项目概况
西安市残疾人辅助器具适配补贴项目辅具产品的潜在响应供应商应在陕西省政府采购综合管理平台框架协议电子化采购系统(以下简称“框架协议电子化采购系统”)获取征集文件,并于 (略)年(略)月(略)日 (略)时(略)分(略)秒 (北京时间)前递交响应文件。
一、征集邀请
陕西省中诚信招标有限公司(以下简称“代理机构”)受西安市残疾人联合会(本级)委托,拟对西安市残疾人辅助器具适配补贴项目辅具产品进行框架协议采购征集,兹邀请符合本次征集要求的供应商参加征集。
二、征集人信息
(一)征集单位信息
名 称:(略)
地 址:(略)
联 系 人:(略)
联系电话:(略)
(二)征集代理机构信息
名 称:(略)
地 址:(略)
联 系 人:(略)
联系方式:(略)
三、征集项目概述
1.征集项目名称:(略)
2.征集项目编号:(略)
3.征集项目简介:(略)
4.采购需求:(略)
采购内容:(略)
序号 | 采购包号 | 标的名称 | 采购品目 | 最高限制单价(元) | 计量单位 | 所属行业 | 预估采购数量 | 是否采购进口产品 | 是否采购节能产品 | 是否采购环保产品 |
1 | 1 | 小腿假肢 | 小腿假肢 | | 9,(略).(略) | 件 | | | 否 | 否 | 是 |
2 | 2 | 大腿假肢 | 大腿假肢 | | (略),(略).(略) | 件 | | | 否 | 否 | 是 |
3 | 3 | 矫形鞋 | 矫形鞋 | | 1,(略).(略) | 件 | | | 否 | 否 | 是 |
4 | 4 | 踝足矫形器 | 踝足矫形器 | | (略).(略) | 件 | | | 否 | 否 | 是 |
5 | 5 | 膝踝足矫形器 | 膝踝足矫形器 | | 3,(略).(略) | 件 | | | 否 | 否 | 是 |
6 | 6 | 普通轮椅 | 普通轮椅 | | (略).(略) | 件 | | | 否 | 否 | 是 |
7 | 7 | 儿童轮椅 | 儿童轮椅 | | 2,(略).(略) | 件 | | | 否 | 否 | 是 |
8 | 8 | 多功能轮椅 | 多功能轮椅 | | 1,(略).(略) | 件 | | | 否 | 否 | 是 |
9 | 9 | 护理型轮椅 | 护理型轮椅 | | (略).(略) | 件 | | | 否 | 否 | 是 |
(略) | (略) | 座便轮椅 | 座便轮椅 | | (略).(略) | 件 | | | 否 | 否 | 是 |
(略) | (略) | 高靠背轮椅 | 高靠背轮椅 | | 1,(略).(略) | 件 | | | 否 | 否 | 是 |
(略) | (略) | 手摇三轮车 | 手摇三轮车 | | 1,(略).(略) | 件 | | | 否 | 否 | 是 |
(略) | (略) | 手杖 | 手杖 | | (略).(略) | 件 | | | 否 | 否 | 是 |
(略) | (略) | 三脚带凳手杖 | 三脚带凳手杖 | | (略).(略) | 件 | | | 否 | 否 | 是 |
(略) | (略) | 四脚手杖 | 四脚手杖 | | (略).(略) | 件 | | | 否 | 否 | 是 |
(略) | (略) | 肘拐 | 肘拐 | | (略).(略) | 件 | | | 否 | 否 | 是 |
(略) | (略) | 四脚框式助行器 | 四脚框式助行器 | | (略).(略) | 件 | | | 否 | 否 | 是 |
(略) | (略) | 腋拐 | 腋拐 | | (略).(略) | 件 | | | 否 | 否 | 是 |
(略) | (略) | 二轮框式助行器 | 二轮框式助行器 | | (略).(略) | 件 | | | 否 | 否 | 是 |
(略) | (略) | 四轮助行器 | 四轮助行器 | | (略).(略) | 件 | | | 否 | 否 | 是 |
(略) | (略) | 防压疮床垫 | 防压疮床垫 | | 1,(略).(略) | 件 | | | 否 | 否 | 是 |
(略) | (略) | 防压疮坐垫 | 防压疮坐垫 | | (略).(略) | 件 | | | 否 | 否 | 是 |
(略) | (略) | 座便椅 | 座便椅 | | (略).(略) | 件 | | | 否 | 否 | 是 |
(略) | (略) | 洗浴椅 | 洗浴椅 | | (略).(略) | 件 | | | 否 | 否 | 是 |
(略) | (略) | 围腰 | 围腰 | | (略).(略) | 件 | | | 否 | 否 | 是 |
(略) | (略) | 护理用品 | 护理用品 | | (略).(略) | 件 | | | 否 | 否 | 是 |
(略) | (略) | 地面防滑垫 | 地面防滑垫 | | (略).(略) | 件 | | | 否 | 否 | 是 |
(略) | (略) | 护理床 | 护理床 | | 2,(略).(略) | 件 | | | 否 | 否 | 是 |
(略) | (略) | 防走失腕表 | 防走失腕表 | | (略).(略) | 件 | | | 否 | 否 | 是 |
(略) | (略) | 带光源放大镜 | 带光源放大镜 | | (略).(略) | 件 | | | 否 | 否 | 是 |
(略) | (略) | 胸挂式助视器 | 胸挂式助视器 | | (略).(略) | 件 | | | 否 | 否 | 是 |
(略) | (略) | 近用眼镜式助视器 | 近用眼镜式助视器 | | (略).(略) | 件 | | | 否 | 否 | 是 |
(略) | (略) | 单筒望远镜 | 单筒望远镜 | | (略).(略) | 件 | | | 否 | 否 | 是 |
(略) | (略) | 双筒望远镜 | 双筒望远镜 | | (略).(略) | 件 | | | 否 | 否 | 是 |
(略) | (略) | 手持电子助视器 | 手持式电子助视器 | | (略).(略) | 件 | | | 否 | 否 | 是 |
(略) | (略) | 盲杖 | 盲杖 | | (略).(略) | 件 | | | 否 | 否 | 是 |
(略) | (略) | 盲表 | 盲表 | | (略).(略) | 件 | | | 否 | 否 | 是 |
(略) | (略) | 盲人听书机 | 盲人听书机 | | (略).(略) | 件 | | | 否 | 否 | 是 |
(略) | (略) | 全数字电脑编程定制式助听器 | 全数字电脑编程定制式助听器 | | 5,(略).(略) | 件 | | | 否 | 否 | 是 |
技术参数及要求:(略)
是否存在量价折扣关系:(略)
是否需对配套的必要耗材、配件报价:(略)
是否需对配套的必要耗材、配件报价:(略)
5.适用本项目框架协议的采购人或者服务对象范围:(略)
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1 | 生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商 | 供应商应为响应产品的生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商。供应商为生产厂家的,须提供生产厂家声明;供应商为唯一授权供应商的,须提供生产厂家的唯一授权书。供应商根据自身情况,选择其中一个进行响应,加盖公章。 |
