糖化血红蛋白分析仪及配套试剂采购项目
一、设备名称、数量及预算金额：
序号 | 名称 | 单位 | 单价限价（元） | 采购数量 | 总价限价（元） | 备注 |
1 | 糖化血红蛋白分析仪 | 台 | (略).(略) | 1 | (略).(略) | 设备，非挂网 |
2 | 糖化血红蛋白Alc测定试剂盒（高效液相色谱法） | 人份 | (略).(略) | 1 | (略).(略) | 须为挂网产品，根据实际使用数量据实结算 |
3 | 糖化血红蛋白溶血剂 | 人份 | 5.(略) | 1 | 5.(略) |
4 | 糖化血红蛋白（HbAlc）校准品 | 盒 | (略).(略) | 1 | (略).(略) |
6 | 非定值糖化血红蛋白质控品 | 盒 | (略).(略) | 1 | (略).(略) | 根据实际使用数量据实结算 |
二、糖化血红蛋白分析仪主要性能及参数要求：
*1、检测原理：(略)
*2、检测方法：(略)
*3、变异体识别：(略)
*4、图谱同步：(略)
5、干扰排除：(略)
*6、检测速度：(略)
7、混匀方式：(略)
8、报告单位：(略)
9、样本容量：(略)
(略)、重复性：(略)
*(略)、线性范围：(略)
*(略)、配套试剂：(略)
(略)、试剂管理：(略)
(略)、层析柱：(略)
(略)、急诊能力：(略)
(略)、进样方式：(略)
(略)、样本类型：(略)
(略)、操作系统：(略)
(略)、溯源认证：(略)
(略)、携带污染率：(略)
*(略)、室间质评：(略)
*(略)、NGSP认证：(略)
*(略)、数据储存：(略)
*(略)、检测模式：(略)
三、配套试剂基本要求：
1、糖化血红蛋白A1c测定试剂盒（高效液相色谱法）：
（1）、主要组成成分：(略)
糖化血红蛋白洗脱液B：(略)
糖化血红蛋白洗脱液C：(略)
（2）、储存条件及有效期：(略)
2、糖化血红蛋白溶血剂：
（1）、主要组成成分：(略)
（2）、储存条件及有效期：(略)
3、糖化血红蛋白（HbA1c）校准品：
（1）、主要组成成分：(略)
（2）储存条件及有效期：(略)
（3）规格：(略)
4、糖化血红蛋白非定值质控品：
（1）、主要组成成分：(略)
（2）、储存条件及有效期：(略)
（3）、规格：(略)
四、其它要求
1、供应商须无条件加入医院的SPD平台，并按要求及时做好相关工作，否则采购人可终止合同且不承担任何违约责任。
2、售后服务：(略)
3、供应商需提供产品的售后服务承诺，包括维修响应时间、设备保修期限等。提供产品的培训方案，确保采购单位人员能够正确使用和维护设备及试剂。要求供应商提供产品的质量保证，确保所供货物为全新、未使用过的合格产品（提供设备在出厂6个月以内）。
注意：(略)
五、供应商资格条件
1、具有独立承担民事责任的能力。
2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。
3、具有履行合同所必需的人员和专业技术能力。
4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。
5、参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。
6、具有所投产品经营许可资格。
若为国产产品，需提供生产厂家的营业执照、生产许可证和产品注册证（或备案凭证）；若为进口产品，需提供国内总代的营业执照、产品注册证（或备案凭证）。
六、询价响应文件要求
（一）文件内容
1、报价单，应明确列出糖化血红蛋白分析仪及配套试剂的单价。
2、公司相关资质证明文件，如营业执照副本复印件、税务登记证复印件、组织机构代码证复印件（或三证合一营业执照复印件）等。
3、投标产品授权书（若有）。
4、医疗器械备案凭证或注册证。
5、报名产品的技术参数说明，需与采购要求相匹配。
6、产品的市场（最好是省内）价格信息，如成交通知书、合同复印件等。
7、售后服务承诺，包括维修响应时间、设备保修期限、培训方案等。
（二）文件格式
所有文件需加盖公司鲜章后进行密封，封面须有采购项目名称。
（三）递交询价响应文件
递交时间：(略)
递交地点：(略)
联系电话：(略)
联系人：(略)
七、信息发布媒体
本次采购的相关信息将刊登在阆中市中医医院官方网站，成交公告亦是刊登在此媒体。
