一、项目简要说明
1. 项目名称：(略)
2. 采购方式：(略)
3. 采购需求：(略)
3.1采购内容：(略)
全自动微生物鉴定药敏分析仪技术要求
3.1.1具有自动加样模块、自动温育模块、自动判读模块、结果自动传输模块等
3.1.2 仪器通量：(略)
3.1.3检测能力
3.1.3.1能够检测革兰阳性球菌、革兰阳性杆菌、革兰阴性菌（肠杆菌、非发酵菌）、真菌；对常见菌、丝状真菌以及少见的致病菌李斯特菌属、蜡样芽孢杆菌、卡他莫拉菌、弧菌属、隐球菌均具备较好的药敏检测能力。
3.1.3.2 ≥(略)孔板卡，多浓度包被，真实MIC值检测。
3.1.3.3链球菌药敏板卡涵盖包括肺炎链球菌、无乳链球菌、草绿色链
球菌及其它β-溶血链球菌等，抗生素检测涵盖青霉素（覆盖CLSI最
新判断折点）、替加环素、诱导克林霉素耐药实验等。
3.1.3.4 真菌药敏卡包被抗生素药物≥6种
3.1.3.5 药敏卡包被有符合专家共识治疗方案的高阶/一线抗菌药物
3.1.3.6鉴定/药敏复合板试验开始后无需添加辅助试剂。
3.1.4 专家系统
3.1.4.1 专家系统依据最新CLSI标准或EUCAST标准对药物的敏感性进行判断或修正，并显著提示不常见耐药表型，并支持专家规则自定义。
3.1.4.2 具有高级专家系统，能够检测≥(略)种临床常见耐药表型，如MRSA、D试验、VISA、VRSA、VRE、PRSP、HLAR、ESBL、CRE、FOX、CRAB、CRPA、CRKP等。
3.1.5 软件系统
3.1.5.1 全中文界面设计，支持报告模板的自定义。
3.1.5.2 可实现与Lis 数据的交互，条码跟踪。
3.1.5.3 客户端支持远程推送最新软件安装包，客户根据需要更新。
3.1.5.4 支持对药物、菌株、样本类型、试验结果的高级检索、模糊匹配。
3.1.5.6 信息化系统 能够实现多维度鉴定/药敏结果的统计分析等。
3.1.6整体配置
3.1.6.1 包含加样模块、孵育模块、检测模块等模块，实现了加样、孵育、检测一体化。
3.1.6.2 条码阅读器模块，实现了试剂信息和板卡信息的自动识别，并实现了将患者信息自动采集并录入软件。
血培养仪技术要求
3.1.1检测原理：(略)
3.1.2培养方式：(略)
3.1.3标本位：(略)
3.1.4样本类型：(略)
3.1.5标本采集：(略)
3.1.6检测菌株：(略)
3.1.7检测时间：(略)
3.1.8培养提示：(略)
3.1.9培养瓶种类：(略)
3.1.(略)培养瓶材质：(略)
3.1.(略)厌氧瓶：(略)
3.1.(略)培养条件设置：(略)
3.1.(略)仪器自动校正：(略)
3.1.(略)中和抗生素方式：(略)
3.1.(略)营养成份：(略)
3.1.(略)控制系统语言：(略)
3.1.(略)温控性能：(略)
3.1.(略)卫星血培养功能 通过与微生物实验室管理系统连接，使分布于急诊，临床与微生物的血培养实现互联互通，解决夜间血培养延迟问题，提升血培养阳性率。
3.1.(略)培养提示：(略)
3.1.(略)相关认证：(略)
3.1.(略)售后服务：(略)
3.1.(略)使用寿命：(略)
要求：(略)
3.2 供货期及安装期：(略)
3.3 质量要求：(略)
3.4质保期：(略)
4. 本项目是否接受联合体投标：(略)
二、申请人资格要求
（1）投标人必须具有独立法人资格。
（2）持有合法有效的营业执照。
（3）营业执照经营范围应包含医疗器械销售。
（4）法律、行政法规规定的其他条件。
（5）本项目不接受联合体投标。
注：(略)
三、报名事项
1. 报名时间：(略)
2. 报名地点：(略)
3. 报名所需资料：(略)
4. 报名方式：
（1）现场报名：(略)
（2）网上报名：(略)
六、联系人及电话
吴先生 余先生 (略)-(略)
