.8 | 自带DICOM 格式图像浏览器 |
| 2.7.9 | 可在任何PC上回放光盘 |
| 2.7.(略) | 激光相机DICOM Printer接口 |
| 2.7.(略) | 输出自定义特殊布局胶片 |
| 2.7.(略) | 冗余打印功能 |
| 2.7.(略) | 实现多病人影像在同一胶片上打印 |
| 2.7.(略) | 最大密度投影（MIP） |
| 2.7.(略) | 最小密度投影MinP |
| 2.7.(略) | 多平面重组(MPR) |
| 2.7.(略) | 表面重建（SSD） |
| 2.7.(略) | 需具备仿真内窥镜功能（VE） |
| 2.7.(略) | 支持血管扫描成像功能 |
| 2.7.(略) | 头部扫描自动校正功能 |
| 2.7.(略) | 三维处理软件 |
| 2.7.(略) | 透明化显示技术 |
| 2.7.(略) | 自动窗宽窗位成像 |
| 2.7.(略) | 高级冠脉CTA成像软件包 |
| 2.7.(略) | 后颅窝伪影校正功能 |
| 2.7.(略) | 自动脑出血量定量分析功能 |
| 2.7.(略) | 低剂量肺普查功能 |
| 2.7.(略) | 动态扫描CT时间密度曲线 |
| 2.7.(略) | 自动mA选择功能 |
| 2.7.(略) | 呼吸控制语音提示 |
| 2.7.(略) | 提供最新的专用去金属伪影技术 |
| ★2.7.(略) | 原厂后处理工作站 |
| ★2.8 | 与医院物联网系统相连接的外接设备 |
其他要求：
投标人应根据本项目要求保证项目有计划有保障按时完成，制定安装方案，保证所供的产品质量。出现突发事件能及时、妥善处理。为采购人提供免费的操作培训，拟派本项目的培训人员应具有丰富经验。拟派本项目的售后服务人员应具有丰富经验，能够及时快速解决售后服务问题。拟派本项目的工作人员遵纪守法，工作期间，佩戴工牌，仪表整洁，使用文明用语，不大声喧哗，遇到问题积极沟通。严格执行国家、行业有关规定和安全操作规范，作业时有安全防护措施及警示标识，完成后，及时清理现场。投标人拟派本项目的工作人员对在工作过程中获悉的国家秘密、商业秘密等秘密按国家相关规定进行保密，如有违反国家相关保密规定的情形出现，投标人自行承当责任。
合同履行期限：(略)
需落实的政府采购政策内容：(略)
本项目（是/否）接受联合体投标：(略)
二、供应商的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：(略)
3.本项目的特定资格要求：(略)
三、政府采购供应商入库须知
参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的，请详阅辽宁政府采购网 “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定，及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息，由系统自动开通账号后，即可参与政府采购活动。具体规定详见《关于进一步优化辽宁省政府采购供应商入库程序的通知》（辽财采函〔(略)〕(略)号）。
四、获取招标文件
时间：(略)
地点：(略)
方式：(略)
售价：(略)
五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
(略)年(略)月(略)日 (略)时(略)分（北京时间）
地点：(略)
六、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
七、质疑与投诉
供应商认为自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，向采购代理机构或采购人提出质疑。
1、接收质疑函方式：(略)
2、质疑函内容、格式：(略)
质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意，或者采购人、采购代理机构未在规定时间内作出答复的，可以在答复期满后(略)个工作日内向本级财政部门提起投诉。
八、其他补充事宜
1、因在全省推广政府采购电子招投标业务，供应商需自行办理政府采购CA数字证书并学习电子投标文件制作教程，系统操作问题请咨询技术支持电话（(略)-(略)-(略)），CA 办理问题请咨询CA认证机构。 2、本项目投标文件递交方式采用线上递交（辽宁政府采购网）及现场或电子邮件递交备份文件同时执行，参与本项目的供应商须自行办理好CA锁，如因供应商自身原因导致未线上递交投标文件的按照无效投标处理。具体操作流程详见辽宁政府采购相关通知。 3、供应商未经辽宁政府采购网领取及下载招标文件或未下载招标文件却递交投标文件的，按无效投标处理。辽宁京奥招投标代理有限公司不再受理供应商线下获取招标文件相关事宜。 4、请随时关注辽宁政府采购网发布的变更公告，如因未关注变更公告发生的任何问题，由供应商自行负责。
九、对本次招标提出询问，请按以下方式联系
1.采购人信息
名称：(略)
地址：(略)
联系方式：(略)
2.采购代理机构信息：(略)
名称：(略)
地址：(略)
联系方式：(略)
邮箱地址：(略)
开户行：(略)
账户名称：(略)
账号：(略)
3.项目联系方式
项目联系人：(略)
电话：(略)
