一、项目内容：(略)

二、技术要求

1.系统设计要求

应包括但不限于以下内容：

1.1依据本项目的建设目标和内容，结合医院实际需求和发展需要，提出完整的解决方案。方案必须科学合理、切实可行，体现先进性，具有前瞻性。

1.2满足与院方现有系统响应速度快、交互性强、安全性高的要求，所提供的应用软件应基于SOA理念设计，具有先进性、灵活性，方便维护和扩展。

1.3数据库及操作系统：(略)

1.4系统整体性能必须稳定、可靠、高效。在业务高峰时段，客户端业务系统的响应时间不应超过5秒；对海量业务明细数据的操作比如存储、处理、传输、备份、迁移、加工、利用，不能影响业务系统的正常运行。

1.5系统安全防护能力：(略)

2.病案编码功能要求

病案编码管理系统用于病案科人员编码使用，要求该系统需集合国际病案编码规则、国际疾病分类、区域病案质量要求等内容，融合形成病案质量综合校验体系。对接医院HIS、EMR、检查检验相关系统，融合所有编码所需数据形成统一的病案编码平台。同步实现对临床的运行病历和归档后的末端病历全面校验质控，智能辅助精准编码。需配置丰富的病案数据上传模块，要求能实现一次编码，多次上传。具体功能要求如下：

2.1编码界面要求

系统所展示的编码界面，其样式需与我院现行的医疗文件相似性好，并能完全调取辅助检查单，以方便编码人员快速与系统融合。医疗文件的具体内容包括：(略)

2.2优先级别设置

支持对病案首页信息做错误筛选，根据不同错误进行分级标注；支持对待编码病历进行优先编码的级别设置，支持对可能出现严重错误的病历优先编码。

★2.3病案点评

支持按市医保局以及医院的具体要求设置病案首页质量标准，对病案首页整体进行校验点评；支持对病历中具体的错误点提示，提示错误点、错误原因、调整方向。

2.4数据要求

编码界面的所有信息均为映射复制内容，对原有业务系统的数据不得有修改。即该系统的技术框架只能对归档后的电子病历进行编码，不接受未归档的电子病历。经编码员编码后的病历，需按医保结算清单填写规范上传至省医保平台。

2.5医保结算清单生成、校验及上传

结合医保结算清单填写规范要求，系统需支持自动生成医保结算清单，并依据医保结算清单填报要求进行数据审核、校验，同时实现医保结算清单上传。

★2.6基本信息校验

支持病案首页中基本信息的自动校验功能；自动校验内容包括年龄、性别、新生儿月龄、转科信息、入院时间、出院时间、入院途径、住院天数；支持对错误信息进行提示；支持基本信息“一键订正”。

★2.7附加信息校验

支持校验入出监护室时间、呼吸机使用时间功能；系统提供正确的信息提示节省编码员手工计算的时间；支持附加信息“一键订正”以保证正确填报附加信息。

★2.8编码规则校验

支持对不符合国际病案编码规则的情况做到智能筛查、提醒；支持手术及操作漏报质控校验提醒；支持主要诊断与主要手术不匹配质控校验提醒；支持主诊断选择错误质控校验提醒；支持诊断逻辑错误质控校验提醒；支持残余类目提醒质控校验提醒。

2.9联合诊断编码

支持诊断合并提示；支持提供诊断合并后的编码；可提供多种诊断合并方案，如：(略)

2.(略)实时校验

支持编码实时校验；支持编码员更正一部分病历信息，系统重新校验并提示。

★2.(略)编码查询

支持查询疾病诊断编码（ICD-(略)）和手术及操作编码（ICD-9）；ICD-(略)和ICD-9查询时均需支持使用主导词索引查询；查阅内容需包括所有条目编码的亚目、细目、类别、包括、不包括信息。

2.(略)病案关联性校验

支持病案关联性校验，即诊断编码与患者个体信息关联校验；如：(略)

