安徽医科大学第一附属医院采购一次性使用腹腔镜用穿刺器等耗材项目招标公告
安徽安天利信工程管理股份有限公司受安徽医科大学第一附属医院委托，现对“安徽医科大学第一附属医院采购一次性使用腹腔镜用穿刺器等耗材项目”（招标编号：(略)
一、项目名称及内容：
1、招标编号：(略)
2、项目名称：(略)
3、招标内容：(略)
分包 |
品目号 |
招标产品名称 |
参考规格型号 |
技术参数/功能用途 |
需求进口/国产 |
科室 |
计量单位 |
需兼容医院机器 |
供货期限 |
年预算（元/年） |
(略)包 |
1 |
一次性使用腹腔镜用穿刺器 |
各规格型号 |
临床实施腹腔镜手术时穿刺用 |
国产 |
高新肝胆胰外科 |
支 |
无 |
2+1年 |
(略) |
(略)包 |
1 |
一次性使用动脉插管 |
各规格型号 |
用于体外循环心脏直视手术 |
国产 |
心脏大血管外科 |
根 |
无 |
3年 |
(略) |
(略)包 |
1 |
一次性使用胆道引流管 |
各规格型号 |
用于临床在内窥镜引导下置入胆道引流用。 1.用于胆道引流； 2.引流装置具有显影标记； 3.包含弯形、猪尾形等多种形状引流管； 4.各规格，满足临床不同需求。 |
国产 |
腔镜中心 |
根 |
无 |
3年 |
(略) |
(略)包 |
1 |
非吸收缝合线带针 |
9-0 |
用于一般软组织缝合和/或结扎，包括心血管手术、眼科手术、神经外科手术 |
进口 |
显微手足修复重建(高新) |
包 |
无 |
3年 |
(略) |
2 |
8-0 |
用于一般软组织缝合和/或结扎，包括心血管手术、眼科手术、神经外科手术 |
进口 |
显微手足修复重建(高新) |
包 |
无 |
3年 |
3 |
(略)-0 |
用于一般软组织缝合和/或结扎，包括心血管手术、眼科手术、神经外科手术 |
进口 |
显微手足修复重建(高新) |
包 |
无 |
3年 |
4 |
6-0 |
用于一般软组织缝合和/或结扎，包括心血管手术、眼科手术、神经外科手术 |
进口 |
显微手足修复重建(高新) |
包 |
无 |
3年 |
5 |
7-0 |
用于一般软组织缝合和/或结扎，包括心血管手术、眼科手术、神经外科手术 |
进口 |
显微手足修复重建(高新) |
包 |
无 |
3年 |
6 |
(略)-0 |
用于一般软组织缝合和/或结扎，包括心血管手术、眼科手术、神经外科手术 |
进口 |
显微手足修复重建(高新) |
包 |
无 |
3年 |
7 |
(略)-0 |
用于一般软组织缝合和/或结扎，包括心血管手术、眼科手术、神经外科手术 |
进口 |
显微手足修复重建(高新) |
包 |
无 |
3年 |
(略)包 |
1 |
血栓抽吸导管系统 |
5MAXACE(略) |
用于对颅内大血管阻塞（颈内动脉、大脑中动脉-M1段和M2段、基底动脉和椎动脉内）继发急性缺血性脑中风的患者进行血管再通，而且必须在症状发作的8小时内 |
进口 |
神经内科 |
根 |
无 |
2+1年 |
(略) |
2 |
5MAXACE(略) |
用于对颅内大血管阻塞（颈内动脉、大脑中动脉-M1段和M2段、基底动脉和椎动脉内）继发急性缺血性脑中风的患者进行血管再通，而且必须在症状发作的8小时内 |
进口 |
神经内科 |
根 |
无 |
2+1年 |
3 |
Pst2 |
用于对颅内大血管阻塞（颈内动脉、大脑中动脉-M1段和M2段、基底动脉和椎动脉内）继发急性缺血性脑中风的患者进行血管再通，而且必须在症状发作的8小时内 |
进口 |
神经内科 |
根 |
无 |
2+1年 |
4 |
4MAXC |
用于对颅内大血管阻塞（颈内动脉、大脑中动脉-M1段和M2段、基底动脉和椎动脉内）继发急性缺血性脑中风的患者进行血管再通，而且必须在症状发作的8小时内 |
进口 |
神经内科 |
根 |
无 |
2+1年 |
5 |
3MAXC |
