一、纯音、阻抗听力计检定装置
1)1、满足JJG(略)-(略)《测听设备 纯音听力计》和JJG(略)-(略)《测听设备声阻抗/导纳测量仪器》中建立计量标准所需标准、配套计量设备的要求。
2、标准器、配套设备及技术要求:
2.1纯音听力计计量标准及配套设备要求:
(1)耳模拟器应满足JJG(略)-(略)的要求,频率范围为(略)Hz~8kHz;声压级的测量不确定度为1.0dB(k=2);
(2)声耦合器应满足GB/T (略).3的要求;
(3)插入式耳机用耳模拟器应满足IEC (略)-4的要求;主腔直径为(7.(略)±0.(略))mm,主腔可产生半波波长((略).5±1.5)kHz的声压共振;
▲(4)力耦合器应满足JJG(略)-(略)的要求,频率范围至少为(略)Hz~8kHz,力级的测量不确定度为1.5dB(k=3);
▲(5)适调放大器在纯音听力计工作频率范围内的频响不均匀度不超过±0.2dB,表头示值误差不超过±0.2dB;
▲(6)声分析仪:(略)
(7)频率计数器频率最大允许误差不超过±0.1%;
▲(8)电子秒表:(略)
(9)测力计测量范围覆盖(0~(略)N),最大允许误差不超过±0.1N。
2.2耳声阻抗/导纳测量仪器计量标准及配套设备要求:
▲(1)校准压耳式耳机用耳模拟器,简称压耳耳模拟器。频率范围一般为(略)Hz~(略)kHz。声耦合腔的结构和有效体积应符合IEC (略)-1的相关规定。声压级测量的扩展不确定度,在(略)Hz~(略)kHz频率范围内,不应大于0.6dB(k=2);
▲(2)校准压耳式耳机用声耦合器,简称6cm3声耦合器,频率范围一般为(略)Hz~8kHz,声耦合腔的结构和有效体积应符合GB/T (略).3的相关规定。声压级测量的扩展不确定度,在(略)Hz~8kHz频率范围内,不应大于0.6dB(k=2);
▲(3)校准插入式耳机用堵塞耳模拟器,简称堵耳耳模拟器,频率范围一般为(略)Hz~(略)kHz;声耦合腔的结构和有效体积应符合IEC (略)-4的相关规定。声压级测量的扩展不确定度,在(略)Hz~(略)kHz频率范围内,不应大于0.6dB(k=2);
▲(4)校准插入式耳机用声耦合器,简称2cm3声耦合器,频率范围一般为(略)Hz~8kHz,声耦合腔的结构和有效体积应符合IEC (略)-5的相关规定。声压级测量的扩展不确定度,在(略)Hz~8kHz频率范围内,不应大于0.6dB(k=2);
(5)适调放大器:(略)
(6)声分析仪:(略)
(7)数字频率计:(略)
(8)数字压力计:(略)
(9)标准体积腔:(略)
2.3其他要求:
★(1)能够覆盖气导压耳耳机式、气导耳罩耳机式、气导插入耳机式、骨导耳机式纯音听力计的计量检定工作;
★(2)能够覆盖探测音耳机式、同侧耳机式、对侧耳机式的阻抗听力计的计量检定工作;
▲(3)可快速检测纯音听力计的气导/骨导听力零级、气导/骨导谐波失真、频率、级线性等参数;
(4)可快速检测阻抗听力计的探测音/同侧声反射/对侧声反射的频率;
(5)检测项目满足JJG(略)-(略)《测听设备 纯音听力计》JJG(略)-(略)《测听设备 耳声阻抗/导纳测量仪器》中的要求;
▲(6)软件自动化程度高,测量结果按规程要求直观显示,易于操作,检定完成后自动生产检定记录;
(7)验收、培训时,需要厂家带纯音听力计、阻抗听力计两种被检仪器现场演示、实际操作;
(8)标准器及配套设备配置清单:
1)校准压耳式耳机用耳模拟器,1个;
2)校准压耳式耳机用声耦合器(简称6cm3声耦合器),1个;
