包号/序号：(略)

产品名称：(略)

一、麻醉系统部分技术要求

（一）麻醉系统基本要求

▲1、适用范围：(略)

（二）技术规格

1、工作条件及基本配件

（1）支持≥4个辅助电源接口。

（2）机架：(略)

（3）显示屏可旋转，俯仰角度可调节，保证站姿和坐姿都能轻松操作。

2、气源

（1）标配氧气、空气两气源，可选氧气、空气和笑气三气源。

（2）具备氧笑联动系统，保证接入氧气和笑气时氧浓度不低于(略)%。

3、流量计

★（1）全电子流量计（可直接设置氧浓度和总流量，非机械调节电子显示流量计) 。

（2）全电子流量计可以设置成总流量模式，也可以设置成单管流量模式。

4、挥发罐

（1）标配一个与麻醉工作站同品牌七氟醚挥发罐。

▲（2）可选配与麻醉工作站同品牌地氟醚挥发罐。

5、呼吸回路

（1）一体化集成回路，具有可观测的吸气呼气单向阀，机械气道压力表。

（2）回路部件可以耐受高温高压消毒以避免院内交叉感染。

▲（3）二氧化碳吸收罐，容积≤(略)ml，满足临床低微流量麻醉需要。

6、呼吸机

（1）提供辅助/控制通气，标配通气模式：(略)

（2）潮气量设置范围：(略)

（3）吸气压力设置范围：(略)

7、数字和波形监测

（1）具备三级声光报警功能，有独立红黄报警灯显示。

★（2）≥(略)英寸彩色触摸屏，可同屏显示波形和呼吸环图。

（3）监测参数：(略)

二、插件式监护仪技术要求

★1、模块化插件式床边监护仪，主机、显示屏和插件槽一体化设计，主机中的插槽数≥4个。

★2、≥(略)英寸触摸屏，分辨率≥(略)*(略)像素。

三、监测参数

1、基本功能模块标配支持心电（心律失常，ST分析和QT/QTc），呼吸，心率，无创血压，血氧饱和度，脉搏，和双通道有创血压的同时监测。

▲2、具备转运监护功能，插入监护仪插槽作为主机模块或者提供与麻醉工作站同品牌转运监护单机，转运监护具有独立的操作显示屏，屏幕尺寸≥5英寸。

3、ECG支持3/5导心电监测，可选配6/(略)导联心电监测。

4、支持房颤及室上性心律失常分析功能，如：(略)

5、提供ST段分析功能，适用于成人，小儿和新生儿，支持在专门的窗口中分组显示心脏前壁，下壁和侧壁的ST实时片段和参考片段。

6、具有QT/QTc实时连续测量功能，提供QT，QTc和ΔQTc参数值的显示。

7、支持RR呼吸率测量，测量范围：(略)

8、提供辅助静脉穿刺功能。

9、NIBP成人病人类型收缩压测量：(略)

(略)、血氧监测适用于成人，小儿和新生儿，提供灌注指数（PI）的监测。

(略)、标配双通道有创压IBP监测，支持后续升级四通道有创压监测，有创压监测适用于成人，小儿和新生儿。

(略)、IBP有创压测量范围：(略)

(略)、提供肺动脉锲压（PAWP）的监测和脉搏压变化（PPV）参数监测。

四、系统功能

（一）麻醉工作站配置需求

▲1、麻醉工作站为麻醉系统和插件式监护仪共同组成，需配置高度可调的监护仪连接支架。

▲2、麻醉工作站具备肌松监测功能、麻醉双频指数监测功能、麻醉气体监测功能，可通过模块实现或者提供相应功能的单机设备。

包号/序号：(略)

产品名称：(略)

1、模块化插件式床边监护仪，主机、显示屏和插件槽一体化设计，主机中的插槽数≥4个。

★2、≥(略)英寸触摸屏，分辨率≥(略)*(略)像素。

3、基本功能模块标配支持心电（心律失常，ST分析和QT/QTc），呼吸，心率，无创血压，血氧饱和度，脉搏，和双通道有创血压的同时监测。

▲4、具备转运监护功能，插入监护仪插槽作为主机模块或者提供监护仪同品牌转运监护单机，转运监护具有独立的操作显示屏，屏幕尺寸≥5英寸。

5、ECG支持3/5导心电监测，可选配6/(略)导联心电监测。

6、支持房颤及室上性心律失常分析功能，如：(略)

7、提供ST段分析功能，适用于成人，小儿和新生儿，支持在专门的窗口中分组显示心脏前壁，下壁和侧壁的ST实时片段和参考片段。

8、具有QT/QTc实时连续测量功能，提供QT，QTc和ΔQTc参数值的显示。

9、支持RR呼吸率测量，测量范围：(略)

