一、项目编号：(略)
二、项目名称：(略)
三、项目内容：
包号 | 序号 | 产品名称 | 数量 |
1（A） | 1 | 眼底成像系统 | 1 |
2（B） | 2 | 飞秒激光角膜手术设备 | 1 |
| 3 | 准分子激光角膜屈光治疗机 | 1 |
3(C) | 4 | 裂隙灯显微镜 | 5 |
| 5 | 非接触式眼压计 | 3 |
| 6 | 裂隙灯显微镜 | (略) |
| 7 | 激光光凝仪 | 1 |
4(D) | 8 | 眼科激光光凝机 | 1 |
| 9 | 眼科激光光凝机 | 1 |
5E） | (略) | 白内障超声乳化仪 | 1 |
6(F) | (略) | 眼前节测量评估系统 | 1 |
| (略) | 角膜生物力学眼压计 | 1 |
7(G) | (略) | 眼科多波长固体激光治疗机 | 1 |
8(H) | (略) | 数码裂隙灯显微镜 | 1 |
| (略) | 角膜内皮显微镜 | 1 |
| (略) | 电脑角膜验光仪 | 1 |
四、投标人资格
1.投标人应具备的资格或业绩:
1）依照《中华人民共和国公司法》注册的、能独立承担民事责任能力的法人或其他组织或自然人，符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定。并在人员、设备、资金方面有相应的供货能力；
2）（1）投标人为进口产品代理商的，须具有制造商或国内总代理出具的授权文件（提供的授权如为国内总代给代理商出具的，还应提供制造商给国内总代理出具的授权，授权须连贯）。（2）投标产品为医疗器械的，投标人须按照《医疗器械注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第(略)号）的规定提供所投设备的医疗器械注册证（第一类医疗器械提供备案证明（如有附表，须提供附表），第二、三类医疗器械提供注册证（如有附表，须提供附表）；投标人须按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第(略)号）的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证（第二类医疗器械提供经营备案证明，第三类医疗器械提供医疗器械经营许可证）；投标人须按照《医疗器械生产监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第(略)号）的规定提供制造商的医疗器械生产许可证（第一类医疗器械提供医疗器械生产备案凭证（如有附表，须提供附表），第二、三类医疗器械提供医疗器械生产许可证（如有附表，须提供附表）。
3）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的采购活动。
4）在“信用中国”(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)网站中，查询的本投标人未被列入“失信被执行人名单”、“重大税收违法失信主体”、“政府采购严重违法失信行为记录名单”的截图。备注：(略)
5）在中国国际招标网注册完成，并合法获取了招标文件。
6）本项目不接受联合体投标。
五、获取招标文件：
招标文件领购开始时间：(略)
招标文件领购结束时间：(略)
是否在线售卖标书：(略)
获取招标文件方式：(略)
招标文件领购地点：(略)
招标文件售价：(略)
其他说明：(略)
注：(略)
支付方式咨询(略)-(略)。
六、提交投标文件：
投标截止时间（开标时间）：(略)
投标文件送达地点：(略)
开标地点：(略)
七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系：
1、采购人信息
名 称：(略)
地 址：(略)
联系方式：(略)
项目技术联系方式：(略)
监督部门联系方式：(略)
2、采购代理机构
名 称：(略)
地 址：(略)
项目联系人：(略)