2 | 医疗器械生产许可证等 | 所投产品如不属于医疗器械,投标供应商应在资格条件中提供情况说明及所投产品《生产许可证》。 所投产品如属于医疗器械,投标供应商为代理商的应提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证;投标供应商为制造商的应提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证等。 |
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(2).分包名称:(略)
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1 | 生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商 | 供应商应为响应产品的生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商。供应商为生产厂家的,须提供生产厂家声明;供应商为唯一授权供应商的,须提供生产厂家的唯一授权书。供应商根据自身情况,选择其中一个进行响应,加盖公章。 |
2 | 医疗器械生产许可证等 | 所投产品如不属于医疗器械,投标供应商应在资格条件中提供情况说明及所投产品《生产许可证》。 所投产品如属于医疗器械,投标供应商为代理商的应提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证;投标供应商为制造商的应提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证等。 |
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(3).分包名称:(略)
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1 | 生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商 | 供应商应为响应产品的生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商。供应商为生产厂家的,须提供生产厂家声明;供应商为唯一授权供应商的,须提供生产厂家的唯一授权书。供应商根据自身情况,选择其中一个进行响应,加盖公章。 |
2 | 医疗器械生产许可证等 | 所投产品如不属于医疗器械,投标供应商应在资格条件中提供情况说明及所投产品《生产许可证》。 所投产品如属于医疗器械,投标供应商为代理商的应提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证;投标供应商为制造商的应提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证等。 |
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(4).分包名称:(略)
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1 | 生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商 | 供应商应为响应产品的生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商。供应商为生产厂家的,须提供生产厂家声明;供应商为唯一授权供应商的,须提供生产厂家的唯一授权书。供应商根据自身情况,选择其中一个进行响应,加盖公章。 |
2 | 医疗器械生产许可证等 | 所投产品如不属于医疗器械,投标供应商应在资格条件中提供情况说明及所投产品《生产许可证》。 所投产品如属于医疗器械,投标供应商为代理商的应提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证;投标供应商为制造商的应提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证等。 |
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(5).分包名称:(略)
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1 | 生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商 | 供应商应为响应产品的生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商。供应商为生产厂家的,须提供生产厂家声明;供应商为唯一授权供应商的,须提供生产厂家的唯一授权书。供应商根据自身情况,选择其中一个进行响应,加盖公章。 |
2 | 医疗器械生产许可证等 | 所投产品如不属于医疗器械,投标供应商应在资格条件中提供情况说明及所投产品《生产许可证》。 所投产品如属于医疗器械,投标供应商为代理商的应提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证;投标供应商为制造商的应提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证等。 |
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(6).分包名称:(略)
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1 | 生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商 | 供应商应为响应产品的生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商。供应商为生产厂家的,须提供生产厂家声明;供应商为唯一授权供应商的,须提供生产厂家的唯一授权书。供应商根据自身情况,选择其中一个进行响应,加盖公章。 |
2 | 医疗器械生产许可证等 | 所投产品如不属于医疗器械,投标供应商应在资格条件中提供情况说明及所投产品《生产许可证》。 所投产品如属于医疗器械,投标供应商为代理商的应提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证;投标供应商为制造商的应提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证等。 |
