1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定，并提供《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十七条要求的材料：
（1）投标供应商须具有独立承担民事责任的能力，提供合法有效的营业执照（三证合一证件）；
（2）投标供应商须具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：(略)
（3）投标供应商须提供开标前6个月内任意一月依法缴纳税收的相关凭证，并提交相关缴费凭证证明(依法免缴税收的供应商，应提供相关证明文件);
（4）投标供应商须提供开标前6个月内任意一月依法缴纳社保(包括养老保险、医疗保险、失业保险、工伤保险、生育保险)的缴纳凭证，依法免缴、合并缴纳或不需要缴纳的，应提供相关证明文件。
（5）投标供应商须提供参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录的声明；（提供书面声明）
（6）投标供应商须具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；(提供承诺书，格式自拟）
（7）投标供应商未被列入“信用中国”、“中国政府采购网”不良记录名单。投标供应商须为未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)记录失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单；不处于“中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以公告发布之日起至投标截止日前在“信用中国”网站、“中国政府采购网”网站查询结果为准，如相关失信记录已失效，投标供应商需提供相关证明资料）注：(略)
（8）法律、行政法规规定的其他条件；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
合同包1(酒泉市精神卫生医学中心能力提升医疗设备购置项目（一标段）（二次）（一包）)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
《政府采购促进中小企业发展暂行办法》（财库〔(略)〕(略)号）、《关于政府采购支持**企业发展有关问题的通知》（财库〔(略)〕(略)号）、《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔(略)〕(略)号）、《关于建立政府强制采购节能产品制度的通知》（国办发〔(略)〕(略)号）、《节能产品政府采购实施意见》（财库〔(略)〕(略)号）、《环境标志产品政府采购实施的意见》（财库〔(略)〕(略)号）、《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》（财库〔(略)〕(略)号）；
合同包2(酒泉市精神卫生医学中心能力提升医疗设备购置项目（一标段）（二次）（二包）)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
《政府采购促进中小企业发展暂行办法》（财库〔(略)〕(略)号）、《关于政府采购支持**企业发展有关问题的通知》（财库〔(略)〕(略)号）、《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔(略)〕(略)号）、《关于建立政府强制采购节能产品制度的通知》（国办发〔(略)〕(略)号）、《节能产品政府采购实施意见》（财库〔(略)〕(略)号）、《环境标志产品政府采购实施的意见》（财库〔(略)〕(略)号）、《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》（财库〔(略)〕(略)号）；
合同包3(酒泉市精神卫生医学中心能力提升医疗设备购置项目（一标段）（二次）（三包）)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
《政府采购促进中小企业发展暂行办法》（财库〔(略)〕(略)号）、《关于政府采购支持**企业发展有关问题的通知》（财库〔(略)〕(略)号）、《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔(略)〕(略)号）、《关于建立政府强制采购节能产品制度的通知》（国办发〔(略)〕(略)号）、《节能产品政府采购实施意见》（财库〔(略)〕(略)号）、《环境标志产品政府采购实施的意见》（财库〔(略)〕(略)号）、《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》（财库〔(略)〕(略)号）；
合同包4(酒泉市精神卫生医学中心能力提升医疗设备购置项目（一标段）（二次）（四包）)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
《政府采购促进中小企业发展暂行办法》（财库〔(略)〕(略)号）、《关于政府采购支持**企业发展有关问题的通知》（财库〔(略)〕(略)号）、《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔(略)〕(略)号）、《关于建立政府强制采购节能产品制度的通知》（国办发〔(略)〕(略)号）、《节能产品政府采购实施意见》（财库〔(略)〕(略)号）、《环境标志产品政府采购实施的意见》（财库〔(略)〕(略)号）、《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》（财库〔(略)〕(略)号）；
合同包5(酒泉市精神卫生医学中心能力提升医疗设备购置项目（一标段）（二次）（五包）)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
《政府采购促进中小企业发展暂行办法》（财库〔(略)〕(略)号）、《关于政府采购支持**企业发展有关问题的通知》（财库〔(略)〕(略)号）、《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔(略)〕(略)号）、《关于建立政府强制采购节能产品制度的通知》（国办发〔(略)〕(略)号）、《节能产品政府采购实施意见》（财库〔(略)〕(略)号）、《环境标志产品政府采购实施的意见》（财库〔(略)〕(略)号）、《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》（财库〔(略)〕(略)号）；
