我院拟对以下项目进行遴选。请资质符合并有意参加的公司持有效证件和资料到我院药剂科试剂管理办公室报名登记：
一、项目名称：
序号 |
项目名称 |
试剂名称（备注） |
预算金额 （万元） |
使用科室 |
1 |
人乳头瘤病毒（HPV）E6/E7 mRNA基因分型检测 |
人乳头瘤病毒（HPV）E6/E7 mRNA基因分型检测试剂盒（获得NMPAⅢ类医疗器械注册证） |
(略) |
病理科 |
2 |
脱落细胞DNA定量分析 |
细胞保存液、巴氏染色液、硫堇染色液（全自动DNA 定量分析系统；检测范围与扩展性：(略) |
(略) |
病理科 |
3 |
循环上皮肿瘤细胞检测 |
循环上皮肿瘤细胞检测试剂盒（富集方法：(略) |
(略) |
病理科 |
4 |
培养细胞的染色体分析（胎儿） |
羊水细胞培养基（成分及用途，试剂包含RPMI(略)、胎牛血清、胰岛素、转铁蛋白、生长因子等细胞生长所需成份，用于细胞的增殖培养。） |
(略) |
检验科 |
5 |
检验科使用相关化学试剂 |
1甲醇4L/瓶（质谱纯）2乙腈4L/瓶（质谱纯）3甲酸(略)ml/瓶4冰乙酸(略)ml/瓶5三氟乙酸(略)ml/瓶（质谱纯）6甲醇(略)ml/瓶7乙醇(略)ml/瓶8乙醚(略)ml/瓶9甲醛(略)ml/瓶(略)曙红(略)g/瓶(略)EDTA*Na(略)g/瓶(略)枸橼酸钠1g/瓶(略)亚铁氰化钾（普鲁士蓝）(略)g/瓶(略)苏丹III(略)g/瓶(略)亚硝酸钠(略)g/瓶(略)亚甲基蓝(略)g/瓶(略)蔗糖(略)g/瓶(略)网织红细胞染色液(略)ml/瓶(略)结晶紫(略)g/瓶 |
(略).(略) |
检验科 |
6 |
病理科使用危化品及相关试剂 |
1二甲苯(略)ml/瓶2无水乙醇(略)ml/瓶3甲醛溶液(略)ml/瓶4氨水(略)ml/瓶5乙酸(略)ml/瓶6异丙醇(略)ml/瓶7丙三醇(略)ml/瓶8硫酸铁铵(略)g/瓶9碳酸氢钠(略)g/瓶(略)碳酸钙(略)g/瓶(略)无水草酸(略)g/瓶 |
(略) |
病理科 |
7 |
病理科使用特染及相关试剂 |
1组织固定液(略)ml/瓶2脱钙液(略)%硝酸，(略)ml/瓶3骨髓脱钙液4%盐酸，(略)ml/瓶4病理级石蜡熔点(略)-(略)℃，1kg包5中性树胶(略)ml/瓶6爱先蓝（PH2.5）染色液2*(略)ML（用于含唾液酸粘液染色）7高铁二胺-爱先蓝(HID-AB)染色液(略)Tests/盒8病理抗酸染液(略)ml/瓶9弹性纤维染色液维多利亚蓝法 4*(略)ml(略)甲醇刚果红染色液3*(略)ml(略)糖原染色液（PAS）-雪夫试剂(略)ml(略)铁染色液（Fe）(略)测试(略)核固红粉剂，5g/瓶(略)唾液淀粉酶(粉剂)A(略)-(略)g |
(略).4 |
病理科 |
二、供应商资格条件：(略)
1、供应商所投医疗器械必须具备医疗器械注册/备案证明,包括药品监督管理部门批准的注册证书或者备案凭证。
2、供应商应具备《政府采购法》第二十二条规定的条件
3、在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）没有被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合规定条件的供应商。
4、供应商应为依法设立的独立法人机构；
5、供应商应具备与所销售产品对应的医疗器械经营范围和试剂生产商的合法有效的授权。
6、不同的供应商之间有下列情形之一的，不接受作为参与同一项目竞争的供应商：(略)
三、供应商报名需提交的材料：
1、试剂报名表（见附件1）；
2、供应商营业执照复印件及原件；
3、供应商医疗器械经营许可证复印件及原件；
4、供应商代表的授权委托书、授权委托人身份证复印件及原件。
5、制造商授权书复印件及原件；
6、产品医疗器械注册证复印件；
7、生产厂家营业执照复印件；
8、生产厂家医疗器械生产许可证复印件
9、 三家以上广东省内产品用户发票、合同或中标通知书复印件；
(略)、产品参考价格(发票复印件)、彩页、技术指标、配置清单等资料。
以上提交的资料复印件需盖单位公章（鲜章）并整理成册，全部报名材料PDF电子版（试剂报名表需另附word版）发送至邮箱zssysjb@mail.sysu.edu.cn，邮件标题命名格式为：(略)
四、报名时间及地点：
1、报名时间：(略)
2、报名地点：(略)
3、咨询电话：(略)
五、获取遴选文件时间以及响应文件提交截止时间、开启时间及地点：(略)
附件1：(略)
附件1：(略)
