我院拟对以下医用耗材进行公开采购,兹邀请符合资格条件的供应商报名:
一、采购项目名称、产品需求功能:
序号
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产品名称
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限价/元
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单位
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备注
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1
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超声贴片
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(略).(略)
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套
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用于通过超声波治疗打通生物通道,达到透皮给药,其具包括镇痛、升白、促进胃肠功能恢复及提高抗菌作用,适用于白细胞减少症的预防和治疗,减轻化疗引起的恶心、呕吐等胃肠道不适,肿瘤止痛,提高肿瘤合并感染的疗效。配件:(略)
规格:(略)
类型:(略)
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2
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雷帕霉素药物洗脱椎动脉支架系统
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(略)
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套
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适用于症状性椎动脉狭窄的治疗,支架为球囊扩张式药物支架系统,由预装的药物支架和输送系统组成。药物涂层有雷帕霉素(Rapamycin),储存在支架内。输送系统为快速交换式的球囊扩张导管。产品一次性使用。规格:(略)
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3
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远端通路导管
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(略)
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套
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用于神经血管系统,助力导入诊断性或治疗性器械装置,兼顾远端柔软与近端支持,两种头端设计,满足不同输送系统的搭配需求。
组成:(略)
规格:(略)
导管长度:(略)
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4
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颅内支架系统
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(略)
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套
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用于颅内动脉瘤的治疗,与栓塞弹簧圈配合使用,由支架、输送导丝和导入鞘三部分组成。由支架、输送导丝和导入鞘三部分组成。其中支架部分由镍钛合金管材经激光雕刻而成,在支架两端有铂铱显影点,部分型号支架中部也有铂铱显影点;输送导丝由远端绕丝、支架定位绕丝、近端绕丝、芯丝组成。规格:(略)
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5
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取栓支架
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(略)
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套
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用于在移除缺血性脑卒中患者颅内大血管中的血栓,恢复血流。支架头端设有抓捕篮,支架有两根显影丝螺旋缠绕,使得支架全身显影,全系列兼容0.(略)inch微导管,唯一可行远端取栓支架保护下的球囊扩张成型术的取栓支架;该产品主要由头端、支架、显影环和输送导丝组成。支架内径:(略)
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6
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导引导管
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(略)
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套
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用于将介入器械或诊断器械引入神经及外周血管系统,为介入手术的器械输送建立通路和提供稳定的支撑。规格:(略)
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7
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导丝
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(略)
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套
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用于神经血管系统操作。头端柔软,兼有不透光性能、可塑性、可控性、跟踪性能和支撑性。该产品由导丝、导丝延长件和附件组成,附件包括成形杆、扭矩装置和插入工具。
外径:(略)
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8
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导引鞘系统
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(略).(略)
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套
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用于在诊断和介入操作期间提供进入股、腘及腘下动脉的入路并协助导丝、导管及其他装置经皮导入股、腘及腘下动脉,减少失血。包含由带有止血阀和侧面端口的导引鞘以及在近端带有锥形端的旋锁接口的扩张器组成, 环氧乙烷灭菌,一次性使用。货架有效期≥3年。规格:(略)
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9
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药物球囊扩张导管
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(略)
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套
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该产品适用于经皮腔内血管成形术中下肢动脉的药物球囊扩张,以治疗动脉粥样硬化性狭窄或闭塞性病变。规格:(略)
球囊直径2.0mm/2.5mm/3.0mm/3.5mm/4.0mm/5.0mm/6.0mm/7.0mm,
球囊长度(略)mm-(略)mm,
兼容 0.(略) inch 导丝
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二、供应商资格条件:
1.必须在广东省医疗机构医用耗材采购交易平台备案,有交易编码的产品;
2.必须要有国家医保编码,并且进入广东省目录库;
3.不少于三家以上医院在用的产品;
4.供应商应为依法设立的独立法人机构;
5.供应商应具备与所销售产品对应的医疗器械经营范围和设备生产商的合法有效的授权;
6.供应商必须是在交易平台备案的合格企业。
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三、供应商报名需提交的材料:
1.产品医疗器械注册证(含变更文件)
2.制造商及各级供应商营业执照、医疗器械生产、经营许可证、备案证明等;(制造商相关三证授权必须有制造商章及配送商鲜章,供应商相关证件必须公司鲜章)
3.授权书:(略)
4.产品注册检验报告封面、首页和照片页;
5.产品用户名单、产品销售发票或合同;
6.产品报价表(产品报价不得高于限价,否则视为无效投标)
7.耗材申报表(申报表相关内容请认真填写提交证件的相关名称及时间,否则退回重填。不同项目申报表请勿合并填写)
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项目6-7项金山文档(打开连接-使用模板-分享-下载为xlsx文件):(略)
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四、报名时间及地点:
1.报名时间(略)年8月(略)日至 (略)年8月(略)日(工作日上午 8:(略)
2.报名方式:(略)
五、议价时间及地点:(略)
六、联系人:(略)
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???? ?设备科
(略)年8月(略)日