3)校准插入式耳机用堵塞耳模拟器(简称堵耳耳模拟器),1个;
4)校准插入式耳机用声耦合器(简称2cm3声耦合器),1个;
5)力耦合器,1个;
6)适调放大器,1个;
7)声分析仪,1台;
8)频率计数器,1台;
9)电子秒表,1只;
▲(略))头环力测量装置(含测力计),1个;
(略))数字压力计,1台;
▲(略))标准体积腔组(包括0.1cc-8.0cc,共(略)个腔体),1套;标准体积腔0.1 cm3、0.2 cm3、0.5cm3、1.0cm3、2.0cm3、3.0 cm3、4.0 cm3、5.0cm3、6.0 cm3、7.0 cm3和8.0 cm3至少(略)个。
(略))听力计自动测量软件,1个;
▲(略))声校准器,1个
二、放射性活度计检定装置
1)放射性活度计可快速测量各种放射性药物活度;
2)测量反应时间快,一般样品3秒内响应;
3)具备一键扣除本底功能,自动量程可以切换;
4)测量界面可以预设常用核素,提供更快捷的核素选择方式;
5)支持测量核医学常用治疗核素、诊断常用正电子药物等;
6)内置核素至少包括TC-(略)m、I-(略)、TI-(略)、Sm-(略)、Ga-(略)、Sr-(略)、P-(略)、F-(略)、C-(略)、N-(略)、O-(略)、I-(略)等近百种常见核素以及其它核素;
7)除内置常用核素外,支持手动新增其他核素;
8)▲可测量I-(略)粒子源,无需采购I-(略)专用电离室;
9)★彩色大液晶触摸显示屏,触摸灵敏且佩戴医用手套可完成操作;
(略))带有自动衰减测量模式,根据用药剂量和时间自动推算当前所需活度;
(略))具有自诊断和重复性、准确性、线性自动测量功能,保证产品工作期间稳定性和准确性;
(略))▲主控单元支持双探测器的接入,能够实现一拖二的应用场景;
(略))▲支持中英文操作界面,使用简单,操作方便;
(略))▲产品需具备配钼锝分析功能,方便后期需求扩展;
(略))具备在线升级功能,支持远程维护和调试;
(略))可外接专用打印机,输出核素活度测量报告;
(略))★制造商提供产品相应专利证明;
(略))★探测器:(略)
(略))测量范围:(略)
(略))★相对固有误差:(略)
(略))分辨率:(略)
(略))★重复性:(略)
(略))不稳定性:(略)
(略))测量单位:(略)
(略))通讯方式:(略)
(略))满足JJG(略)-(略)《旋光仪及旋光糖量计检定规程》中建立计量标准所需标准、配套计量设备的要求。
三、旋光仪及旋光糖量计检定装置
旋光仪及旋光糖量计检定装置
1、满足JJG(略)-(略)《旋光仪及旋光糖量计检定规程》中关于相关设备的要求。
2、标准器、配套设备及技术要求:
★2.1标准旋光管(8只)
(1)旋光度、糖度((略).(略) 0 nm);
(2)名义值如下:(略)
(3)方向误差:(略)
(4)扩展不确定度(k=2):(略)
2.2 数字温度计(贴敷式)(1台)
▲(1)测量范围:(略)
★(2)示值误差:(略)
▲(3)分辨力:(略)
▲2.3电子秒表(1只):(略)
★2.4 低透过率模拟器(1台) :
透过率衰减比为(略)%、1%,对于(略)%及1%衰减比,配备与标准旋光管配套的机械斩波模拟器,及透过率光谱中性衰减模拟器,在仪器测定波长名义值上下(略)nm范围内,对于衰减比为(略)%、1%,其衰减相对变化不超过±(略)%,透过率光谱中性衰减模拟器的内应力对旋光度影响不超过0.(略)°(0.(略)°Z)。
3、配备专用防摔收纳箱。
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