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依据政府采购管理办法和医院采购工作管理制度,结合临床需要拟对我院检验科设备及配套试剂进行竞价采购,兹邀请符合要求的潜在供应商参加竞标。采购公告和采购文件合二为一。具体事项公告如下:
一、项目名称:(略)
二、项目编号:(略)
三、采购需求
1、项目概况
根据(略)年度统计的人次。但不保证所有年度有这么多的人次,请自行踏勘,其风险由投标人承担。
2、设备名称及试剂
序号 | 设备名称 | 单位 | 数量 | 最高限价 | 检验项目 | 检测项目 | 检测项目最高限价/元 | (略)年检测人次 |
1 | 全自动尿液分析工作站 | 台 | 1 | (略)元/台 | 尿液分析及尿沉渣 | 尿分析试纸条、清洗液 | 1.8元/人份 | (略) |
尿沉渣 | 4元/人份 | (略) |
2 | 全自动血培养系统 | 台 | 1 | (略)元/台 | 1.血培养及鉴定 2.真菌培养及鉴定 3.厌氧菌培养及鉴定 4.一般细菌培养及鉴定 5.嗜血杆菌培养 6.沙门菌、志贺菌培养及鉴定 7.常规药敏定量试验 | 平板 | 4元/块 | (略) |
血培养瓶 | (略)元/人份 | (略) |
鉴定药敏板 | (略)元/人份 | (略) |
3 | 细菌鉴定及药敏分析系统 | 台 | 1 | (略)元/台 | | | |
4 | 血气电解质分析仪 | 台 | 1 | (略)元/台 | 血气分析 | 血气电解质分析试剂包 | (略)元/人份 | (略) |
5 | 全自动凝血分析仪 | 台 | 1 | (略)元/台 | D-二聚体 APTT TT PT FIB FDP | D-二聚体 | (略)元/人份 | (略) |
APTT | 1元/人份 | (略) |
TT | 1.5元/人份 | (略) |
PT | 1.2元/人份 | (略) |
FIB | 3元/人份 | (略) |
FDP | (略)元/人份 | (略) |
特别提醒:
①可以单品目或多品目投标(必须对一个品种包含的设备和所有试剂产品进行响应及报价),单品目投标人数不足三家作废标处理。
以上1-5项均须满足:(略)
3、设备技术参数
(1)全自动尿液分析仪
1.1产品要求:(略)
1.2检测项目:(略)
1.3检测速度:(略)
1.4进样方式:(略)
1.7数据存储与传输:(略)
1.8免费提供三级实验室或ISO(略)实验室需求校准、质控。
供应商所投产品在国家室间质评有独立分组且在省内三甲综合医院日常使用。使用该品牌且参加(略)国家EQA的医院数≥(略)家,未参加国家卫生健康临检中心EQA室间质评,视为无效投标。(投标文件中须提供质评材料佐证)
产品配置1.配备品牌电脑,四核以上处理器、1TB 以上硬盘、≥(略) 寸液晶显示器;2.条码阅读器一个;3.(略)MbpS 传输速率网线 1 根。
(2)全自动血培养系统
1.培养方式:(略)
2.样本类型:(略)
3.标本采集:(略)
4.培养瓶材质:(略)
5.培养瓶种类:(略)
6.血培养瓶添加苛养菌特需的营养物质,以提高其检出率;
7.配套设备:(略)
8.仪器检测时间:(略)
9.仪器自动校正:(略)
(略).为便于操作,提供触控屏一体机操作电脑,仪器具有电脑界面瓶位图形化显示和培养过程曲线、阳性率、用量等详细显示;
(略).仪器容量:(略)
(略).仪器具有扫描装置,实现快速条码扫描;
(略).仪器可支持血培养瓶(略)小时延迟上机。
(3)细菌鉴定及药敏分析系统
1.药敏检测能力:(略)
2.配套试剂:(略)
3.板卡设置:(略)
4.真菌药敏卡:(略)
5.专家系统:(略)
6.耐药表型:(略)
7.仪器具备院感统计功能,能与WHONET实现连接,并能连接医院LIS、HIS实现数据互联;
8.鉴定细菌种类≥(略)大类,≥(略)种细菌;
验收标准:(略)
产品配置1.配备品牌电脑,四核以上处理器、1TB 以上硬盘、≥(略) 寸液晶显示器;2.条码阅读器一个;3.(略)MbpS 传输速率网线 1 根。
(4)血气电解质分析仪
3.1方法学;电流、电位和电导微电极技术;3.2 检测项目:(略)
3.5 样本类型;动脉血、静脉血、毛细管血等抗凝全血;
3.6 进样方式;全自动进样,能自动检测并排除小气泡和微血凝块;能连接注射器和采血管,不需适配器;
3.7质控原厂配套质控品,高、中和低三水平全指标定量质控液,标配内置质控;执行质控程序不消耗测试人份数;3.9定标间隔;可自行调整定标间隔时间;
3.(略) 试剂使用周期:(略)
3.(略)分析时间;进样后全项目报告时间:(略)
3.(略)数据管理;网络接口可连接电脑和单向、双向连接LIS/HIS系统、软件管理系统、具备联网功能;
