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云南省肿瘤医院昆明医科大学第三附属医院关于全自动血型分析仪、液氮罐、毒麻药品柜项目采购公告

2025-07-23 云南-昆明-西山区

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所在地区：	云南-昆明-西山区	发布日期：	2025年7月23日
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<div>云南省肿瘤医院 昆明医科大学第三附属医院关于全自动血型分析仪、液氮罐、毒麻药品柜项目采购公告</div><div></div><div>云南省肿瘤医院 昆明医科大学第三附属医院关于全自动血型分析仪、液氮罐、毒麻药品柜项目采购公告项目地点：(略)一、项目明细<table><tbody><tr><td>项目编号</td><td>项目名称</td><td>技术参数要求</td><td>数量</td></tr><tr><td>项目一</td><td>全自动血型分析仪</td><td>一、技术要求：*1.微柱凝胶法，兼容6孔微柱凝胶卡和8孔微柱卡同时上机、自由切换；2.质控管理：(略)*3.加样针清洗：(略)4.速度：(略)5.样品进样：(略)6.仪器配有开放数据接口，可以与医院LIS/HIS双向相连，通过LIS/HIS打印报告；*7.样品容量同时加样≥(略)个标本位，≥(略)个试剂位≥(略)张新血型卡位置*8.一个加样臂，四个加样通道9.双离心机，双孵育器</td><td>1台</td></tr><tr><td>项目二</td><td>液氮罐</td><td>一、技术要求:1、箱体结构：(略)2、液氮容量：(略)3、标配≥6个冻存架，可容纳1、2mL冻存管≥(略)个或2ml冻存管≥(略)个4、冻存架采用悬挂及隔箱设计，编有索引的架子和盒子可以减少存取样品的时间适合手工和计算机库存管理5、可选配超声波液位监测器，采用超声波技术无需与液氮直接接触，可进行液位监测和报警，减少液氮损耗，提高操作的安全性。超声液位报警器的LED液位指示灯面板可持续显示液氮量，精确到1/8增量；液位过低时，报警器连续鸣叫；后期如需要可选配低液位报警器，当液位低于设定高度时，发出声光报警，该报警器具有远程报警接口，可连远程报警设备6、罐体高度直径：(略)7、具有安全锁扣设计，充分保证样品安全；8、配置：(略)二、售后服务要求：1、合同签订且接到采购人书面通知后国产产品(略)日历日，进口产品(略)日历日内完成供货、安装调试。2、货物交付地点：(略)包装要求：(略)3、运输方式：(略)4、卖方保证提供的设备是全新成套的合格产品，由原厂商在原产地生产的合格产品，质量完全符合生产厂家出厂的技术指标和中国国家有关技术标准。5、保修期自整体验收合格之日起计算，保修期内提供免费保修和维护服务。保修期满前1个月内卖方应负责一次免费全面检查，并写出正式报告，如发现潜在问题，应负责排除。6、维修响应时间：(略)7、软件升级：(略)8、硬件升级：(略)9、负责免费向买方操作人员提供现场培训，直至买方操作人员完全掌握并能熟练运用设备所有功能。(略)、培训内容为设备基本结构原理、简单故障处理、保养常识及注意事项等。长期免费提供设备的性能、使用、维护等方面的技术咨询。(略)、培训资料由卖方负责免费提供，并承担因培训产生的一切费用。(略)、在设备到达指定地点后，卖方负责进行安装调试，安装调试完成后买方将按照招标文件要求、国家标准、行业标准和合同约定进行验收，验收时卖方必须在现场，对不符合要求的设备买方可以要求卖方立即退换，卖方不得拒绝和延误。验收合格后，买方出具验收结果报告，买卖双方共同签订验收单。(略)、卖方应将设备的相关技术文件，包括相应的图纸、操作手册、维护手册、质量保证文件、服务指南等随设备发运至买方。(略)、设备安装调试验收过程中所产生的一切费用均由卖方承担。</td><td>2台</td></tr><tr><td>项目三</td><td>毒麻药品柜</td><td>一、技术要求：1.柜体1.1尺寸：(略)1.2材质：(略)1.3含安全智能锁；1.4储药层（抽屉式）≥7层，每层抽屉面板均配置层显指示灯，可由软件控制；1.5储药层功能可选：(略)1.6每层抽屉配置≥(略)个储药格，在主控屏操作后储药格可自动弹开；1.7底部带脚轮，具备固定装置；2.控制系统2.1设备标签、连接线缆全部采用阻燃材料，性能达到B1级及以上2.2触摸显示屏≥(略)英寸；2.3用户识别：2.3.1具备人脸识别功能、戴口罩也可识别状态；2.3.2备用识别方式：(略)2.4温度、湿度监测：2.4.1具有温度、湿度一体自动采集功能，温度采集误差：(略)2.4.2柜体配置有专用显示屏，可实时监测显示柜内温度值、湿度值。