合同包6(酒泉市精神卫生医学中心能力提升医疗设备购置项目（一标段）（二次）（六包）)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
《政府采购促进中小企业发展暂行办法》（财库〔(略)〕(略)号）、《关于政府采购支持**企业发展有关问题的通知》（财库〔(略)〕(略)号）、《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔(略)〕(略)号）、《关于建立政府强制采购节能产品制度的通知》（国办发〔(略)〕(略)号）、《节能产品政府采购实施意见》（财库〔(略)〕(略)号）、《环境标志产品政府采购实施的意见》（财库〔(略)〕(略)号）、《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》（财库〔(略)〕(略)号）；
3.本项目的特定资格要求：
合同包1(酒泉市精神卫生医学中心能力提升医疗设备购置项目（一标段）（二次）（一包）)特定资格要求如下:
（1）根据中华人民共和国国务院令第(略)号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，所投产品属于第一类医疗器械的，需提供所投产品有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》；所投产品属于第二类或第三类医疗器械的，需提供所投产品厂家有效期内的《医疗器械生产许可证》及所投产品有效期内的《医疗器械注册证》，若投标人为经销商或代理商的，还需提供投标人有效期内的《中华人民共和国医疗器械经营许可证》（若无三类医疗器械产品参与投标的，也可提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》）。（2）一包：(略)
合同包2(酒泉市精神卫生医学中心能力提升医疗设备购置项目（一标段）（二次）（二包）)特定资格要求如下:
根据中华人民共和国国务院令第(略)号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，所投产品属于第一类医疗器械的，需提供所投产品有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》；所投产品属于第二类或第三类医疗器械的，需提供所投产品厂家有效期内的《医疗器械生产许可证》及所投产品有效期内的《医疗器械注册证》，若投标人为经销商或代理商的，还需提供投标人有效期内的《中华人民共和国医疗器械经营许可证》（若无三类医疗器械产品参与投标的，也可提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》）。
合同包3(酒泉市精神卫生医学中心能力提升医疗设备购置项目（一标段）（二次）（三包）)特定资格要求如下:
根据中华人民共和国国务院令第(略)号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，所投产品属于第一类医疗器械的，需提供所投产品有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》；所投产品属于第二类或第三类医疗器械的，需提供所投产品厂家有效期内的《医疗器械生产许可证》及所投产品有效期内的《医疗器械注册证》，若投标人为经销商或代理商的，还需提供投标人有效期内的《中华人民共和国医疗器械经营许可证》（若无三类医疗器械产品参与投标的，也可提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》）。
合同包4(酒泉市精神卫生医学中心能力提升医疗设备购置项目（一标段）（二次）（四包）)特定资格要求如下:
根据中华人民共和国国务院令第(略)号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，所投产品属于第一类医疗器械的，需提供所投产品有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》；所投产品属于第二类或第三类医疗器械的，需提供所投产品厂家有效期内的《医疗器械生产许可证》及所投产品有效期内的《医疗器械注册证》，若投标人为经销商或代理商的，还需提供投标人有效期内的《中华人民共和国医疗器械经营许可证》（若无三类医疗器械产品参与投标的，也可提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》）。
合同包5(酒泉市精神卫生医学中心能力提升医疗设备购置项目（一标段）（二次）（五包）)特定资格要求如下:
根据中华人民共和国国务院令第(略)号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，所投产品属于第一类医疗器械的，需提供所投产品有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》；所投产品属于第二类或第三类医疗器械的，需提供所投产品厂家有效期内的《医疗器械生产许可证》及所投产品有效期内的《医疗器械注册证》，若投标人为经销商或代理商的，还需提供投标人有效期内的《中华人民共和国医疗器械经营许可证》（若无三类医疗器械产品参与投标的，也可提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》）。
合同包6(酒泉市精神卫生医学中心能力提升医疗设备购置项目（一标段）（二次）（六包）)特定资格要求如下:
根据中华人民共和国国务院令第(略)号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，所投产品属于第一类医疗器械的，需提供所投产品有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》；所投产品属于第二类或第三类医疗器械的，需提供所投产品厂家有效期内的《医疗器械生产许可证》及所投产品有效期内的《医疗器械注册证》，若投标人为经销商或代理商的，还需提供投标人有效期内的《中华人民共和国医疗器械经营许可证》（若无三类医疗器械产品参与投标的，也可提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》）。