★2.(略)样本病历

支持样本病历点评；支持样本病历查看和教学。

★2.(略)编码留痕

支持记录病案编码的修改痕迹。

2.(略)全费别编码及上传

支持对全费别患者的病历进行编码和上传功能。

2.(略)编码后上传

支持编码后单个病历即时上传；支持编码后保存待上传；支持批量上传；需支持根据市医保局的交易规则进行调整或交易规则完全改变，调整系统的技术框架，满足医院需求。

★2.(略)科室反馈

提供编码员与临床医生沟通反馈机制；提供病历问题信息提交、科室确认信息反馈功能；支持将医生消息提醒和反馈嵌入我院医生正在使用的软件系统中。

2.(略)知识库模块

系统需提供编码工作中常用知识库查询，包括药品知识库、临床疾病知识库、临床手术知识库；药品知识库需包括药品名称、适应症状、不良反应、用法用量、禁忌、注意事项；临床疾病知识库需包括疾病简介、病因、症状、并发症、检查、鉴别、治疗；临床手术知识库需包括手术描述、适应症、手术步骤、注意事项、并发症、术后护理。

★2.(略)统计分析模块

统计分析模块需提供在病案提取、生成数据、病案编码过程中发现的问题进行归纳、分类、分析，并将结果在管理端呈现。具体功能要求包括：(略)

★2.(略)病案追踪模块

病案追踪模块需有病案闭环追溯功能，支持对病案各个节点追踪查询。支持对病案编码前病历的节点查询，节点包括病历提醒、病历预警、病历逾期、黑名单、未编码；支持对正在编码的病历进行编码锁定，以防止重复编码；支持对病案编码后病历的入组情况进行统计。

2.(略)病案质控管理

病案质控管理需提供编码员编码工作质量核查功能，支持编码管理者及时监控编码质量、及时发现问题并干预，减少上传的病案首页质量问题。支持编码质控核查；支持医保交互核查；支持医疗质控核查。

2.(略)二十七项病案管理质控指标统计分析

支持根据《病案管理质量控制指标((略)年版)》进行相关数据采集、汇总、分析，可满足医院对二十七项指标的日常管理及统计工作需要，指标计算需与国家或地方要求同步。指标详情界面支持多维展示指标达成率、分子数量、分母数量等数据，支持数据下钻分析，直至患者层级。

2.(略)编码配置维护

编码配置维护需满足编码员权限管理、科室配置功能。支持编码员科室配置；支持编码员编码权限维护；支持编码修改控制。

2.(略)系统设置维护

系统设置维护需支持账户设置、岗位管理、权限分发、密码修改功能。

三、 其他要求

1、 本次招标采购内容为DIP病案编码管理系统（具体要求详见“技术要求”）。投标人不得将本项目中的内容拆散来投标。

2、 投标人所投报的产品必须是本国产品，本项目不接受所投报产品为进口产品的投标。（本招标文件中所称进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品）

3、 投标报价应为人民币含税全包价，包括系统的设计、开发、升级、测试、运输、安装调试、对接、验收、年度例行校正、培训、售后服务及相关服务等一切费用。在与第三方产品对接时，对方产品改造所发生的费用不在本项目预算之内。

4、 完工期：(略)

5、 交货地点：(略)

6、 验收：

（1）系统安装完工且测试运行稳定后向采购人提出验收申请后，由中标供应商和采购人共同验收。采购人应在中标供应商提出申请后5个工作日内安排验收，验收合格的，采购人应在验收报告书中签署确认，验收不合格的，采购人应在验收报告中注明不合格点，由中标供应商继续调试，直至验收合格。中标供应商须为验收提供必需的设备、工具及其他便利条件；

（2）系统调试期间，在采购人的监督下进行调试。测试软件及相关设备需保证正常运行，且达到招标文件中所要求的标准；

（3）系统调试期间，按采购人要求对操作人员无偿提供培训和培训考核；

（4）验收标准以本次招标文件中所规定的全部相关要求为准。

7、 售后服务：

（1）对采购人操作人员提供软件操作规程培训，讲解软件的基本结构及操作流程，直至操作人员掌握软件的日常使用、维护保养方法，保证操作人员可正确使用。

（2）投标人需提供终身售后服务。软件出现异常或故障时，问题响应时间：(略)