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(7).分包名称:(略)
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1 | 生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商 | 供应商应为响应产品的生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商。供应商为生产厂家的,须提供生产厂家声明;供应商为唯一授权供应商的,须提供生产厂家的唯一授权书。供应商根据自身情况,选择其中一个进行响应,加盖公章。 |
2 | 医疗器械生产许可证等 | 所投产品如不属于医疗器械,投标供应商应在资格条件中提供情况说明及所投产品《生产许可证》。 所投产品如属于医疗器械,投标供应商为代理商的应提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证;投标供应商为制造商的应提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证等。 |
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(8).分包名称:(略)
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1 | 生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商 | 供应商应为响应产品的生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商。供应商为生产厂家的,须提供生产厂家声明;供应商为唯一授权供应商的,须提供生产厂家的唯一授权书。供应商根据自身情况,选择其中一个进行响应,加盖公章。 |
2 | 医疗器械生产许可证等 | 所投产品如不属于医疗器械,投标供应商应在资格条件中提供情况说明及所投产品《生产许可证》。 所投产品如属于医疗器械,投标供应商为代理商的应提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证;投标供应商为制造商的应提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证等。 |
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(9).分包名称:(略)
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1 | 生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商 | 供应商应为响应产品的生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商。供应商为生产厂家的,须提供生产厂家声明;供应商为唯一授权供应商的,须提供生产厂家的唯一授权书。供应商根据自身情况,选择其中一个进行响应,加盖公章。 |
2 | 医疗器械生产许可证等 | 所投产品如不属于医疗器械,投标供应商应在资格条件中提供情况说明及所投产品《生产许可证》。 所投产品如属于医疗器械,投标供应商为代理商的应提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证;投标供应商为制造商的应提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证等。 |
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((略)).分包名称:(略)
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1 | 生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商 | 供应商应为响应产品的生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商。供应商为生产厂家的,须提供生产厂家声明;供应商为唯一授权供应商的,须提供生产厂家的唯一授权书。供应商根据自身情况,选择其中一个进行响应,加盖公章。 |
2 | 医疗器械生产许可证等 | 所投产品如不属于医疗器械,投标供应商应在资格条件中提供情况说明及所投产品《生产许可证》。 所投产品如属于医疗器械,投标供应商为代理商的应提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证;投标供应商为制造商的应提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证等。 |
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((略)).分包名称:(略)
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1 | 生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商 | 供应商应为响应产品的生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商。供应商为生产厂家的,须提供生产厂家声明;供应商为唯一授权供应商的,须提供生产厂家的唯一授权书。供应商根据自身情况,选择其中一个进行响应,加盖公章。 |
2 | 医疗器械生产许可证等 | 所投产品如不属于医疗器械,投标供应商应在资格条件中提供情况说明及所投产品《生产许可证》。 所投产品如属于医疗器械,投标供应商为代理商的应提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证;投标供应商为制造商的应提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证等。 |
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((略)).分包名称:(略)
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1 | 生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商 | 供应商应为响应产品的生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商。供应商为生产厂家的,须提供生产厂家声明;供应商为唯一授权供应商的,须提供生产厂家的唯一授权书。供应商根据自身情况,选择其中一个进行响应,加盖公章。 |