(略)、提供辅助静脉穿刺功能。

(略)、NIBP成人病人类型收缩压测量：(略)

(略)、血氧监测适用于成人，小儿和新生儿，提供灌注指数（PI）的监测。

(略)、标配双通道有创压IBP监测，支持后续升级四通道有创压监测，有创压监测适用于成人，小儿和新生儿。

(略)、IBP有创压测量范围：(略)

(略)、提供肺动脉锲压（PAWP）的监测和脉搏压变化（PPV）参数监测。

包号/序号：(略)

产品名称：(略)

1、采用LED冷光技术，每组LED光源都有单独的透镜聚光。

2、灯头操作扶手与灯头一体成型，中间无缝隙。

3、灯头采用一体化无螺钉设计，无拼接缝隙。

4、手术灯灯头≥IP(略)防水防尘等级。

5、母灯中心照度≥(略),(略)Lx，子灯中心照度≥(略),(略)Lx。

▲6、光斑直径可以调节，母灯及子灯均满足最小光斑直径d(略)≤(略)mm。

7、母灯光斑均匀性：(略)

8、母灯及子灯深腔照明率≥(略)%。

9、母灯在阴影管理模式开启状态，6级照度模式下，单遮板深腔无影率为≥(略)%，双遮板深腔无影率为≥(略)%。

(略)、显色指数Ra≥(略)，显色指数R9≥(略)。

★(略)、具备色温可调功能，不少于3级可调。

(略)、无影灯照度≥(略)级可调节，同时具备一键腔镜模式。

▲(略)、具有多功能操作手柄，能够通过操作手柄实现光斑和照度调节。

(略)、具备同步功能可实现多灯头色温和照度的同步调节。

包号/序号：(略)

产品名称：(略)

1、灯头超薄设计，厚度≤(略)mm，直径≤(略)mm，具有良好的层流穿透效果。

2、灯头外壳及面板均为一体成型，无拼接、无镂空。

3、灯头具备一体成型隐藏式把手，方便移动。

4、配备可拆卸消毒手柄，支持高温灭菌。

★5、灯中心照度≥(略),(略)Lux。

▲6、支持电子式光斑调节，最小光斑直径≤(略)mm。

7、光斑均匀度d(略)/d(略)≥(略)%。

8、照明深度≥(略)mm。

9、深腔无影率≥(略)%。

(略)、显色指数Ra≥(略)，R9≥(略)。

▲(略)、具备色温可调功能。

(略)、具备照度稳定技术，保证≥(略)年寿命周期内照度稳定。

包号/序号：(略)

产品名称：(略)

1、动力系统采用电动液压方式，可电动调节实现台面升降、头脚倾、左右倾、背板上下折、解锁锁定。

2、手术床具备头腿板互换功能，并有正反方向体位设置功能，以便更安全使用头腿板互换功能。

3、手术床可一键预设体位：(略)

▲4、手术床包含记忆体位功能；记忆体位可存储不小于(略)个体位。

▲5、配置无线线控器≥3.0寸LCD显示屏，可实时显示手术床显示头脚倾和左右倾姿态和角度。

6、控制器具有正反向体位操作、解锁和锁定、蓝牙连接、脚踏开关标定的操作指引。

7、手术床采用模块化设计，可根据不同手术类型选择搭配全碳纤手术板、骨科牵引架、肩关节手术板等不同模块。

8、手术床台面由头板、上背板、下背板、坐板、分体式腿板组成。头板、上背板、腿板各模块可拆卸，床板均可透过X线。

9、手术床可拆卸模块的安装关节处均采用一键快插式连接结构。

★(略)、手术床升降距离≥(略)mm，且最低台面≤(略)mm。

(略)、手术床整机满足不低于IPX5防水需求。

(略)、手术床可选电动腰桥功能，腰桥升级距离范围为：(略)

▲(略)、手术床具备双向平移功能，用于术中透视，移动距离≥(略)mm。

▲(略)、手术床最大承重≥(略)kg。

★(略)、单台配置基本需求：

（1）电动手术床主机1个；

（2）头板1个、上背板1个、腿板1个；

（3）无线控制器1个；

（4）托手架1对；

（5）麻醉屏架1个；

（6）躯干固定带1条、大腿固定带1条；

（7）支身架1对。

包号/序号：(略)

产品名称：(略)

