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2025年第43期医用耗材采购延期报名公告

2025-08-19 广东-深圳-福田区
所在地区: 广东-深圳-福田区 发布日期: 2025年8月19日
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招标采购正文
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中山大学附属第八医院(深圳福田)对以下医用耗材项目进行院内采购,欢迎符合资格的供应商参加投标。

一、基本情况

1.项目名称:(略)

2.采购文件编号:(略)

3.采购内容及要求:(略)

4.采购方式:(略)

二、投标人资质要求(复印件加盖公章,并标明与原件相符字样)

(一)采购文件要求执行深圳市阳光平台线上采购的项目,供应商必须提供阳光平台产品代码及截图,否则不予接受报名。

(二)纳入医疗器械管理的产品:

1.若投标人为所投产品的生产企业,提供生产企业《营业执照》、《医疗器械生产企业许可证》/医疗器械生产备案凭证;

2.若投标人为所投产品的代理商或授权供应商,须提供代理证书或授权证书原件扫描件(包括生产企业或全国总代理或省级代理授权代理投标的各级授权证书及其《营业执照》《医疗器械生产许可证》《医疗器械经营许可证》/医疗器械生产备案凭证);提供经营企业《营业执照》《医疗器械经营企业许可证》/二类医疗器械经营备案凭证;《医疗器械注册证》(含附件)/备案凭证(含备案登记表)/非医疗器械产品需提供国家药品监督管理总局证明页:(略)

(三)若所投产品为消毒产品,投标人须提供《消毒产品生产企业卫生许可证》;第一类、第二类消毒产品还需要提供卫生安全评价报告及"全国消毒产品信息备案服务网"网站的备案截图;利用新材料、新工艺技术和新杀菌原理生产的新消毒产品还需要提供卫生许可批件复印件;

(四)所投产品为进口耗材时,提供进口生产企业或进口总代理商开具的授权委托书

(五)投标人/授权人身份证明、企业法人证明或法人授权委托书。

(六)投标人未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合规定条件的供应商、近年在深圳地区有违法行为的供应商及其产品谢绝参与本次公开采购。(“信用中国”、“中国政府采购网”以及“深圳市政府采购监管网”为供应商信用信息的查询渠道)

(七)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一包号投标或者未划分包号的同一招标项目投标。投标人需将直接控股股东列明,并承诺控股股东没有同时参加本项目。控股关系包括:(略)

(八) 提供加盖公章的《供应商基本情况表》(格式详见采购文件),并按照表中要求提供法定代表人、主要经营负责人、项目投标授权代表人、项目负责人、主要技术人员、投标文件编制人员最近一个月的社会保险证明材料(社会保险证明材料中须体现社保缴纳单位和缴纳月份)。

(九)必须提供中标后完整履行合同周期((略)个月)的承诺函。(投标人出具承诺函,格式见采购文件)。

(十)本项目不接受联合体投标,不允许分包。

三、其它要求

(一)投标产品需在深圳医用耗材阳光交易平台备案且投标人具备该产品平台配送资质并提供阳光平台截图页(清晰显示本项目产品名称、价格、规格型号)。

(二)采购人有权对投标人及对本项目资质条款要求提供的相关证明材料进行审查,投标人提供虚假资料被查实的,则取消本项目中标资格,并列入不诚信公司名单。

(三)领取采购文件后,因任何原因无法应标,请书面告知。若未告知,视为能够如期应标。如果出现未书面告知又没有如期应标的情况,违规公司将被列入不诚信公司名单。

(四)开标当天请带上所投标项目样品及彩页。

四、报名方式?