2.4.3管理者通过软件可实时查看获取设备温、湿度信息；2.5当药品实际取用品种、数量与应取数量不符时，能够通过智能电子标签、软件页面及语音提示；3.储药3.1具备全剂型药品整装与拆零药品的同药格自动计数存储功能。3.2电子标签：3.2.1每个储药格配备屏幕≥2.0英寸智能电子标签，电子标签可以显示药品名称、批号、生产厂家、效期等信息；3.2.2与层板内嵌式一体设计，集成触摸按钮指示灯；3.2.3响应时间，电子标签显示指引响应时间≤0.3s；3.3单台设备存储药品品种≥(略)种；3.4每个药格均支持智能Al感测计数，自动实时感测准确率≥(略).(略)%%；4.安全管理4.1智能锁支持分级授权管控；具备双人双机械锁装置；4.2断电自动闭锁；4.3配置应急锁装置，在紧急状态下，可使用应急开关开门取药。4.4视频监控：4.4.1配置高清视频监控装置，监控角度、存储时间可按需设置；4.4.2视频监控系统与药柜管理系统集成一体，监控视频存储时间≥(略)天；4.4.3智能药柜系统能够直接指定时间、取药记录的事件进行定点视频回放；4.5配置安防模块，设备被异常使用或破坏时自动报警，可同时将报警信息发送至管理人员及医院监控室；4.6配备紧急电源，输入：(略)4.7具备空安瓿瓶、西林瓶的回收功能，存储位可以单独自动记数；5.智能麻精药品管理系统：5.1可无缝衔接院内的SPD、HIS等医院信息系统，支持多种接口方式，并可定制，实现药品的信息化监管，提供相应接口的免费升级服务；5.2印鉴卡对接：(略)5.3药品管理：5.3.1可设置药品基本信息(包括高、低库存、发药规则、药品状态)、管制方式以及增加药品；5.3.2可通过智能麻精药品管理平台，进行远程药品管理操作；5.3.3关联药格：(略)5.3.4取药方式：(略)5.3.5补药申请：(略)5.3.6支持清单补药、非清单补药；5.3.7退药管理：(略)5.3.8退库管理：(略)5.4电子签名：5.4.1平台具备电子签名功能。对应人员电子签名册上传至云平台，由云平台经过后期处理以电子签名形式显示；5.4.2电了签名花名册：(略)5.5可记录取药数量、药品批次等；5.6电子表单：(略)5.7交接班功能：5.7.1具备一键式交接班功能，可实现人员权限交接；5.7.2系统可一键盘点库存功能，盘点无误会后自动生成电子交接班报表，交接班的记录按照每次交接报表保存；5.7.3自动附上电子签名，报表可保存≥3年，可随时调取并导出打印；5.8配各网络打印机，可以根据需要打印交接班记录、专册登记表、专账登记表、汇总报表等；5.9近效期预警：5.9.1可对药品批号及效期进行管理，自动提醒药品“近效期”或“过期”；5.9.2登陆智能麻精柜终端或者智能麻精药品管理平台时，如有近效期药品，通过醒目图标以及语音提醒医护人员进行及时处理；5.9.3药品发放管理执行近效期先出原则；5.(略)运行状态监控：(略)5.(略)多批号管理：(略)二、技术支持与售后1.工程技术人员免费安装调试；安装调试达到设备质量保证书和安装说明书的技术标准及相应的中国国家标准；2.免费提供设备使用、清洗、维护、保养培训。3.有完善的售后服务体系。设备发生故障2小时内响应，(略)小时内到达现场。4.提供现场服务：(略)5.具有备件库，保证及时提供零备件，尤其是核心易损部件。保证至少(略)年维修及零备件售后服务的能力。6.备注售后服务机构和名称、地址及联系方式和负责人。7.提供终身免费应用软件、操作系统及数据库完善和稳定性升级服务。8.若设备故障，需整机维修，应提供备用机以备科室使用。三、交货期及质保期要求1.设备交货期：(略)2.质保修期：(略)</td><td>1台</td></tr></tbody></table>注：1.设备使用期限≥6年，到货设备要求：(略)2.供货协议协议期：(略)发布公告媒介：(略)响应须知：1.谈判申请人必须具有在中华人民共和国境内注册的独立法人资格，具有独立承担民事责任的能力、独立承担竞争性谈判项目的能力和独立履行合同的能力。2.谈判申请人具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，提供近三年任意一年度经第三方审计的审计报告及完整的财务报表或自响应文件提交截止时间前三个月内基本开户银行出具的资信证明（复印件加盖公章）。3.谈判申请人具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。4.谈判申请人有依法缴纳税金和社会保障资金的良好记录。5.谈判申请人近三年内，在经营活动中没有重大违法记录（提交承诺函）。6.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的采购活动。7.