2 | 医疗器械生产许可证等 | 所投产品如不属于医疗器械,投标供应商应在资格条件中提供情况说明及所投产品《生产许可证》。 所投产品如属于医疗器械,投标供应商为代理商的应提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证;投标供应商为制造商的应提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证等。 |
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((略)).分包名称:(略)
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1 | 生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商 | 供应商应为响应产品的生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商。供应商为生产厂家的,须提供生产厂家声明;供应商为唯一授权供应商的,须提供生产厂家的唯一授权书。供应商根据自身情况,选择其中一个进行响应,加盖公章。 |
2 | 医疗器械生产许可证等 | 所投产品如不属于医疗器械,投标供应商应在资格条件中提供情况说明及所投产品《生产许可证》。 所投产品如属于医疗器械,投标供应商为代理商的应提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证;投标供应商为制造商的应提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证等。 |
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((略)).分包名称:(略)
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1 | 生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商 | 供应商应为响应产品的生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商。供应商为生产厂家的,须提供生产厂家声明;供应商为唯一授权供应商的,须提供生产厂家的唯一授权书。供应商根据自身情况,选择其中一个进行响应,加盖公章。 |
2 | 医疗器械生产许可证等 | 所投产品如不属于医疗器械,投标供应商应在资格条件中提供情况说明及所投产品《生产许可证》。 所投产品如属于医疗器械,投标供应商为代理商的应提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证;投标供应商为制造商的应提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证等。 |
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((略)).分包名称:(略)
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1 | 生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商 | 供应商应为响应产品的生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商。供应商为生产厂家的,须提供生产厂家声明;供应商为唯一授权供应商的,须提供生产厂家的唯一授权书。供应商根据自身情况,选择其中一个进行响应,加盖公章。 |
2 | 医疗器械生产许可证等 | 所投产品如不属于医疗器械,投标供应商应在资格条件中提供情况说明及所投产品《生产许可证》。 所投产品如属于医疗器械,投标供应商为代理商的应提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证;投标供应商为制造商的应提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证等。 |
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((略)).分包名称:(略)
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1 | 生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商 | 供应商应为响应产品的生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商。供应商为生产厂家的,须提供生产厂家声明;供应商为唯一授权供应商的,须提供生产厂家的唯一授权书。供应商根据自身情况,选择其中一个进行响应,加盖公章。 |
2 | 医疗器械生产许可证等 | 所投产品如不属于医疗器械,投标供应商应在资格条件中提供情况说明及所投产品《生产许可证》。 所投产品如属于医疗器械,投标供应商为代理商的应提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证;投标供应商为制造商的应提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证等。 |
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((略)).分包名称:(略)
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1 | 生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商 | 供应商应为响应产品的生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商。供应商为生产厂家的,须提供生产厂家声明;供应商为唯一授权供应商的,须提供生产厂家的唯一授权书。供应商根据自身情况,选择其中一个进行响应,加盖公章。 |
2 | 医疗器械生产许可证等 | 所投产品如不属于医疗器械,投标供应商应在资格条件中提供情况说明及所投产品《生产许可证》。 所投产品如属于医疗器械,投标供应商为代理商的应提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证;投标供应商为制造商的应提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证等。 |
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((略)).分包名称:(略)