一、系统技术规格及要求

1、笔记本外观的便携式彩色超声诊断系统，≥(略).6寸高清专业医用彩色显示屏，分辨率不低于(略)x(略)，可根据环境光变化自动调节亮度。

2、主机自带探头接口≥1个，可通过台车扩展到≥3个探头接口。

二、主要成像单元要求

1、二维灰阶单元

（1）二维成像系统，支持≥2种组织谐波成像模式。

（2）频率复合成像及多角度空间复合成像技术（超声偏转≥7条偏转线，多级可调，支持线阵和凸阵探头）。

（3）图像的斑点噪声抑制技术，多级可调。

2、M型成像单元

（1）解剖M型成像模式，取样线≥2条，可(略)度任意旋转，支持实时扫描以及离线重构M型图像。

★（2）曲线解剖M型模式，可用于组织多普勒定量及二维组织运动定量模式。

3、彩色多普勒成像单元

（1）除彩色模式、能量模式及方向能量模式外，需支持超宽动态血流技术（要求独立按键控制）。

4、频谱多普勒成像单元

（1）连续多普勒、脉冲多普勒、高脉冲重复频率。

▲5、具备组织多普勒成像及定量分析单元

（1）支持多种成像模式及速度、应变、应变率等参数的定量分析。

6、标配组织追踪及定量分析单元

（1）可分析≥6个心脏标准切面，并提供速度、位移和应变率等参数的定量分析。

（2）支持节段运动分析曲线功能。

▲7、配置左室造影功能。

▲8、自动B线检测功能, 自动计算B线数量、获取B线面积比、B线间距, 指导液体复苏并防止出现肺水肿。

9、一键自动优化（可应用于二维、彩色、频谱模式、TDI及造影等模式）。

(略)、超声教学助手，能提供标准超声声像图、解剖示意图、手法图及扫查技巧提示等。

三、测量功能要求

1、血管内中膜自动测量，可同时进行血管前、后壁的内中膜一段距离的自动描记、自动生成测量数据结果。

2、组织多普勒心脏定量工具包。

3、组织追踪心脏定量工具包。

四、原始数据存储及电影回放

1、支持向后存储和向前存储，时间长度可预置，存储时间≥5分钟。

2、支持原始数据存储及脱机后处理，可对回放图像进行≥(略)个参数调节。

五、存储和数据管理

1、支持外接存储，突然关机或未结束检查关机资料不丢失。

2、多种动、静态图像格式导出，支持PC查看。

3、具备远程传图功能。

六、探头要求

1、电子凸阵：(略)

2、电子相控阵：(略)

3、电子线阵：(略)

★七、配置

1、便携式彩色多普勒超声诊断仪1台。

2、单晶电子凸阵探头（2D）1支。

3、单晶电子相控阵探头（2D）1支。

4、电子线阵探头（2D）1支。

5、专用台车（可升降、包括：(略)

6、专用转运箱1个。

包号/序号：(略)

产品名称：(略)

1、吊塔主体材料要求为(略)高强度铝合金，方形全封闭式设计，吊塔所采用的材料必须防腐蚀，设备表面喷塑采用优质环保抗菌粉末。

2、吊塔终端箱承重(略)kg时，终端箱倾斜角度应≤0.7°。

★3、支持电动升降，最大承重≥(略)kg。

4、悬臂、终端箱转动范围≥(略)°，且具有限位系统。

5、所有吊塔均须配有良好的机械刹车系统，保证吊塔不产生漂移。

6、托盘必须为铝合金材质，一体成型，纯平设计，表面无螺钉，纯平橘纹无内陷设计。

7、抽屉，采用抽拉式，且自带吸合功能；抽屉内部可进行分隔管理，最大承载量≥(略)kg。

8、键盘托，采用抽拉式，可承载键盘。

9、吊塔承载部件经承受2倍额定安全载荷后，应无永久性的损坏，且相对负载表面的偏移应≤(略)o。

(略)、医用软管为PVC三层管设计，内层为食品级材料，中间层为聚酯线加强层，坚韧性强，符合医疗标准无异味，通过生物相容性测试。

▲(略)、吊塔的医用气体管道系统（刹车除外）应能承受≥1.2MPa的气压试验，不得出现明显漏气或破裂现象。

▲(略)、吊塔的负压吸引系统应能承受≥(略)kPa的气压试验，不得出现明显漏气或破裂现象。

(略)、吊塔内部的医用气体管道系统的气密性应能在承受(略)（±(略)）kPa的气压，5min后，压降≤1%。

(略)、吊塔的外壳防护等级应符合GB/T (略)-(略)中IP(略)的规定。

(略)、吊塔的外壳防火等级至少为UL(略)-V1级。

(略)、吊塔内部采用气电分离式设计，以保证使用安全。

★(略)、腔镜塔配置需求

（1）标准气体插座（空气≥2个，负压吸引≥2个，氧气≥2个，二氧化碳≥1个）；

（2）电源插座≥(略)个、网络接口 ≥4个；

（3）等电位柱≥2个；

（4）至少具备四层设备托盘，其中一层带抽屉；

（5）输液双臂延伸臂≥1套；

（6）视频接口≥2个；

（7）独立悬挂显示屏吊臂≥1个。

包号/序号：(略)

产品名称：(略)

