1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：
（1）具有独立承担民事责任的能力；（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：(略)
采购包1：
提供《中小企业声明函》，残疾人福利性单位提供《残疾人福利性单位声明函》，**企业提供由省级以上**管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于**企业的证明文件。投标人提供的货物由中小企业制造，即货物由中小企业生产且使用该中小企业商号或者注册商标，享受本招标文件规定的中小企业扶持政策；投标人提供的货物既有中小企业制造货物，也有大型企业制造货物的，不享受中小企业扶持政策。
采购包2：
提供《中小企业声明函》，残疾人福利性单位提供《残疾人福利性单位声明函》，**企业提供由省级以上**管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于**企业的证明文件。投标人提供的货物由中小企业制造，即货物由中小企业生产且使用该中小企业商号或者注册商标，享受本招标文件规定的中小企业扶持政策；投标人提供的货物既有中小企业制造货物，也有大型企业制造货物的，不享受中小企业扶持政策。
采购包3：
提供《中小企业声明函》，残疾人福利性单位提供《残疾人福利性单位声明函》，**企业提供由省级以上**管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于**企业的证明文件。投标人提供的货物由中小企业制造，即货物由中小企业生产且使用该中小企业商号或者注册商标，享受本招标文件规定的中小企业扶持政策；投标人提供的货物既有中小企业制造货物，也有大型企业制造货物的，不享受中小企业扶持政策。
采购包4：
提供《中小企业声明函》，残疾人福利性单位提供《残疾人福利性单位声明函》，**企业提供由省级以上**管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于**企业的证明文件。投标人提供的货物由中小企业制造，即货物由中小企业生产且使用该中小企业商号或者注册商标，享受本招标文件规定的中小企业扶持政策；投标人提供的货物既有中小企业制造货物，也有大型企业制造货物的，不享受中小企业扶持政策。
采购包5：
提供《中小企业声明函》，残疾人福利性单位提供《残疾人福利性单位声明函》，**企业提供由省级以上**管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于**企业的证明文件。投标人提供的货物由中小企业制造，即货物由中小企业生产且使用该中小企业商号或者注册商标，享受本招标文件规定的中小企业扶持政策；投标人提供的货物既有中小企业制造货物，也有大型企业制造货物的，不享受中小企业扶持政策。
采购包6：
提供《中小企业声明函》，残疾人福利性单位提供《残疾人福利性单位声明函》，**企业提供由省级以上**管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于**企业的证明文件。投标人提供的货物由中小企业制造，即货物由中小企业生产且使用该中小企业商号或者注册商标，享受本招标文件规定的中小企业扶持政策；投标人提供的货物既有中小企业制造货物，也有大型企业制造货物的，不享受中小企业扶持政策。
采购包7：
提供《中小企业声明函》，残疾人福利性单位提供《残疾人福利性单位声明函》，**企业提供由省级以上**管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于**企业的证明文件。投标人提供的货物由中小企业制造，即货物由中小企业生产且使用该中小企业商号或者注册商标，享受本招标文件规定的中小企业扶持政策；投标人提供的货物既有中小企业制造货物，也有大型企业制造货物的，不享受中小企业扶持政策。
3.本项目的特定资格要求：
采购包1：
(1)投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求。投标人属于制造厂家的，应当具备有效的医疗器械生产许可证；投标人非制造厂家的，应具备医疗器械经营备案凭证。。
采购包2：
(1)投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求。投标人属于制造厂家的，应当具备有效的医疗器械生产许可证；投标人非制造厂家的，应具备医疗器械经营备案凭证。。
采购包3：
(1)投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求。投标人属于制造厂家的，应当具备有效的医疗器械生产许可证；投标人非制造厂家的，应具备有效的医疗器械经营许可证及经营备案凭证。。
采购包4：
(1)投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求。投标人属于制造厂家的，应当具备有效的医疗器械生产许可证；投标人非制造厂家的，应具备有效的医疗器械经营许可证及经营备案凭证。。
采购包5：
(1)投标人须符合《医疗器械监督管理条例》及《消毒管理办法》要求。投标人属于制造厂家的，应当具备有效的医疗器械生产许可证及消毒产品生产企业卫生许可证；投标人非制造厂家的，应具备医疗器械经营备案凭证。。
采购包6：
(1)投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求。投标人属于制造厂家的，应当具备有效的医疗器械生产许可证；投标人非制造厂家，所投产品为第三类医疗器械的应具备有效的医疗器械经营许可证，所投产品为第二类医疗器械的应具备医疗器械经营备案凭证。。
采购包7：
(1)投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求。投标人属于制造厂家的，应当具备有效的医疗器械生产许可证；投标人非制造厂家的，应具备医疗器械经营备案凭证。。