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1 | 生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商 | 供应商应为响应产品的生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商。供应商为生产厂家的,须提供生产厂家声明;供应商为唯一授权供应商的,须提供生产厂家的唯一授权书。供应商根据自身情况,选择其中一个进行响应,加盖公章。 |
2 | 医疗器械生产许可证等 | 所投产品如不属于医疗器械,投标供应商应在资格条件中提供情况说明及所投产品《生产许可证》。 所投产品如属于医疗器械,投标供应商为代理商的应提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证;投标供应商为制造商的应提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证等。 |
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((略)).分包名称:(略)
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1 | 生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商 | 供应商应为响应产品的生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商。供应商为生产厂家的,须提供生产厂家声明;供应商为唯一授权供应商的,须提供生产厂家的唯一授权书。供应商根据自身情况,选择其中一个进行响应,加盖公章。 |
2 | 医疗器械生产许可证等 | 所投产品如不属于医疗器械,投标供应商应在资格条件中提供情况说明及所投产品《生产许可证》。 所投产品如属于医疗器械,投标供应商为代理商的应提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证;投标供应商为制造商的应提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证等。 |
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((略)).分包名称:(略)
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1 | 生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商 | 供应商应为响应产品的生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商。供应商为生产厂家的,须提供生产厂家声明;供应商为唯一授权供应商的,须提供生产厂家的唯一授权书。供应商根据自身情况,选择其中一个进行响应,加盖公章。 |
2 | 医疗器械生产许可证等 | 所投产品如不属于医疗器械,投标供应商应在资格条件中提供情况说明及所投产品《生产许可证》。 所投产品如属于医疗器械,投标供应商为代理商的应提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证;投标供应商为制造商的应提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证等。 |
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((略)).分包名称:(略)
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1 | 生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商 | 供应商应为响应产品的生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商。供应商为生产厂家的,须提供生产厂家声明;供应商为唯一授权供应商的,须提供生产厂家的唯一授权书。供应商根据自身情况,选择其中一个进行响应,加盖公章。 |
2 | 医疗器械生产许可证等 | 所投产品如不属于医疗器械,投标供应商应在资格条件中提供情况说明及所投产品《生产许可证》。 所投产品如属于医疗器械,投标供应商为代理商的应提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证;投标供应商为制造商的应提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证等。 |
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((略)).分包名称:(略)
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1 | 生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商 | 供应商应为响应产品的生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商。供应商为生产厂家的,须提供生产厂家声明;供应商为唯一授权供应商的,须提供生产厂家的唯一授权书。供应商根据自身情况,选择其中一个进行响应,加盖公章。 |
2 | 医疗器械生产许可证等 | 所投产品如不属于医疗器械,投标供应商应在资格条件中提供情况说明及所投产品《生产许可证》。 所投产品如属于医疗器械,投标供应商为代理商的应提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证;投标供应商为制造商的应提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证等。 |
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((略)).分包名称:(略)
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1 | 生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商 | 供应商应为响应产品的生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商。供应商为生产厂家的,须提供生产厂家声明;供应商为唯一授权供应商的,须提供生产厂家的唯一授权书。供应商根据自身情况,选择其中一个进行响应,加盖公章。 |
2 | 医疗器械生产许可证等 | 所投产品如不属于医疗器械,投标供应商应在资格条件中提供情况说明及所投产品《生产许可证》。 所投产品如属于医疗器械,投标供应商为代理商的应提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证;投标供应商为制造商的应提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证等。 |
