制氧系统设备采购及机房改造项目参数及要求

一、(略)楼机房西侧外墙及房顶做适当拆除，并做好防水防尘的防护。

二、拆除两套一体制氧机组及配套的两个空气罐、两个氧气罐和气体管道，然后由楼顶运送到医院内指定存放地点，并做好防尘防水保护。

三、拆除正压系统中靠近一体制氧机组的的一套机组，其中包括一台7.5KW空压机、一台冷干机及相关气体管道，然后由楼顶运送到医院内指定存放地点，并做好防尘防水保护。拆除后不能影响另一套正压机组正常工作。

四、在拆除旧设备的空间安装一套新制氧系统。新设备要求能够与旧设备一起实现在(略)小时值班室内通过电脑远程监控及控制设备启停功能。

五、将新制氧系统和旧制氧系统的空压机、冷干机、制氧机、空气罐、氧气罐的进、出气体管道并联，实现系统中各制氧机组的设备能够自由切换组合工作。例如：(略)

六、将正压系统中空气罐的进气口和出气口与制氧系统中空气罐的进气口和出气口并联。正压系统只留一套机组，需要用制氧系统中的空气来提供正压空气来源。

七、用制氧系统来提供正压空气后，可以拆除正压系统的旧空气罐（容积1立方米），然后由楼顶运送到医院内指定存放地点，并做好防尘防水保护，然后更换新空气罐（容积1立方米）放置在原有正压系统中空气罐的位置，并接入空气管道。

八、启用新安装的制氧组为医院供氧，关闭旧制氧机组中的空气罐、氧气罐的进出口球阀，拆除旧制氧系统中的空气罐（容积2立方米）和氧气罐（容积2立方米），然后由楼顶运送到医院内指定存放地点，并做好防尘防水保护，然后更换新空气罐（容积2立方米）和氧气罐（容积2立方米）放置在原有旧制氧机系统中空气罐、氧气罐的位置，并接入气体管道。

九、机房外墙改造要求

1、机房及机房外防水改造清单

十、申报压力容器使用证：(略)

十一、医用分子筛中心制氧系统及配套技术要求

（一）、医用分子筛中心制氧系统

1、设备名称：(略)

2、数量：(略)

3、设备用途说明：(略)

4、技术参数及要求：

4.1 制氧主机要求为氧气制造原理必须为PSA技术，双塔循环，具有技术完整先进性。

4.2 制氧系统必须满足设计要求：(略)

4.3 制氧系统冷却方式为风冷式。

4.4制氧系统为单机组配置,单机最大制氧量≥(略)m3/h，产氧浓度≥(略)%,空气进气压力≥6barg，氧气输出压力：(略)

4.5制氧系统必须具备断电报警功能，报警声符合国家标准。

4.6制氧系统必须具备自动报警功能，即自动反向、超载、负荷保护报警功能。

4.7制氧系统必须具备氧气在线监测系统，对所产氧气的纯度、一氧化碳含量、氧气露点温度进行实时监测，具备远程数据传送功能。

4.8制氧系统必须采用质量流量计，具有瞬时流量和累计流量显示功能，氧气经过流量计后必须无压力损失,具有数据远传功能。

4.9制氧系统中的气体处理精度必须达到0.(略)μm。

4.(略) 医用分子筛制氧系统符合或优于YY (略)-(略)《用于医用气体管道系统的氧气浓缩器供气系统》标准要求。

▲4.(略)输出氧气的理化指标必须符合或优于WS1-XG-(略)-(略) 富氧空气((略)%氧)要求，提供第三方检测报告。理化指标如下：

4.(略).1、氧气应无气味；

4.(略).2、氧浓度：(略)

4.(略).3、水分：(略)

4.(略).4、二氧化碳含量：(略)

4.(略).5、一氧化碳含量：(略)

4.(略).6、气态酸性物质和碱性物质含量符合WS1-XG-(略)-(略) 中的规定；

4.(略).7、其他气态氧化物含量符合WS1-XG-(略)-(略) 中的规定；

4.(略).8、二氧化硫不超过0.(略)%（ml/ml）；

4.(略).9、氮氧化物不超过0.(略)%（ml/ml）；

4.(略).(略)、含油不超过0.1mg/m3；

4.(略)制氧系统开机(略)min，其氧气纯度应达到规范要求，投标产品必须提供省级医疗器械检测机构对制氧系统进行注册检验的《检验报告》的复印件加盖投标人公章。

4.(略)制氧系统配件之间的连接管道采用脱脂铜管，焊接方式连接。

4.(略)整套系统能自动化控制，以实现系统高效节能。需提供制氧系统产品高效节能控制软件系统。

4.(略)整套系统能实现远程启停、运行状态监测管控需求等功能，需提供医用分子筛中心制氧监控软件系统。

4.(略)制氧系统设备的配置清单及规格技术要求（附后）

注：(略)

（二）配套监测系统

1、设备名称：(略)

2、数量：(略)

3、主要功能：(略)

4、智能化远程监控系统技术要求

4.1用户可在中央控制室通过监控计算机控制制氧系统的启动和停止。

4.2可实时监控和存储制氧系统的以下运行参数

(1) 空气储罐的实时压力, 当数据在非正常范围内则即时驱动报警。

(2) 氧气储罐的实时压力，当数据在非正常范围内则即时驱动报警。

(3) 氧气输出纯度，当数据在非正常范围内则即时驱动报警。

(4) 氧气输出压力，当数据在非正常范围内则即时驱动报警。

(5) 氧气的CO含量，当数据在非正常范围内则即时驱动报警。

(6) 氧气的露点温度，当数据在非正常范围内则即时驱动报警。氧气瞬时流量，当数据在非正常范围内则即时驱动报警。

(7) 总电源相序，当相序不正常时即时报警及故障处理。

(8) 空气罐水份监测，当空气罐有凝结水立即驱动报警。

(9) 制氧系统内管路的气体流动情况。

((略)) 空压机运行状态，包括停机、待机、空载运行、加载运行四种状态。

((略)) 制氧主机运行状态，包括停机、待机、加载产气三种状态。

((略)) 冷干机运行状态，包括停机、运行两种状态。

((略)) 空压机、冷干机、制氧机等主要设备运行累计时间。

((略)) 自动检测和记录空压机、冷干机、制氧机的故障。

4.3强大的历史数据保存机制：

(1) 根据不同类型的数据采用不同的保存机制，准确记录数据的变化，利于院方的数据统计和分析。

(2) 高效数据压缩机制，减少历史数据库的容量，高效数据访问机制，彻底解决系统运行久变慢或者“死机”现象。

4.4能够生成空气压力、氧气压力、氧气纯度、氧气流量等参数的实时曲线和历史曲线，并可以在线修改数据采样间隔和时间长度，便于分析和统计系统的运行状况。

4.5当系统发生异常情况时，监视器和报警器将发出报警信号，当发生重大故障时执行紧急停机保护。

4.6预留云端服务器接口，可将系统数据上传云端服务器实现多用户、跨平台、数据分析与共享。

4.7软件：(略)

4.8用户用IE浏览器通过互联网访问远程监控系统监控系统，浏览设备运行状态，查看各项参数（需提供类似项目访问IE浏览器截图扫描件加盖投标人公章)。

4.9投标产品应提供已安装客户智能化远程监控系统的操作画面，包括：(略)

▲4.(略)需提供医用分子筛中心制氧系统管理软件计算机软件著作权登记证书复印件并加盖投标人公章。

▲4.(略)智能化远程监控系统（新增设备信息化监控系统应全部集中至现有信息化平台内，并实现联网并线），新、旧制氧系统实现在(略)小时值班室内通过电脑远程监控及控制设备启停功能，需提供证明文件的复印件并加盖投标人公章。

▲4.(略)配有短信报警系统（不含电话卡）：(略)

十二、更换新压力容器参数：

1、名称：(略)

技术特性表：

2、名称：(略)

技术特性表：

3、名称：(略)

技术特性表：