3.(略)不间断电源:(略)
3.(略)无需另外购置/更换除分析包之外的电极、管路、吸样针、滤网等其他消耗品;电极及管路系统免维护。供应商所投产品在国家室间质评有独立分组且在省内三甲综合医院日常使用。使用该品牌且参加(略)国家EQA的医院数≥(略)家,未参加国家卫生健康临检中心EQA室间质评,视为无效投标。(投标文件中须提供质评材料佐证)。
产品配置3.1.配备品牌电脑,四核以上处理器、1TB 以上硬盘、≥(略) 寸液晶显示器;3.2.条码阅读器一个;3.3.(略)MbpS 传输速率网线 1 根。
(5)全自动凝血分析仪
一、设备技术参数
1、测试原理:(略)
2、检测项目:(略)
3、检测速度:(略)
4、检测通道:(略)
5、样品位置:(略)
6、采样针:(略)
7、样本扫描;具有内置条码扫描装置,可以实时扫描样本的条码信息,样本支持随意放入;
8、试剂位:(略)
9、反应杯:(略)
(略)、数据传输:(略)
供应商所投产品在国家室间质评有独立分组且在省内三甲综合医院日常使用。使用该品牌且参加(略)国家EQA的医院数≥(略)家,未参加国家卫生健康临检中心EQA室间质,视为无效投标。(投标文件中须提供质评材料佐证)。
产品配置1.配备品牌电脑,四核以上处理器、1TB 以上硬盘、≥(略) 寸液晶显示器;2.条码阅读器一个;3.(略)MbpS 传输速率网线 1 根。
四、商务要求:
1、一个月试用期。经临床试用和相关专家认可确认符合临床要求后转为履约正式合同;若临床试用和相关专家不能达到临床要求的,取消中标资格并根据竞价排名依次替补。
2、供应期限:(略)
3、风险:
1)因设备及试剂等质量和设备检验报告问题导致的医疗事故、医疗纠纷,其风险由中标人和设备及试剂等生产商承担一切与之有关的全部责任,采购人不承担任何责任。
2)设备使用3年期间必须确保设备检验正常运行(设备的维护维修及更换配件由中标人负责),如超过(略)小时仍不能排除故障,应在2个工作日无偿提供备用机。
4、质保期:(略)
五、采购程序
1、报名(未按规定参与报名的,不能参加后续开评标程序)
2、开标:(略)
注:(略)
3、宣布预中标排序及公示。
六、投标人资格要求:
1、提供满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的资格信用承诺函;
2、本项目的特定资格要求:
1)医疗器械产品属于第一、二类须有经营备案凭证,第三类须有经营许可证的,提供复印件,或省级及以上“药品监督管理局网”查证截图。
2)产品生产企业营业执照、医疗器械生产企业许可证和医疗器械产品注册证(含首页、注册登记表、附页)复印件并加盖制造商公章。
3)投标人须提供产品授权函彩色扫描件。
4)投标人须提供身份证原件,非法定代表人出席开标现场的,须有法定代表人授权书。
七、相关事项
1、报名资料:
1)有效期内的医疗器械经营许可证(或备案凭证)和营业执照复印件。
2)投标人若不是产品制造商或区域总代理的,须有制造商授权函或区域总代理相关证明材料;若为其他供货商的,须有针对本项目的代理授权函。
3)拟投产品一览表(每种产品只能选择一个生产企业)。
4)法定代表人授权书(报名至投标结束应属同一人)。
2、报名方式:(略)
3、开标截止时间:(略)
4、开标地点:(略)
5、投标报价:(略)
6、交货期限:(略)
7、付款方式:(略)
8、如遇国家医保局集采政策价格调整按低价方执行。
9、无效投标条款
如发生下列情况之一的,其投标无效:
1)提交了可调整报价的或超过采购人提供的最高限价的;
2)违反国家限制经营、特许经营以及法律、行政法规禁止经营规定的;
3)响应供应商不具备本采购文件投标人资格要求等其它要求规定的
4)响应文件出现多个选择性响应方案或选择性报价的;
5)法律法规规定的无效投标情形。
(略)、结果确认
1)、预中标人确定后,采购人应当予以公示,接受社会监督,公示期限为三个工作日。
2)、当预中标单位因故弃标或被废标,则根据综合得分排名依次替补。中标单位无故放弃中标资格的,将取消以后2年内在本院的投标资格,情节严重的移送有关部门依法处理。
3、采购人不对落标原因作任何解释。
(略)、附则
1)企业以最小竞价单位(支/盒等)进行报价,以人民币(元)为单位, 四舍五入保留至小数点后2位。
2)如遇国家政策(如国家药品集中采购、省联盟集中采购等)调整,按政策相关规定执行。
(略)、代理服务费:(略)
未尽事项,请联系江西百纳工程管理有限公司李先生,(略)
新干县中医医院
(略)年(略)月(略)日
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