用于对颅内大血管阻塞（颈内动脉、大脑中动脉-M1段和M2段、基底动脉和椎动脉内）继发急性缺血性脑中风的患者进行血管再通，而且必须在症状发作的8小时内 |
进口 |
神经内科 |
根 |
无 |
2+1年 |
(略)包 |
1 |
一次性血液透析滤过器及配套管路 |
M(略) SET |
用于与PRISMAFLEX连续性血液净化装置一同使用，用来提供连续体液处理和肾替代治疗。本系统适用于患急性肾脏衰竭、液体过量，或两种情况都有的患者。 |
进口 |
心脏大血管外科 |
套 |
无 |
2+1年 |
(略) |
2 |
ST(略) SET |
可在进行持续液体管理和肾替代治疗中与PRISMAFLEX控制单元配套使用。系统设计用于患急性肾脏衰竭及/或液体过量的患者。 |
进口 |
心脏大血管外科 |
套 |
无 |
2+1年 |
3 |
Oxiris SET |
用于急性肾功能衰竭和/或液体超负荷的病人 |
进口 |
心脏大血管外科 |
套 |
无 |
2+1年 |
(略)包 |
1 |
经心尖介入器 |
各规格型号 |
用于经心脏团队结合评分系统评估后认为不适合进行外科手术的自体主动脉瓣病变患者 |
国产 |
心脏大血管外科 |
根 |
无 |
2+1年 |
(略) |
(略)包 |
1 |
一次性微波消融针 |
/ECO-(略)AL8 |
用于人体实体肿瘤的凝固治疗用 |
国产 |
肝胆胰外科（本部） |
根 |
无 |
2+1年 |
(略) |
2 |
ECO-(略)AI3 |
用于人体实体肿瘤的凝固治疗用 |
国产 |
肝胆胰外科（本部） |
根 |
无 |
2+1年 |
(略)包 |
1 |
导引导管 |
外径：(略) |
用于将介入器械或诊断器械引入冠状动脉或外周血管系统 |
进口 |
放射介入科 |
根 |
无 |
2+1年 |
(略) |
(略)包 |
1 |
射频手术电极 |
LDDJS3-(略)A |
用于与频率在(略) kHz～(略) kHz范围的射频类手术设备配合使用，在射频手术中对目标组织（含肿瘤）进行消融、凝血用。产品为一次性使用。 |
国产 |
感染病科 |
根 |
无 |
2+1年 |
(略) |
2 |
射频手术电极 |
LDDJS3-(略)B |
用于与频率在(略) kHz～(略) kHz范围的射频类手术设备配合使用，在射频手术中对目标组织（含肿瘤）进行消融、凝血用。产品为一次性使用。 |
国产 |
感染病科 |
根 |
无 |
2+1年 |
3 |
射频手术电极 |
LDDJS2-(略) |
用于与频率在(略) kHz～(略) kHz范围的射频类手术设备配合使用，在射频手术中对目标组织（含肿瘤）进行消融、凝血用。产品为一次性使用。 |
国产 |
感染病科 |
根 |
无 |
2+1年 |
4 |
射频手术电极 |
LDDJS2-(略) |
用于与频率在(略) kHz～(略) kHz范围的射频类手术设备配合使用，在射频手术中对目标组织（含肿瘤）进行消融、凝血用。产品为一次性使用。 |
国产 |
感染病科 |
根 |
无 |
2+1年 |
5 |
射频消融电极 |
RFDJ(略)-(略) |
用于与频率在(略) kHz～(略) kHz范围的射频类手术设备配合使用，在射频手术中对目标组织（含肿瘤）进行消融、凝血用。产品为一次性使用。 |
国产 |
感染病科 |
根 |
无 |
2+1年 |
6 |
射频消融电极 |
RFDJ(略)-(略) |
用于与频率在(略) kHz～(略) kHz范围的射频类手术设备配合使用，在射频手术中对目标组织（含肿瘤）进行消融、凝血用。产品为一次性使用。 |
国产 |
感染病科 |
根 |
无 |
2+1年 |
4、招标范围：(略)
5、招标单位：(略)
6、招标类别：(略)
7、项目地点：(略)
8、资金性质：(略)
9、供货期限：
（1）本项目第2、3、4标包招标供货(服务)期限为3年。每年度末招标人对投标人本年度服务质量做出综合评价，若评价不合格，招标人有权解除合同。
（2）本项目第1、5、6、7、8、9、(略)标包招标采用“2+1”模式：(略)
