根据腾冲市人民医院采购内控制度相关规定，近期将对本项目进行院内议价，请潜在供应商认真阅读本文公告内容，并按要求准备好相关材料。本次公告在腾冲市人民医院官方网站发布(https：(略)

一、项目基本情况

1. 项目名称：(略)

2. 项目编号：(略)

3. 采购方式：(略)

4. 评审方法：(略)

5. 项目标段划分：(略)

一标段：(略)

二标段：(略)

6.预算金额：

一标段冷链监控系统采购项目预算金额：(略)

二标段智能采血秤采购项目预算金额：(略)

7.采购内容及相关需求：

7.1采购内容：(略)

7.2采购清单：

一标段冷链监控系统采购清单：

7.3采购项目技术参数需求：(略)

带★参数条款为核心条款，所投产品应完全满足。

7.4标包（标段）划分：(略)

8.报价要求：(略)

8.付款方式：(略)

9.质量要求：(略)

(略).质保期：

一标段冷链监控系统提供硬件3年、软件8年的免费质保服务；

二标段智能采血秤质保期≥1年。

(略).合同履行期限：(略)

(略).项目实施地点：(略)

二、供应商资格要求

1.本项目的资格要求：

1.1议价申请人必须是在中华人民共和国境内注册，具有有效的营业执照副本、税务登记证、组织机构代码证或“三证合一”营业执照，并提供副本复印件；

1.2具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：(略)

1.3参加政府采购活动前三年内在经营活动中无重大违法、无违规违纪的书面声明；

1.4申请人在议价之日前未被列入“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn） “失信被执行人”、“重大税收违法失信主体”、“政府采购严重违法失信行为记录名单”，未被列入“中国政府采购网”（www.ccgp.gov.cn） “政府采购严重违法失信行为信息记录名单”，被列入以上名单之一的申请人，其申请将被拒绝，查询结果以采购人查询结果为准。

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：(略)

3.本项目的特定资格要求：

一标段冷链监控系统采购项目的特定资格要求：(略)

二标段智能采血秤采购项目的特定资格要求：

投标人所投产品为医疗器械的，投标人若为产品制造商的须具备相关部门核发的有效期内的医疗器械生产许可证；投标人若为产品销售代理商的，应具备相关部门核发的有效期内的医疗器械经营许可证/备案凭证（投标人根据拟供产品所属医疗器械分类情况提供相应资质证件，其经营范围须覆盖拟供产品所属医疗器械类别），并提供设备生产厂家的有效期内的医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求)；同时根据医疗器械实际情况对应提供医疗器械产品注册证/医疗器械备案凭证（根据中华人民共和国国务院令第(略)号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理部门《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须符合《医疗器械监督管理条例》的要求，并提供真实的证明材料。如国家另有规定，则适用其规定。其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求，但需提供相关证明材料或情况说明）。

4.本次招标不接受联合体投标。

三、响应材料要求（ 响应文件格式见附件）

参加议价的申请人必须提供以下材料：

1.公司有效的营业执照副本、税务登记证、组织机构代码证或“三证合一”营业执照复印件；

2.申请人法人身份证复印件、经办人身份证复印件、经办人授权书；

3.具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料或承诺；

4.参加政府采购活动前三年内在经营活动中无重大违法、无违规违纪的书面声明；

5.供应商在院内议价之日前未被列入“信用中国”网站“失信被执行人”、“重大税收违法失信主体”、“政府采购严重违法失信行为记录名单”，未被列入中国政府采购网“政府采购严重违法失信行为信息记录名单”，采购人将按照以上条款对参与各供应商的信用信息进行查询，有不良记录的其院内议价将被拒绝。

6. 二标段智能采血秤采购项目投标人资质证明材料：

投标人所投产品为医疗器械的，投标人若为产品制造商的须具备相关部门核发的有效期内的医疗器械生产许可证；投标人若为产品销售代理商的，应具备相关部门核发的有效期内的医疗器械经营许可证/备案凭证（投标人根据拟供产品所属医疗器械分类情况提供相应资质证件，其经营范围须覆盖拟供产品所属医疗器械类别），并提供设备生产厂家的有效期内的医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求)；同时根据医疗器械实际情况对应提供医疗器械产品注册证/医疗器械备案凭证（根据中华人民共和国国务院令第(略)号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理部门《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须符合《医疗器械监督管理条例》的要求，并提供真实的证明材料。如国家另有规定，则适用其规定。其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求，但需提供相关证明材料或情况说明）。

注：

①所投产品为医疗器械的，请投标人按招标文件要求提供相关医疗器械的资质证明材料(若所投产品不属于医疗器械的，投标人请自行说明)。

②根据《医疗器械经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第(略)号)规定，医疗器械注册人、备案人在其住所或者生产地址销售其注册、备案的医疗器械，无需办理医疗器械经营许可或者备案，但应当符合规定的经营条件(如投标人符合该条规定的要求，可自行说明情况或提供承诺函);在其他场所贮存并销售医疗器械的，应当按照规定办理医疗器械经营许可或者备案。

7. 二标段智能采血秤采购项目技术部分：

7.1技术偏离表：

3. 咨询联系电话(略)-(略)；如供应商未按公告内容、时限要求填写而影响报名的，后果由申请人自行承担。

4. 报名成功后，可线上或线下进行谈判，如线上谈判的提供情况说明并加盖公章发送到邮箱，可通过电话视频进行议价。

五、议价相关要求

1.时间、地点及联系方式：

1.1项目开启时间：(略)

1.2地点：(略)

1.3联系方式：(略)

2.议价要求：

议价时，采购人将对相关事宜进行详细咨询，供应商须派熟悉相关情况的人员参会，以免影响议价结果。

3.议价规则：

3.1各潜在申请人按抽签顺序进行报价和答疑。

3.2议价小组：(略)

3.3本次以院内议价方式进行，在申请人通过资格及符合性审查且完全满足采购人需求（质量和服务均能满足采购公告实质性响应要求），按照最终报价从低到高的顺序确定成交申请人。

3.4院内议价采购实施过程中，接收响应文件截止时间过后，如递交响应文件的供应商不足三家，应终止院内采购活动，审核采购文件、采购公告的合理性及可行性后，发布二次公告。二次公告后，提交响应文件或者经评审满足实质性响应采购文件要求的供应商只有两家时，采购继续进行；提交响应文件或者经评审满足实质性响应采购文件要求的供应商只有一家时，报请分管院领导批准后，采购继续进行。

3.5院内议价结果由申请人自行在腾冲市人民医院官方网站查看(https：(略)

六、监督

项目参与供应商对成交结果如有异议，可在成交结果发布后三个工作日内以书面方式提出。

审计科电话：(略)

纪检监察室：(略)

重要备注：

根据相关法律规定，禁止供应商相互串通。供应商相互串通构成犯罪的，由司法机关依法追究刑事责任；尚不构成犯罪的，根据情节交医院纪检监察室进行处理。

腾冲市人民医院

(略)年8月(略)日