项目概况
专用设备购置项目-肾内科的潜在投标人应在政采云平台(https:(略)
一、项目基本情况
1.1项目编号:(略)
1.2采购编号:(略)
1.3项目名称:(略)
1.4预算金额:(略)
1.5采购需求(详见招标文件第五章):
包号 | 主要标的名称 | 数量 | 简要技术需求 |
(略) | 血滤机 | 五台 | (一)用途:(略) (二)技术参数: 1、中国境内产血液透析滤过机,彩色液晶触摸显示屏≥(略).5英寸,全中文操作系统,原液配方全开放,具有完备的自检功能 等 |
1.6合同履行期限(交货时间):(略)
1.7本项目不接受联合体投标。
二、申请人的资格要求:
2.1满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
(一)具有独立承担民事责任的能力;
(二)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
(三)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
(四)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
(五)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
(六)法律、行政法规规定的其他条件;
2.2对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的投标人,拒绝其参与政府采购活动。查询通道:(略)
2.3单位负责人为同一人或存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得参加同一合同项下的政府采购活动;
2.4落实政府采购政策需满足的资格要求:(略)
2.5本项目特定的资格要求:
2.5.1投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的,
2.5.1.1须提供所投产品在国家药品监督管理局官网的备案或注册截图;
或投标产品属于第一类医疗器械的,须提供备案凭证,第二、三类则须提供监督管理部门颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》,若已办理两证合一则只须提供《医疗器械注册证》。
2.5.1.2投标供应商为生产企业的,所投产品属第一类医疗器械的,应提供食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》;所投产品属第二类、第三类医疗器械的,应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。
2.5.1.3投标供应商为经营企业的,所投产品属第二类医疗器械的,应提供食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;所投产品属第三类医疗器械的,应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。
三、获取招标文件
3.1时间:(略)
3.2地点:(略)
3.3方式:(略)
3.4售价:(略)
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
4.1提交投标文件截止时间、开标时间:(略)
4.2地点:(略)
4.3投标文件的提交方式:(略)
4.4开标地点:(略)
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
6.1采购项目需要落实的政府采购政策:(略)
6.2本项目实行网上招标、网上投标,须通过政府采购云平台(网址:(略)
6.3 CA锁办理:(略)
6.4 投标保证金金额:(略)
七、公示媒介:(略)
八、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。
8.1采购人信息
名称:(略)
地址:(略)
联系人:(略)
联系方式:(略)
8.2采购代理机构信息
名称:(略)
地址:(略)
联系人:(略)
联系方式:(略)
8.3项目联系方式
采购代理机构联系人:(略)
电话:(略)
附件信息:
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