响应人如果是代理商或经销商且所响应产品为医疗器械的，须提供医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证，所响应产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所响应产品的医疗器械注册证及附件；响应人如果是制造商且所响应产品为医疗器械，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所响应产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民共和国国务院令第(略)号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。8.响应人在报名时需提供以下材料，所有材料需加盖公章（1）法人授权委托书原件；（2）委托代理人身份证复印件；（3）营业执照、医疗器械经营许可证及税务登记证、组织机构代码复印件加盖公章；（4）制造厂商或总代理授权认证（授权书原件“注：(略)（5）若不作医疗器械管理的产品，提供相应材料证明并加盖公章；（6）“响应须知”1-7条内容相应材料加盖公章。9.资质不全、授权不全不予报名。(略).响应保证金及交付方式：(略)(略).报名时间及地点：报名地点：(略)报名时间：(略)报名联系人：(略)(略).资格预审合格后通知报名谈判申请人参加采购评审。(略).评审时间、地点：(略)(略).参与评审需提供的材料：（1）响应文件（正本）1份（内容可参考云南省肿瘤医院官网“信息公开-招标采购-招标资源下载”中“云南省肿瘤医院 昆明医科大学第三附属医院货物类响应文件模板（(略)年版）”、须包含相关业绩证明材料）；（2）响应报价单5份（即响应文件中的“响应价格组成表”）（加盖公章）；（3）二次报价明细表1份单独打印，报价栏现场填写（加盖公章）；（4）请提供产品样品、产品技术资料、产品彩页（5份）及产品说明书；(略).评分方式参考以下表格：<table><tbody><tr><td>价格评分表</td></tr><tr><td>公式：(略)</td></tr><tr><td>其中：(略)</td></tr><tr><td>序号</td><td>供应商名称</td><td>最低价</td><td>报价</td><td>得分</td></tr><tr><td>1</td><td>0</td><td>￥0.(略)</td><td>￥0.(略)</td><td>#DIV/0!</td></tr></tbody></table>综合评分表<table><tbody><tr><td>采购文件要求</td><td>评分</td></tr><tr><td>项目分类</td><td>分项标准</td><td>具体说明及分值</td><td>0</td></tr><tr><td>企业综合实力（5分）</td><td>(略)-(略)年销售业绩（厂家或投标供应商业绩均可，需提供合同复印件）（5分）</td><td>每提供一个同型号项目业绩得1分，最高得5分。未提供合同复印件的不得分。（销售用户、设备型号、价格质保期等关键信息不得遮挡）</td><td></td></tr><tr><td>技术部分（(略)分）</td><td>技术参数（(略)分）</td><td>1.完全响应采购文件要求得(略)分；2.有1项一般条款负偏离扣2.5分，扣完为止。</td><td></td></tr><tr><td>技术水平、性能和适用性（(略)分）</td><td>货物性能好，适用性强得(略)-(略)分，货物较好，适用性一般得6-(略)分，性能一般，适用性差得1-5分。</td><td></td></tr><tr><td>商务部分（(略)分）</td><td>商务部分一般条款（(略)分）</td><td>1.完全响应采购文件要求得4分；2.有1项售后服务要求负偏离扣1分，扣完为止。3.供应商根据公司具体情况提供售后服务方案。售后服务方案合理、可行得5-6分，售后服务方案较合理，实施性一般得3-4分，售后服务方案不合理，实施性差得1-2分，未提供售后服务方案不得分。</td><td></td></tr><tr><td>质保期（5分）</td><td>1.完全响应采购文件要求得3分，不响应不得分；2.质保期每增加1年增加1分；3.此项最高得5分（如招标质保期要求为5年及以上的，响应即可得5分）。</td><td></td></tr><tr><td>培训服务要求（5分）</td><td>供应商根据设备具体情况提供安装和培训方案。安装培训方案合理、可行得5分，安装培训方案较合理，实施性一般得3-4分，安装培训方案不合理，实施性差得1-2分，未提供培训方案不得分。</td><td></td></tr></tbody></table>云南省肿瘤医院昆明医科大学第三附属医院</div>

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