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((略)).分包名称:(略)
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1 | 生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商 | 供应商应为响应产品的生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商。供应商为生产厂家的,须提供生产厂家声明;供应商为唯一授权供应商的,须提供生产厂家的唯一授权书。供应商根据自身情况,选择其中一个进行响应,加盖公章。 |
2 | 医疗器械生产许可证等 | 所投产品如不属于医疗器械,投标供应商应在资格条件中提供情况说明及所投产品《生产许可证》。 所投产品如属于医疗器械,投标供应商为代理商的应提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证;投标供应商为制造商的应提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证等。 |
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((略)).分包名称:(略)
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1 | 生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商 | 供应商应为响应产品的生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商。供应商为生产厂家的,须提供生产厂家声明;供应商为唯一授权供应商的,须提供生产厂家的唯一授权书。供应商根据自身情况,选择其中一个进行响应,加盖公章。 |
2 | 医疗器械生产许可证等 | 所投产品如不属于医疗器械,投标供应商应在资格条件中提供情况说明及所投产品《生产许可证》。 所投产品如属于医疗器械,投标供应商为代理商的应提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证;投标供应商为制造商的应提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证等。 |
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((略)).分包名称:(略)
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1 | 生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商 | 供应商应为响应产品的生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商。供应商为生产厂家的,须提供生产厂家声明;供应商为唯一授权供应商的,须提供生产厂家的唯一授权书。供应商根据自身情况,选择其中一个进行响应,加盖公章。 |
2 | 医疗器械生产许可证等 | 所投产品如不属于医疗器械,投标供应商应在资格条件中提供情况说明及所投产品《生产许可证》。 所投产品如属于医疗器械,投标供应商为代理商的应提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证;投标供应商为制造商的应提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证等。 |
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((略)).分包名称:(略)
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1 | 生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商 | 供应商应为响应产品的生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商。供应商为生产厂家的,须提供生产厂家声明;供应商为唯一授权供应商的,须提供生产厂家的唯一授权书。供应商根据自身情况,选择其中一个进行响应,加盖公章。 |
2 | 医疗器械生产许可证等 | 所投产品如不属于医疗器械,投标供应商应在资格条件中提供情况说明及所投产品《生产许可证》。 所投产品如属于医疗器械,投标供应商为代理商的应提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证;投标供应商为制造商的应提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证等。 |
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((略)).分包名称:(略)
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1 | 生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商 | 供应商应为响应产品的生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商。供应商为生产厂家的,须提供生产厂家声明;供应商为唯一授权供应商的,须提供生产厂家的唯一授权书。供应商根据自身情况,选择其中一个进行响应,加盖公章。 |
2 | 医疗器械生产许可证等 | 所投产品如不属于医疗器械,投标供应商应在资格条件中提供情况说明及所投产品《生产许可证》。 所投产品如属于医疗器械,投标供应商为代理商的应提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证;投标供应商为制造商的应提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证等。 |
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((略)).分包名称:(略)
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1 | 生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商 | 供应商应为响应产品的生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商。供应商为生产厂家的,须提供生产厂家声明;供应商为唯一授权供应商的,须提供生产厂家的唯一授权书。供应商根据自身情况,选择其中一个进行响应,加盖公章。 |