(一)延期报名至8月(略)日(略):(略)

投标人将以下资格审查资料加盖公章扫描成电子版发送至电子邮箱:(略)

(1)投标人需填制《(略)年第*期**项目医用耗材投标报名及资格审查文件》(不填写价格)(详见附件);

(2)提供3家以上医院在用产品发票(非医疗器械的项目提供);

(3)投标人资质文件(详见投标人资质要求);

邮件主题:(略)

由招采办完成资质预审,预审通过后,将纸质资料装订(资格审查文件一正一副、《(略)年第*期**项目医用耗材投标产品明细表》单独提供一份纸质版)提交至行政楼(略),装订的文件应当与经审查通过的电子版保持一致。只有通过资格审核的投标人方可准备投标资料参加投标。

备注:(略)

五、获取采购文件

详见附件。投标文件(具体格式见第五章投标文件)请在开标当天带至开标现场,投标文件需密封且封面需加盖公章。

开标时间和地点:(略)

开标资料需作密封处理(以下资料现场提交)

1.纸质资料:(略)

2、电子资料:(略)

六、公告期限

公告时间:(略)

七、有关本次采购事宜,可按如下联系方式进行咨询

(一)联系单位:(略)

(二)联系地址:(略)

(三)联系人及联系电话:(略)

第二部分 采购项目

序号

采购文件编号

采购项目名称

耗材名称(仅供参考)

预算单价(元)

技术要求

允许进口/国产

是否执行深圳市阳光平台线上采购

使用科室

类别

样品要求

1

ZCB(略)-HC(略)-(略)

包内敷料

医用脱脂纱布块

(略)

供临床护创、吸湿用

国产

消毒供应中心

?

协议到期

开标时请携带医用脱脂纱布块、医用石蜡棉球、一次性医用棉片的样品,此样品为综合评分的一部分,其他品规样品适当携带包含各个系列产品

脱脂棉球

(略)

用于对手术或穿刺部位的皮肤、机械创伤及器械的局部涂抹消毒剂

医用显影纱布块

0.(略)

由脱脂棉纱布和X光可检测钡线(片)加工而成本,分无菌和非无菌两种形式。无菌形式供应的纱布块经环氧乙烷灭菌后应无菌,经环氧乙烷灭菌后,环氧乙烷残留量应不大于(略)mg/kg。一次性使用,适用临床护创、吸湿用

纱布绷带

(略).3

由脱脂棉纱布打卷切割制成,用于对创面敷料或肢体提供束缚力,以起到包扎、固定作用。

医用棉垫

9

供临床护创、吸湿用

医用脱脂纱布垫

4.4

普通型由脱脂棉纱布加工而成;显影型由含有X光钡线的脱脂棉纱布加工而成。供临床护创、吸湿用

医用棉球

0.(略)

本用于医疗机构皮肤消毒时使用。

医用石蜡棉球

0.6

由棉球在液体石蜡中浸泡而成 用于医疗器械表面润滑。

一次性医用棉片

0.(略)

由医用脱脂棉加工制成。经环氧乙烷灭菌后,环氧乙烷残留量应不大于(略)μg/g。一次性使用。供临床护创、吸湿用。

2

ZCB(略)-HC(略)-(略)

肺动脉取栓支架系统

肺动脉取栓支架系统

(略)

主要技术和参数要求:(略)

国产

心血管内科二病区

新准入

开标时请携带适用于(略)-(略)mm、(略)-(略)mm血管的支架以及(略)-(略)F的抽吸导管,此样品为综合评分的一部分,其他品规样品适当携带包含各个系列产品

3

ZCB(略)-HC(略)-(略)

经导管二尖瓣夹系统

经导管二尖瓣夹系统

(略)

主要技术和参数要求:(略)

国产

心血管内科二病区

新准入

开标时请携带钳臂宽度为6mm、钳臂长度为(略)mm的瓣夹系统,此样品为综合评分的一部分,其他品规样品适当携带包含各个系列产品

4

ZCB(略)-HC(略)-(略)

可降解封堵器介入输送系统

可降解封堵器介入输送系统

(略)

主要技术和参数要求:(略)

国产

心血管内科二病区

新准入

开标时请携带(略)F的样品,此样品为综合评分的一部分,其他品规样品适当携带包含各个系列产品

5

ZCB(略)-HC(略)-(略)

经导管主动脉瓣膜系统

经导管主动脉瓣膜系统

(略)

主要技术和参数要求:(略)

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