二、投标人资质要求：
1.通用资格条件
1.1.1投标人是依据中华人民共和国法律设立的具有独立法人资格，具备合法有效的统一社会信用代码营业执照。
1.1.2投标人存在以下不良信用记录情形之一的，不得确定为中标人：
（1）被人民法院列入失信被执行人的。
（2）被市场监督管理部门列入企业经营异常名录的。
（3）被税务部门列入重大税收违法案件当事人名单的。
（4）被市场监督管理部门列入严重违法失信企业名单（黑名单）信息的。
（5）近三年内（自开标之日起上推三年），投标人或其法定代表人或拟派项目负责人（项目经理）被人民检察院列入行贿犯罪档案的。
1.1.3投标人不得有《中华人民共和国招标投标法》及其实施条例等法律法规被限制投标的情形。
1.1.4与招标人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加投标。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一标段投标或者未划分标段的同一招标项目投标。违反本条规定的，相关投标均无效。
1.1.5本次招标不接受联合体投标。
2.专用资格条件
2.1如是依法纳入医疗器械管理的所投产品，须满足以下条件(非依法纳入医疗器械管理的所投产品无需提供)：
2.1.1投标人所投产品须具有有效的医疗器械注册证（属于第二类、第三类医疗器械时）或已完成产品备案并获取备案编号（属于第一类医疗器械时）。
2.1.2投标人为所投产品的生产企业，须具有有效的医疗器械生产许可证（属于第二类、第三类医疗器械时）或已完成生产备案并获取备案编号（属于第一类医疗器械时）。
2.1.3投标人为经营企业时，须具有有效的医疗器械经营许可证（第三类医疗器械时）或已完成经营备案并获取备案编号（属于第二类医疗器械时）。
2.2按皖医保发〔(略)〕5号文，投标人所投产品属于国家医保医用耗材分类与代码数据库内的医用耗材，须提供真实有效的安徽省医药集中采购平台流水号及截图。
2.3投标人须承诺在本项目中标候选人公示后(略)日内完成集采平台配送登记，若未按时完成配送登记视为自动放弃中标资格。
2.4投标人中标后，须提供投标产品制造商（也可由制造商的中国销售公司或产品全国总代理公司或区域代理公司出具，但须同时提供能证明出具授权的单位具有相应合法代理身份的有效证明）针对本次项目投标出具的有效授权书（函）。（须提供承诺书）
2.5投标人须执行《安徽省公立医疗机构医用耗材采购推行“两票制”实施意见》的相关规定及当地相关政策。（须提供承诺书）
注：(略)
（2）投标文件所要求的证书、认证、资质，均应当是由权威机构颁发，且在有效期内的。如按照国家规定需要进行年审的证书，证书必须为年审合格的证书；如证书正处于年审期内，须提供年审单位出具的说明或证明或相关通知等有效证明材料。
三、招标文件的获取
凡有意参加投标者，请于(略)年7月(略)日至(略)年8月1日，每日(略)：(略)
注：(略)
完成企业注册并通过审核后（审核期一般为三个工作日），可以通过互联网登录“安天e采电子交易系统”，明确参加项目及标段，在公告有效期内在线缴纳招标/采购文件费用后，下载文件及相关附件（含澄清、答疑及补充通知等文件，招标人/采购人/代理机构不再另行通知，投标人/供应商应及时关注、查阅安天e采电子交易系统发布的上述相关内容，否则造成的后果自负）；联合体投标的，由联合体牵头人进行文件下载操作。
用户注册成功后如需要变更初始注册信息的，应及时在安天e采申请变更（安天e采服务热线：(略)
四、投标文件的递交
1.投标截止时间(略)年8月(略)日(略)：(略)
2.逾期系统将自动关闭,电子投标文件未完成上传的，投标将被拒绝。
五、发布公告的媒介
本次招标公告同时在安天e采招标采购电子交易平台（https：(略)
六、联系方式
招标人：(略)
地 址：(略)
联系人：(略)
招标代理机构：(略)
地 址：(略)
联系人：(略)
电 话：(略)
电子邮件：(略)