1、麻醉塔可电动升降，可悬挂麻醉机。

▲2、需提供麻醉机适配连接接口，保证麻醉机悬挂。

3吊塔主体材料要求为铝合金，全封闭式设计。

4、结构刚度，终端箱承重(略)kg时，终端箱倾斜角度应≤0.7°。

★5、吊塔的承重≥(略)kg，保证麻醉机悬挂牢固。

6、吊塔中用于氧化性医用气体、麻醉气体净化系统的终端中心，距离在正常工作状态或单一故障状态下可能产生火花的最近电器元件的边框应≥0.2m。

7、吊塔的外壳防护等级应符合GB/T (略)-(略)中IP(略)的规定。

8、吊塔的外壳防火等级至少为UL(略)-V1级。

★9、麻醉塔的配置

（1）标准气体插座（空气≥2个，负压吸引≥2个，氧气≥2个，麻醉废气≥1个，笑气≥1个）；

（2）电源插座≥(略)个、网络接口≥4个；

（3）等电位柱≥2个。

包号/序号：(略)

产品名称：(略)

1、吊塔主体材料要求为铝合金，封闭式设计，吊塔所采用的材料必须防腐蚀，设备表面喷塑采用优质环保抗菌粉末。

★2、吊塔的最大承重至少为(略)kg。

3、托盘的最大承重至少为(略)kg。

4、安全承重应为承重的至少3倍以上。

5、悬梁长度(略)mm-(略)mm可供选择，最终可根据采购人实际场地情况确定。

6、内置长条形LED照明灯和夜光背景灯，内置于吊塔横梁中，气电端口安装于悬梁上。

7、吊塔承载部件经承受2倍额定安全载荷后，应无永久性的损坏，且相对负载表面的偏移应≤(略)o。

▲8、吊塔的医用气体管道系统（刹车除外）应能承受≥1.2MPa的气压试验，不得出现明显漏气或破裂现象。

9、吊塔的负压吸引系统应能承受≥(略)kPa的气压试验，不得出现明显漏气或破裂现象。

▲(略)、吊塔内部的医用气体管道系统的气密性应能在承受(略)（±(略)）kPa的气压，5min后，压降≤1%。

(略)、吊塔的外壳防护等级应符合GB/T (略)-(略)中IP(略)的规定。

(略)、吊塔的外壳防火等级至少为UL(略)-V0级。

★(略)、干、湿分区配置

（1）干区

①标准气体插座（空气≥1个，负压吸引≥1个，氧气≥1个）；

②电源5孔插座≥6个、电源(略)A插座≥1个、网络接口≥2个；

③等电位柱≥2个；

④至少二层设备托盘，其中一层带抽屉。

2、湿区

①标准气体插座（空气≥1个，负压吸引≥1个，氧气≥1个）；

②电源5孔插座≥6个、电源(略)A插座≥1个、网络接口≥2个；

③带延伸臂输液架≥2套。

包号/序号：(略)

产品名称：(略)

1、吊塔主体材料要求为(略)高强度铝合金，方形全封闭式设计，设备表面喷塑采用优质环保抗菌粉末。

2、吊塔终端箱承重(略)kg时，终端箱倾斜角度应≤0.7°。

▲3、最大承重≥(略)kg。

4、托盘必须为铝合金材质，一体成型，纯平设计，表面无螺钉，纯平橘纹无内陷设计。

5、抽屉，采用抽拉式，且自带吸合功能；抽屉内部可进行分隔管理，最大承载量≥(略)kg。

6、吊塔承载部件经承受2倍额定安全载荷后，应无永久性的损坏，且相对负载表面的偏移应≤(略)o。

7、基础架平缓施加荷载至(略)N.m的试验扭矩，法兰盘水平偏角≤0.4°。

8、医用软管为PVC三层管设计，内层为食品级材料，中间层为聚酯线加强层，坚韧性强，符合医疗标准无异味，通过生物相容性测试。

9、吊塔的医用气体管道系统（刹车除外）应能承受≥1.2MPa的气压试验，不得出现明显漏气或破裂现象。

(略)、吊塔的负压吸引系统应能承受≥(略)kPa的气压试验，不得出现明显漏气或破裂现象。

(略)、吊塔内部的医用气体管道系统的气密性应能在承受(略)（±(略)）kPa的气压，5min后，压降≤1%。

▲(略)、吊塔的外壳防护等级应符合GB/T (略)-(略)中IP(略)的规定。

(略)、吊塔的外壳防火等级至少为UL(略)-V1级。

★(略)、多床共用吊塔配置需求

（1）标准气体插座（空气≥2个，负压吸引≥2个，氧气≥2个）；

（2）电源插座≥(略)个、网络接口≥ 2个；

（3）等电位柱≥2个；

（4）设备托盘≥两层；

（5）输液双臂延伸臂≥2套。