2 | 医疗器械生产许可证等 | 所投产品如不属于医疗器械,投标供应商应在资格条件中提供情况说明及所投产品《生产许可证》。 所投产品如属于医疗器械,投标供应商为代理商的应提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证;投标供应商为制造商的应提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证等。 |
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((略)).分包名称:(略)
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1 | 生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商 | 供应商应为响应产品的生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商。供应商为生产厂家的,须提供生产厂家声明;供应商为唯一授权供应商的,须提供生产厂家的唯一授权书。供应商根据自身情况,选择其中一个进行响应,加盖公章。 |
2 | 医疗器械生产许可证等 | 所投产品如不属于医疗器械,投标供应商应在资格条件中提供情况说明及所投产品《生产许可证》。 所投产品如属于医疗器械,投标供应商为代理商的应提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证;投标供应商为制造商的应提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证等。 |
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((略)).分包名称:(略)
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1 | 生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商 | 供应商应为响应产品的生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商。供应商为生产厂家的,须提供生产厂家声明;供应商为唯一授权供应商的,须提供生产厂家的唯一授权书。供应商根据自身情况,选择其中一个进行响应,加盖公章。 |
2 | 医疗器械生产许可证等 | 所投产品如不属于医疗器械,投标供应商应在资格条件中提供情况说明及所投产品《生产许可证》。 所投产品如属于医疗器械,投标供应商为代理商的应提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证;投标供应商为制造商的应提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证等。 |
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((略)).分包名称:(略)
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1 | 生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商 | 供应商应为响应产品的生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商。供应商为生产厂家的,须提供生产厂家声明;供应商为唯一授权供应商的,须提供生产厂家的唯一授权书。供应商根据自身情况,选择其中一个进行响应,加盖公章。 |
2 | 医疗器械生产许可证等 | 所投产品如不属于医疗器械,投标供应商应在资格条件中提供情况说明及所投产品《生产许可证》。 所投产品如属于医疗器械,投标供应商为代理商的应提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证;投标供应商为制造商的应提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证等。 |
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1 | 生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商 | 供应商应为响应产品的生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商。供应商为生产厂家的,须提供生产厂家声明;供应商为唯一授权供应商的,须提供生产厂家的唯一授权书。供应商根据自身情况,选择其中一个进行响应,加盖公章。 |
2 | 医疗器械生产许可证等 | 所投产品如不属于医疗器械,投标供应商应在资格条件中提供情况说明及所投产品《生产许可证》。 所投产品如属于医疗器械,投标供应商为代理商的应提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证;投标供应商为制造商的应提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证等。 |
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1 | 生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商 | 供应商应为响应产品的生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商。供应商为生产厂家的,须提供生产厂家声明;供应商为唯一授权供应商的,须提供生产厂家的唯一授权书。供应商根据自身情况,选择其中一个进行响应,加盖公章。 |
2 | 医疗器械生产许可证等 | 所投产品如不属于医疗器械,投标供应商应在资格条件中提供情况说明及所投产品《生产许可证》。 所投产品如属于医疗器械,投标供应商为代理商的应提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证;投标供应商为制造商的应提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证等。 |
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1 | 生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商 | 供应商应为响应产品的生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商。供应商为生产厂家的,须提供生产厂家声明;供应商为唯一授权供应商的,须提供生产厂家的唯一授权书。供应商根据自身情况,选择其中一个进行响应,加盖公章。 |
