为深入贯彻落实《国务院办公厅关于推进医疗联合体建设和发展的指导意见》、(略)年9月《四川省紧密型县域医疗卫生共同体建设实施方案》以及国家卫健委《医疗机构处方审核规范》《四川省紧密型县域医共体集中（云）审方中心自评细则（(略)版）》的相关要求。现面向社会公开征集医共体集中（云）审方中心信息化建设方案，请有相关合法合格资质的供应商参与报名。
一、项目清单
序号 | 需求科室 | 产品名称 | 备注 |
1 | 米易县医共体 | 医共体集中（云）审方中心 信息化建设项目 | |
二、基本要求
根据《四川省紧密型县域医共体集中（云）审方中心自评细则（(略)版）》要求，涵盖一级指标所有核心要求及强制项（※），具体如下。
（一）总体目标
建设符合国家标准的智慧型云审方中心，满足自评(略)分以上要求（智慧应用功能型），实现县域医共体处方(略)%前置审核、药品使用全流程监测、药学服务数字化创新。
（二）核心功能需求
1.基础支撑系统（对应一级指标2）
功能模块 | 需求描述 | 对应条款 | 性质 |
集中审方 平台 | 支持成员单位全量处方实时汇聚与前置审核，并发处理能力应≥(略)张处方/秒。 | 2.1.1※ | 强制 |
智能审核 引擎 | 支持规则库动态配置（含合法性/适宜性/中药专项审核），处方自动分级（普通/警示/拦截）并实时反馈医师。 | 2.1.2※ 4.2.1※ | 强制 |
数据安全 体系 | 建立数据信息安全管理制度，包括规范数据收集、储存、使用、传输、销毁等各个环节的操作流程和安全要求等，并实际执行；建立网络安全日程监测和运维管控制度，并实际执行；建立完善的审方数据加密与权限管控制度，并实际执行；制定数据信息安全相应预案。 | 2.2.1-2.2.4※ | 强制 |
标准化接口 | 处方审核信息系统(平台)接口实现标准化，利于县域各级医疗机构接入。 | 2.1.3 | 基础 |
2.药品与规则管理（对应一级指标4）
功能模块 | 需求描述 | 对应条款 | 性质 |
动态知识库 | 集成国家药品说明书/医保目录/临床指南，成员单位新增药品须有更新维护通道及记录存档。 | 4.1.1-4.1.4※ | 强制 |
规则协同 配置 | 支持医共体统一制定审方规则，并基于处方点评结果能动态优化。 | 4.2.1-4.2.3※ | 强制 |
处方全流程质控 | 建立“系统初审+药师复审+质控小组终审”三级流程，争议处方和不合理处方的临床沟通反馈机制及渠道。 | 4.3.1-4.3.4※ | 强制 |
智能处方 点评 | 自动开展常规/专项/抽查点评，生成多维度分析报告并推送成员单位。 | 4.4.1-4.4.5※ | 强制 |
3.业务协同与监管（对应一级指标5）
功能模块 | 需求描述 | 对应条款 | 性质 |
药品目录 比对 | 可视化展示成员单位药品目录差异，标识基层短缺药品并预警（有大屏展示）。 | 5.1.1-5.1.2※ | 强制 |
药品使用 监测 | 自动统计基本药物/集采药品/抗菌药物使用强度（DDDs）等重点指标，生成年度分析报告。 | 5.2.1-5.2.4※ | 强制 |
用药干预 平台 | 对不合理处方医师自动推送培训课程，支持在线考核（年培训≥2次），开展合理用药处方点评。 | 5.3.1-5.3.2※ | 强制 |
（三）惠民服务需求（对应一级指标3&6）
功能模块 | 需求描述 | 对应条款 | 性质 |
连续用药 监测 | 归集患者县域内用药记录，自动识别重复用药/配伍禁忌/剂量异常，并提供监测服务，向居民开放处方查询处方用药信息。 | 3.1.1-3.1.3※ | 强制 |
慢病云药房 | 支持基层开具处方→中心药房调配→送药到家，处方流转全程可追溯。 | 6.1.5※（基于慢病应优先完成），6.1.8 | 创新 |
智能用药助 | 向居民提供详细服药方法及注意事项，不良反应上报功能，支持药品知识AI问答。 | 6.1.7 | 创新 |
（四）其他需求
1.慢性病长期用药前置审核功能。
（1）超长期处方拦截规则。
系统需内置医保慢病药品目录及处方时长规则（如单次处方量≤(略)天，特殊病种≤(略)天）。
对超出医保规定时长的处方（如超过(略)天），自动触发审方药师人工干预流程，强制拦截并提示医师修改。
技术实现：(略)
（2）超量用药智能预警。
对单次处方剂量超过常规用量的慢病药品，系统自动标注高风险并推送药师复核。
慢病患者开药超过报账金额限制，系统自动推送需自费提醒。
规则依据：(略)
2.麻精药品全流程管控功能。
（1）跨医师重复开具拦截。实时比对患者(略)天内麻精药品开具记录，若发现不同医师重复开具同类麻精药品（如A医师开具哌替啶后，B医师(略)小时内再次开具），系统自动锁死处方并预警上传审方中心。
（2）未到使用周期拦截。根据药品使用周期规则（如吗啡缓释片需间隔≥(略)小时），系统自动识别未达最小用药间隔的处方，禁止提交并提示：(略)
需增加集采药品管理系统，具有开具非集采药品有提供集采药品同类品种的提醒。
具有集采药品报量、使用分量、监管使用全套管理系统，促使集采药品按医保要求执行。
（五）覆盖范围。医共体各成员单位。
三、报名所需资料
（一）代理商资质〔有效的营业执照（复印件）、税务登记证（复印件）、组织机构代码证（复印件）〕。
（二）厂家资质〔有效的营业执照（复印件）、税务登记证（复印件）、组织机构代码证（复印件）〕。
（三）法定代表人和授权代表有效的身份证（复印件）。
（四）厂家授权（代理商需提供）。
（五）产品登记证书。
（六）软件著作权登记证书。
（七）其他（厂商家需要提供的其他资料）。
（八）医共体集中（云）审方中心整体建设方案。
以上资料均需加盖代理商鲜章（如厂家直销需加盖厂家鲜章），装订整齐，于(略)年8月(略)日前到医共体信息管理中心递交资料或以PDF文档方式发至邮箱(略)@qq.com(要求PDF文档清晰工整，否则视为无效），联系人：(略)
四、其他说明
（一）本次市场调研活动仅作为我院院内项目参考，我院有权使用所征集技术指标中的相关内容。
（二）参与本次市场调研活动的厂商，我院不作任何承诺。因参与市场调研所产生的一切费用由报名厂商自行承担，我院不支付任何相关费用。
（三）本次市场调研的后续工作及结果，我院不作任何解释。
（四）本次市场调研的解释权归院方。
（五）所有报名厂商均默认同意以上所有条款。
米易县人民医院
(略)年8月(略)日
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