本招标项目重庆市沙坪坝区妇幼保健院建设工程(一期)已由重庆市沙坪坝区发展和改革委员会以沙发改〔(略)〕(略)号、沙发改函〔(略)〕(略)号、沙发改函〔(略)〕(略)号、沙发改函〔(略)〕(略)号、沙发改〔(略)〕(略)号文、沙发改函〔(略)〕(略)号、沙发改〔(略)〕(略)号文批准建设,项目业主为重庆市沙坪坝区妇幼保健院,代建业主为重庆旭辰产业发展集团有限责任公司,招标项目资金来自多渠道筹资、主要为单位自筹、融资及争取上级资金,项目出资比例为(略)%,招标人为重庆市沙坪坝区妇幼保健院、重庆旭辰产业发展集团有限责任公司。项目已具备招标条件,现对该项目的消毒供应室、病理科设备采购及安装等进行公开招标。
2.1 建设地点:西永组团Ah标准分区Ah(略)-(略)地块。
2.2 项目概况与建设规模:重庆市沙坪坝区妇幼保健院建设工程(一期)建设地址为西永组团Ah标准分区Ah(略)-(略)地块。为新建三级标准妇幼保健院及其所有配套工程及服务,占地面积(略)平方米,一期总建筑面积(略).(略)平方米,其中地上建筑面积(略).(略)平方米,地下面积(略).(略)平方米。包括门急诊大楼及住院楼、地下车库、食堂及设备用房、污物收集站及处理池等,并配套建设周边道路广场、景观绿化、室外综合管网等附属工程。
本次招标包括完成消毒供应室纯水管路及病理科纯水机、消毒供应室的消毒灭菌设备(含脉动真空灭菌器、高效全自动清洗消毒器、医用清洗机、过氧化氢低温等离子体灭菌器、医用超声波清洗机、高温煮沸槽等)、NICU区域的吊桥吊塔设备等的供货(设计、制造,含备品、备件、专用工器具等)、装配(含出厂前组装、测试和检验、现场整体组装等)、装卸、运输(含包装、保险)、安装(或指导安装)、调试、考核、验收,以及质量保证期内的维修、维护、保养、人员培训、其它相关伴随服务及配套建设等工作内容。具体以招标人发布的图纸及分项设备清单为准。2.3 本次招标项目货物采购估算金额:约(略)万元。2.4 招标范围:包括完成消毒供应室纯水管路及病理科纯水机、消毒供应室的消毒灭菌设备(含脉动真空灭菌器、高效全自动清洗消毒器、医用清洗机、过氧化氢低温等离子体灭菌器、医用超声波清洗机、高温煮沸槽等)、NICU区域的吊桥吊塔设备等的供货(设计、制造,含备品、备件、专用工器具等)、装配(含出厂前组装、测试和检验、现场整体组装等)、装卸、运输(含包装、保险)、安装(或指导安装)、调试、考核、验收,以及质量保证期内的维修、维护、保养、人员培训、其它相关伴随服务及配套建设等工作内容。具体以招标人发布的图纸及分项设备清单为准。2.5 交货地点:西永组团Ah标准分区Ah(略)-(略)地块。2.6 交货期:(略)日历天(其中排产期 (略) 日历天,安装及装修期(略)日历天)。缺陷责任期要求:(略)个月2.7 标段划分:/ 2.8 其他:/
2.3 本次招标项目货物采购估算金额:约(略)万元。2.4 招标范围:包括完成消毒供应室纯水管路及病理科纯水机、消毒供应室的消毒灭菌设备(含脉动真空灭菌器、高效全自动清洗消毒器、医用清洗机、过氧化氢低温等离子体灭菌器、医用超声波清洗机、高温煮沸槽等)、NICU区域的吊桥吊塔设备等的供货(设计、制造,含备品、备件、专用工器具等)、装配(含出厂前组装、测试和检验、现场整体组装等)、装卸、运输(含包装、保险)、安装(或指导安装)、调试、考核、验收,以及质量保证期内的维修、维护、保养、人员培训、其它相关伴随服务及配套建设等工作内容。具体以招标人发布的图纸及分项设备清单为准。2.5 交货地点:西永组团Ah标准分区Ah(略)-(略)地块。2.6 交货期:(略)日历天(其中排产期 (略) 日历天,安装及装修期(略)日历天)。缺陷责任期要求:(略)个月2.7 标段划分:/ 2.8 其他:/
2.4 招标范围:包括完成消毒供应室纯水管路及病理科纯水机、消毒供应室的消毒灭菌设备(含脉动真空灭菌器、高效全自动清洗消毒器、医用清洗机、过氧化氢低温等离子体灭菌器、医用超声波清洗机、高温煮沸槽等)、NICU区域的吊桥吊塔设备等的供货(设计、制造,含备品、备件、专用工器具等)、装配(含出厂前组装、测试和检验、现场整体组装等)、装卸、运输(含包装、保险)、安装(或指导安装)、调试、考核、验收,以及质量保证期内的维修、维护、保养、人员培训、其它相关伴随服务及配套建设等工作内容。具体以招标人发布的图纸及分项设备清单为准。
2.5 交货地点:西永组团Ah标准分区Ah(略)-(略)地块。2.6 交货期:(略)日历天(其中排产期 (略) 日历天,安装及装修期(略)日历天)。缺陷责任期要求:(略)个月2.7 标段划分:/ 2.8 其他:/
2.6 交货期:(略)日历天(其中排产期 (略) 日历天,安装及装修期(略)日历天)。
缺陷责任期要求:(略)个月2.7 标段划分:/ 2.8 其他:/
2.7 标段划分:/ 2.8 其他:/
2.8 其他:/
3.1 本次招标允许投标人以投标货物的下列身份参加投标:?制造商?代理商(包括经销商、制造商下属销售子公司)?3.1.1 投标人为制造商应符合以下要求:(1)具备有效的营业执照;?(2)同时具备有效的(1)医疗器械生产许可证;(2)脉动真空灭菌器(或脉动真空蒸汽灭菌器)、清洗消毒器、过氧化氢低温等离子体灭菌器的医疗器械注册证或备案证明;注:(略)?3.1.2 投标人为代理商应符合以下要求:(1)具备有效的营业执照;?(2)具备有效的第二类医疗器械经营许可证或备案凭证(经营范围包含:(略);(3)具有投标主要货物制造商授权书(主要货物清单详见第五章);注:(略)(4)投标货物制造商应符合上述3.1.1项的规定。3.2 投标人还应在业绩、资金、人员等方面具有相应的供货能力,详见招标文件第二章投标人须知前附表第1.4.1项内容。 3.3 本次招标?不接受联合体投标。
?制造商?代理商(包括经销商、制造商下属销售子公司)?3.1.1 投标人为制造商应符合以下要求:(1)具备有效的营业执照;?(2)同时具备有效的(1)医疗器械生产许可证;(2)脉动真空灭菌器(或脉动真空蒸汽灭菌器)、清洗消毒器、过氧化氢低温等离子体灭菌器的医疗器械注册证或备案证明;注:(略)?3.1.2 投标人为代理商应符合以下要求:(1)具备有效的营业执照;?(2)具备有效的第二类医疗器械经营许可证或备案凭证(经营范围包含:(略);(3)具有投标主要货物制造商授权书(主要货物清单详见第五章);注:(略)(4)投标货物制造商应符合上述3.1.1项的规定。3.2 投标人还应在业绩、资金、人员等方面具有相应的供货能力,详见招标文件第二章投标人须知前附表第1.4.1项内容。 3.3 本次招标?不接受联合体投标。
?代理商(包括经销商、制造商下属销售子公司)?3.1.1 投标人为制造商应符合以下要求:(1)具备有效的营业执照;?(2)同时具备有效的(1)医疗器械生产许可证;(2)脉动真空灭菌器(或脉动真空蒸汽灭菌器)、清洗消毒器、过氧化氢低温等离子体灭菌器的医疗器械注册证或备案证明;注:(略)?3.1.2 投标人为代理商应符合以下要求:(1)具备有效的营业执照;?(2)具备有效的第二类医疗器械经营许可证或备案凭证(经营范围包含:(略);(3)具有投标主要货物制造商授权书(主要货物清单详见第五章);注:(略)(4)投标货物制造商应符合上述3.1.1项的规定。3.2 投标人还应在业绩、资金、人员等方面具有相应的供货能力,详见招标文件第二章投标人须知前附表第1.4.1项内容。 3.3 本次招标?不接受联合体投标。
?3.1.1 投标人为制造商应符合以下要求:(1)具备有效的营业执照;?(2)同时具备有效的(1)医疗器械生产许可证;(2)脉动真空灭菌器(或脉动真空蒸汽灭菌器)、清洗消毒器、过氧化氢低温等离子体灭菌器的医疗器械注册证或备案证明;注:(略)?3.1.2 投标人为代理商应符合以下要求:(1)具备有效的营业执照;?(2)具备有效的第二类医疗器械经营许可证或备案凭证(经营范围包含:(略);(3)具有投标主要货物制造商授权书(主要货物清单详见第五章);注:(略)(4)投标货物制造商应符合上述3.1.1项的规定。3.2 投标人还应在业绩、资金、人员等方面具有相应的供货能力,详见招标文件第二章投标人须知前附表第1.4.1项内容。 3.3 本次招标?不接受联合体投标。
(1)具备有效的营业执照;?(2)同时具备有效的(1)医疗器械生产许可证;(2)脉动真空灭菌器(或脉动真空蒸汽灭菌器)、清洗消毒器、过氧化氢低温等离子体灭菌器的医疗器械注册证或备案证明;注:(略)?3.1.2 投标人为代理商应符合以下要求:(1)具备有效的营业执照;?(2)具备有效的第二类医疗器械经营许可证或备案凭证(经营范围包含:(略);(3)具有投标主要货物制造商授权书(主要货物清单详见第五章);注:(略)(4)投标货物制造商应符合上述3.1.1项的规定。3.2 投标人还应在业绩、资金、人员等方面具有相应的供货能力,详见招标文件第二章投标人须知前附表第1.4.1项内容。 3.3 本次招标?不接受联合体投标。
?(2)同时具备有效的(1)医疗器械生产许可证;(2)脉动真空灭菌器(或脉动真空蒸汽灭菌器)、清洗消毒器、过氧化氢低温等离子体灭菌器的医疗器械注册证或备案证明;注:(略)?3.1.2 投标人为代理商应符合以下要求:(1)具备有效的营业执照;?(2)具备有效的第二类医疗器械经营许可证或备案凭证(经营范围包含:(略);(3)具有投标主要货物制造商授权书(主要货物清单详见第五章);注:(略)(4)投标货物制造商应符合上述3.1.1项的规定。3.2 投标人还应在业绩、资金、人员等方面具有相应的供货能力,详见招标文件第二章投标人须知前附表第1.4.1项内容。 3.3 本次招标?不接受联合体投标。
注:(略)?3.1.2 投标人为代理商应符合以下要求:(1)具备有效的营业执照;?(2)具备有效的第二类医疗器械经营许可证或备案凭证(经营范围包含:(略);(3)具有投标主要货物制造商授权书(主要货物清单详见第五章);注:(略)(4)投标货物制造商应符合上述3.1.1项的规定。3.2 投标人还应在业绩、资金、人员等方面具有相应的供货能力,详见招标文件第二章投标人须知前附表第1.4.1项内容。 3.3 本次招标?不接受联合体投标。
?3.1.2 投标人为代理商应符合以下要求:(1)具备有效的营业执照;?(2)具备有效的第二类医疗器械经营许可证或备案凭证(经营范围包含:(略);(3)具有投标主要货物制造商授权书(主要货物清单详见第五章);注:(略)(4)投标货物制造商应符合上述3.1.1项的规定。3.2 投标人还应在业绩、资金、人员等方面具有相应的供货能力,详见招标文件第二章投标人须知前附表第1.4.1项内容。 3.3 本次招标?不接受联合体投标。
(1)具备有效的营业执照;?(2)具备有效的第二类医疗器械经营许可证或备案凭证(经营范围包含:(略);(3)具有投标主要货物制造商授权书(主要货物清单详见第五章);注:(略)(4)投标货物制造商应符合上述3.1.1项的规定。3.2 投标人还应在业绩、资金、人员等方面具有相应的供货能力,详见招标文件第二章投标人须知前附表第1.4.1项内容。 3.3 本次招标?不接受联合体投标。
?(2)具备有效的第二类医疗器械经营许可证或备案凭证(经营范围包含:(略);(3)具有投标主要货物制造商授权书(主要货物清单详见第五章);注:(略)(4)投标货物制造商应符合上述3.1.1项的规定。3.2 投标人还应在业绩、资金、人员等方面具有相应的供货能力,详见招标文件第二章投标人须知前附表第1.4.1项内容。 3.3 本次招标?不接受联合体投标。
(3)具有投标主要货物制造商授权书(主要货物清单详见第五章);注:(略)(4)投标货物制造商应符合上述3.1.1项的规定。3.2 投标人还应在业绩、资金、人员等方面具有相应的供货能力,详见招标文件第二章投标人须知前附表第1.4.1项内容。 3.3 本次招标?不接受联合体投标。
注:(略)(4)投标货物制造商应符合上述3.1.1项的规定。3.2 投标人还应在业绩、资金、人员等方面具有相应的供货能力,详见招标文件第二章投标人须知前附表第1.4.1项内容。 3.3 本次招标?不接受联合体投标。
(4)投标货物制造商应符合上述3.1.1项的规定。3.2 投标人还应在业绩、资金、人员等方面具有相应的供货能力,详见招标文件第二章投标人须知前附表第1.4.1项内容。 3.3 本次招标?不接受联合体投标。
3.2 投标人还应在业绩、资金、人员等方面具有相应的供货能力,详见招标文件第二章投标人须知前附表第1.4.1项内容。 3.3 本次招标?不接受联合体投标。
3.3 本次招标?不接受联合体投标。
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