2 | 医疗器械生产许可证等 | 所投产品如不属于医疗器械,投标供应商应在资格条件中提供情况说明及所投产品《生产许可证》。 所投产品如属于医疗器械,投标供应商为代理商的应提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证;投标供应商为制造商的应提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证等。 |
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1 | 生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商 | 供应商应为响应产品的生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商。供应商为生产厂家的,须提供生产厂家声明;供应商为唯一授权供应商的,须提供生产厂家的唯一授权书。供应商根据自身情况,选择其中一个进行响应,加盖公章。 |
2 | 医疗器械生产许可证等 | 所投产品如不属于医疗器械,投标供应商应在资格条件中提供情况说明及所投产品《生产许可证》。 所投产品如属于医疗器械,投标供应商为代理商的应提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证;投标供应商为制造商的应提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证等。 |
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1 | 生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商 | 供应商应为响应产品的生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商。供应商为生产厂家的,须提供生产厂家声明;供应商为唯一授权供应商的,须提供生产厂家的唯一授权书。供应商根据自身情况,选择其中一个进行响应,加盖公章。 |
2 | 医疗器械生产许可证等 | 所投产品如不属于医疗器械,投标供应商应在资格条件中提供情况说明及所投产品《生产许可证》。 所投产品如属于医疗器械,投标供应商为代理商的应提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证;投标供应商为制造商的应提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证等。 |
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((略)).分包名称:(略)
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1 | 生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商 | 供应商应为响应产品的生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商。供应商为生产厂家的,须提供生产厂家声明;供应商为唯一授权供应商的,须提供生产厂家的唯一授权书。供应商根据自身情况,选择其中一个进行响应,加盖公章。 |
2 | 医疗器械生产许可证等 | 所投产品如不属于医疗器械,投标供应商应在资格条件中提供情况说明及所投产品《生产许可证》。 所投产品如属于医疗器械,投标供应商为代理商的应提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证;投标供应商为制造商的应提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证等。 |
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((略)).分包名称:(略)
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1 | 生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商 | 供应商应为响应产品的生产厂家或者生产厂家唯一授权供应商。供应商为生产厂家的,须提供生产厂家声明;供应商为唯一授权供应商的,须提供生产厂家的唯一授权书。供应商根据自身情况,选择其中一个进行响应,加盖公章。 |
2 | 医疗器械生产许可证等 | 所投产品如不属于医疗器械,投标供应商应在资格条件中提供情况说明及所投产品《生产许可证》。 所投产品如属于医疗器械,投标供应商为代理商的应提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证;投标供应商为制造商的应提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、医疗器械注册证或备案凭证等。 |
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1.本项目实行电子化采购,使用的电子化交易系统为:(略)
(1)供应商应当自行在“陕西省政府采购网-办事指南”查看供应商用户使用手册及操作视频(下载地址:(略)
(2)供应商应当使用纳入陕西省政府采购综合管理平台数字证书范围的数字证书及签章(以下简称“证书及签章”),进行系统操作。使用供应商证书及签章登录陕西省政府采购综合管理平台进行的一切操作和资料传递,以及加盖电子签章确认采购过程中制作、交换的数据电文资料,均属于供应商真实意思表示,由供应商对系统操作行为和电子签章确认的事项承担法律责任。
已办理政府采购电子化交易平台证书及签章的供应商,只需校验证书及签章的有效性后,即可按照系统操作要求进行身份信息绑定、权限设置和系统操作;未办理政府采购电子化交易平台证书及签章的供应商,应当按要求办理证书及签章后,按照系统操作要求进行身份信息绑定、权限设置和系统操作。证书及签章的办理与校验,可查看陕西省政府采购网-办事指南-CA及签章服务
供应商应当加强数字证书和电子签章日常校验和妥善保管,确保在参加采购活动期间数字证书和电子签章能够正常使用;供应商应当严格管理数字证书和电子签章的内部授权,防止非授权操作。
(3)供应商应当自行准备适应电子化采购所需的计算机终端、软硬件及网络环境,承担因准备不足产生的不利后果。
(4)开标前(略)分钟内,供应商需登录框架协议电子化采购系统-供应商远程开标-开标大厅-今日开标,选择对应项目包组操作签到。
(5)陕西省政府采购综合管理平台技术支持:
在线客服:(略)
技术支持电话:(略)
CA联系电话:(略)
CA及签章服务:(略)
CA办理流程及各CA厂商电话,请前往“陕西省政府采购网-办事指南-CA及签章服务”,下载《CA办理指南》(下载地址:(略)
2.供应商编制响应文件前,需先根据陕西省政府采购网-办事指南查看相应的系统操作指南。
3.针对本项目的质疑需一次性提出,多次提出将不予受理。
其他补充事宜: