1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:(略)
3.本项目的特定资格要求:
合同包1(心内CCU注射泵及中央站((略)))特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商,则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械注册证》;如为代理商或经销商,所报产品属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及产品的《备案信息表》;所报产品属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及产品的《医疗器械注册证》;所报产品属于医疗器械第三类管理产品的,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及产品的《医疗器械注册证》;如所报产品不需要按照医疗器械管理,则提供相关证明材料
(2)拟参加本项目的供应商不得有弄虚作假及围标串标行为,一经查实,违规的供应商两年内不得参与哈尔滨医科大学附属第二医院采购项目。(响应文件中提供承诺函,格式自拟)
合同包2(心内CCU心电图机((略)))特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商,则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械注册证》;如为代理商或经销商,所报产品属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及产品的《备案信息表》;所报产品属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及产品的《医疗器械注册证》;所报产品属于医疗器械第三类管理产品的,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及产品的《医疗器械注册证》;如所报产品不需要按照医疗器械管理,则提供相关证明材料
(2)拟参加本项目的供应商不得有弄虚作假及围标串标行为,一经查实,违规的供应商两年内不得参与哈尔滨医科大学附属第二医院采购项目。(响应文件中提供承诺函,格式自拟)
合同包3(心内CCU转运呼吸机((略)))特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商,则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械注册证》;如为代理商或经销商,所报产品属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及产品的《备案信息表》;所报产品属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及产品的《医疗器械注册证》;所报产品属于医疗器械第三类管理产品的,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及产品的《医疗器械注册证》;如所报产品不需要按照医疗器械管理,则提供相关证明材料
(2)拟参加本项目的供应商不得有弄虚作假及围标串标行为,一经查实,违规的供应商两年内不得参与哈尔滨医科大学附属第二医院采购项目。(响应文件中提供承诺函,格式自拟)
合同包4(心内CCU除颤监护仪((略)))特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商,则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械注册证》;如为代理商或经销商,所报产品属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及产品的《备案信息表》;所报产品属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及产品的《医疗器械注册证》;所报产品属于医疗器械第三类管理产品的,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及产品的《医疗器械注册证》;如所报产品不需要按照医疗器械管理,则提供相关证明材料
(2)拟参加本项目的供应商不得有弄虚作假及围标串标行为,一经查实,违规的供应商两年内不得参与哈尔滨医科大学附属第二医院采购项目。(响应文件中提供承诺函,格式自拟)
合同包5(心内CCU病人监护仪((略)))特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商,则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械注册证》;如为代理商或经销商,所报产品属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及产品的《备案信息表》;所报产品属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及产品的《医疗器械注册证》;所报产品属于医疗器械第三类管理产品的,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及产品的《医疗器械注册证》;如所报产品不需要按照医疗器械管理,则提供相关证明材料
(2)拟参加本项目的供应商不得有弄虚作假及围标串标行为,一经查实,违规的供应商两年内不得参与哈尔滨医科大学附属第二医院采购项目。(响应文件中提供承诺函,格式自拟)
合同包6(心内CCU病人监护仪((略)))特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商,则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械注册证》;如为代理商或经销商,所报产品属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及产品的《备案信息表》;所报产品属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及产品的《医疗器械注册证》;所报产品属于医疗器械第三类管理产品的,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及产品的《医疗器械注册证》;如所报产品不需要按照医疗器械管理,则提供相关证明材料
(2)拟参加本项目的供应商不得有弄虚作假及围标串标行为,一经查实,违规的供应商两年内不得参与哈尔滨医科大学附属第二医院采购项目。(响应文件中提供承诺函,格式自拟)
合同包7(心内导管室高压注射器((略)))特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商,则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械注册证》;如为代理商或经销商,所报产品属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及产品的《备案信息表》;所报产品属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及产品的《医疗器械注册证》;所报产品属于医疗器械第三类管理产品的,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及产品的《医疗器械注册证》;如所报产品不需要按照医疗器械管理,则提供相关证明材料
(2)拟参加本项目的供应商不得有弄虚作假及围标串标行为,一经查实,违规的供应商两年内不得参与哈尔滨医科大学附属第二医院采购项目。(响应文件中提供承诺函,格式自拟)
合同包8(心内导管室体外除颤监护仪((略)))特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商,则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械注册证》;如为代理商或经销商,所报产品属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及产品的《备案信息表》;所报产品属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及产品的《医疗器械注册证》;所报产品属于医疗器械第三类管理产品的,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及产品的《医疗器械注册证》;如所报产品不需要按照医疗器械管理,则提供相关证明材料
(2)拟参加本项目的供应商不得有弄虚作假及围标串标行为,一经查实,违规的供应商两年内不得参与哈尔滨医科大学附属第二医院采购项目。(响应文件中提供承诺函,格式自拟)
合同包9(心内导管室转运呼吸机((略)))特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商,则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械注册证》;如为代理商或经销商,所报产品属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及产品的《备案信息表》;所报产品属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及产品的《医疗器械注册证》;所报产品属于医疗器械第三类管理产品的,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及产品的《医疗器械注册证》;如所报产品不需要按照医疗器械管理,则提供相关证明材料
(2)拟参加本项目的供应商不得有弄虚作假及围标串标行为,一经查实,违规的供应商两年内不得参与哈尔滨医科大学附属第二医院采购项目。(响应文件中提供承诺函,格式自拟)
合同包(略)(心内导管室无影灯((略)))特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商,则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械注册证》;如为代理商或经销商,所报产品属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及产品的《备案信息表》;所报产品属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及产品的《医疗器械注册证》;所报产品属于医疗器械第三类管理产品的,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及产品的《医疗器械注册证》;如所报产品不需要按照医疗器械管理,则提供相关证明材料
(2)拟参加本项目的供应商不得有弄虚作假及围标串标行为,一经查实,违规的供应商两年内不得参与哈尔滨医科大学附属第二医院采购项目。(响应文件中提供承诺函,格式自拟)
合同包(略)(心内导管室吊塔((略)))特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商,则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械注册证》;如为代理商或经销商,所报产品属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及产品的《备案信息表》;所报产品属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及产品的《医疗器械注册证》;所报产品属于医疗器械第三类管理产品的,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及产品的《医疗器械注册证》;如所报产品不需要按照医疗器械管理,则提供相关证明材料
(2)拟参加本项目的供应商不得有弄虚作假及围标串标行为,一经查实,违规的供应商两年内不得参与哈尔滨医科大学附属第二医院采购项目。(响应文件中提供承诺函,格式自拟)
合同包(略)(心内导管室病人监护仪((略)))特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商,则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械注册证》;如为代理商或经销商,所报产品属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及产品的《备案信息表》;所报产品属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及产品的《医疗器械注册证》;所报产品属于医疗器械第三类管理产品的,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及产品的《医疗器械注册证》;如所报产品不需要按照医疗器械管理,则提供相关证明材料
(2)拟参加本项目的供应商不得有弄虚作假及围标串标行为,一经查实,违规的供应商两年内不得参与哈尔滨医科大学附属第二医院采购项目。(响应文件中提供承诺函,格式自拟)
合同包(略)(国际医疗中心心电图机((略)))特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商,则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械注册证》;如为代理商或经销商,所报产品属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及产品的《备案信息表》;所报产品属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及产品的《医疗器械注册证》;所报产品属于医疗器械第三类管理产品的,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及产品的《医疗器械注册证》;如所报产品不需要按照医疗器械管理,则提供相关证明材料
(2)拟参加本项目的供应商不得有弄虚作假及围标串标行为,一经查实,违规的供应商两年内不得参与哈尔滨医科大学附属第二医院采购项目。(响应文件中提供承诺函,格式自拟)
合同包(略)(国际医疗中心4GHolter((略)))特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商,则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械注册证》;如为代理商或经销商,所报产品属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及产品的《备案信息表》;所报产品属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及产品的《医疗器械注册证》;所报产品属于医疗器械第三类管理产品的,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及产品的《医疗器械注册证》;如所报产品不需要按照医疗器械管理,则提供相关证明材料
(2)拟参加本项目的供应商不得有弄虚作假及围标串标行为,一经查实,违规的供应商两年内不得参与哈尔滨医科大学附属第二医院采购项目。(响应文件中提供承诺函,格式自拟)
合同包(略)(国际医疗中心注射泵及中央站((略)))特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商,则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械注册证》;如为代理商或经销商,所报产品属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及产品的《备案信息表》;所报产品属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及产品的《医疗器械注册证》;所报产品属于医疗器械第三类管理产品的,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及产品的《医疗器械注册证》;如所报产品不需要按照医疗器械管理,则提供相关证明材料
(2)拟参加本项目的供应商不得有弄虚作假及围标串标行为,一经查实,违规的供应商两年内不得参与哈尔滨医科大学附属第二医院采购项目。(响应文件中提供承诺函,格式自拟)
合同包(略)(国际医疗中心除颤监护仪((略)))特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商,则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械注册证》;如为代理商或经销商,所报产品属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及产品的《备案信息表》;所报产品属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及产品的《医疗器械注册证》;所报产品属于医疗器械第三类管理产品的,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及产品的《医疗器械注册证》;如所报产品不需要按照医疗器械管理,则提供相关证明材料
(2)拟参加本项目的供应商不得有弄虚作假及围标串标行为,一经查实,违规的供应商两年内不得参与哈尔滨医科大学附属第二医院采购项目。(响应文件中提供承诺函,格式自拟)