项目概况

吉林省妇幼保健院危重新生儿救治能力提升医疗设备购置项目的潜在供应商应在政府采购云平台（网址：(略)

一、项目基本情况

1.项目名称：(略)

2.项目编号：(略)

3.采购编号：(略)

采购计划-[(略)]-(略)号-2

4.预算总金额（最高限价）：(略)

(略)包(略)万元

5.采购需求：

简要技术参数：(略)

6.交货时间：(略)

7.质量标准：(略)

8.质保期：(略)

9.交货地点：(略)

(略).是否为进口产品：(略)

二、申请人的资格要求

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：(略)

2.1.本项目非专门面向中小企业；

3.本项目的特定资格要求：

3.1中华人民共和国境内注册的法人或其他组织，具有有效的营业执照，有独立承担民事责任的能力；

3.2 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

3.3 具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

3.4 具有依法缴纳税收和社保的良好记录；

3.5 参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；

3.6 拒绝列入政府不良行为记录期间的企业投标，投标人不得为“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）中列入失信被执行人和重大税收违法失信主体，不得为中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）政府采购严重违法失信行为记录名单中被财政部门禁止参加政府采购活动的投标人；

3.7 本项目不接受联合体投标；

3.8 与采购人及采购代理机构不存在可能影响招标公正性的利害关系；独立于采购人和采购代理机构；

3.9 不存在与为此项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商有关联的情况；

3.(略) 不存在与其他投标人的单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的情况；

3.(略) 不存在国家有关法律法规禁止的情形。

3.(略) 医疗器械许可：

①供应商为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》；

②供应商为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；

③投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，第一类医疗器械须具有备案凭证，第二、三类则应取得监督管理部门颁发相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》，若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》；

3.(略) 投标产品中涉及到须计量检测品类，由中标人无偿提供办理一个周期的计量检测事宜，并提供给招标人合法性的计量检测报告。

三、获取招标文件

时间：(略)

地点：(略)

方式：(略)

售价：(略)

四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

时间：(略)

地点：(略)

响应文件提交方式：(略)

投标操作流程：(略)

五、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。

六、其他补充事宜

1.公告发布媒体：(略)

2.若对项目采购电子交易系统操作有疑问，可登录“政采云”平台（https：(略)

七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系

1.招标人信息

名 称：(略)

地 址：(略)

联系人：(略)

联系方式：(略)

2.招标代理机构信息

名 称：(略)

地 址：(略)

联系人：(略)

联系方式：(略)

3.监督部门：(略)

附件信息：

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按照客观、公正、公开的原则，本条信息受业主方委托独家指定在中国建设招标网 www.jszhaobiao.com 发布