蒙牛乳业(略)年(略)项快检检测物料公开寻源公告
内蒙古蒙牛乳业（集团）股份有限公司现就蒙牛乳业(略)年(略)项快检物料进行公开寻源, 欢迎符合条件的供应商报名。
一、项目名称：(略)
二、项目概况
为了满足检测业务需求，就蒙牛乳业(略)年(略)项快检检测物料进行公开寻源，符合要求得供应商均可纳入蒙牛重点药品资源库。
三、项目具体明细
(略)项快检技术，具体如下：
项目名称 | 1免疫球蛋白试剂盒 |
开发依据 | 鲜奶事业部部分巴氏灭菌乳及调制乳成品宣称项目 |
适用范围 | 巴氏灭菌乳、调制乳 |
企划量 | (略)/样/年（价格预期：(略) | 是否在资源库及供应商简称 | 否 |
具体技术参数需求说明 | 内容 | 技术要求 |
项目 | 免疫球蛋白 |
检测范围 | 巴氏灭菌乳、调制乳 |
检出限 | 检出限0.5mg/kg(优先选用检出限更低的) |
检测时间及步骤 | ≤(略)min（若不能满足，优先选用时间最短的）
样品直接或一步稀释检测，可进行简单离心操作，但无需前处理提取、净化、浓缩、氮吹等操作。 |
准确性 | 检测回收率范围在(略)%-(略)%之间。 |
重复性 | 满足GB(略).(略)的要求。 |
产品保质期 | 1、需标注保质期，且保质期为1年或以上；
2、需标注试剂开封后的保存条件及保质期；
3、到货药品无临期药品（距有效期6个月以上）； |
储存及使用环境 | 1、首选常温储存试剂（温度(略)-(略)℃），如需冷藏温度需允许在2-8℃存储；
2、储存温度需为区间温度，而非单点温度；
3、试剂操作环境温度需为常温（温度(略)-(略)℃）、湿度（(略)%～(略)%RH）使用。 |
防错识别 | 1、试剂上需标注检测项目标识；
2、试剂在使用前后有明显特征识别，能避免操作者使用混淆。 |
附带质控品 | 1、附带的质控品需溯源至标准物质，并提供见证性材料；
2、每季度提供一次标准品的第三方检测定值报告。 |
设备条件 | 优选无大型设备投入的技术，如需配匹配套设备，优选免费投放的技术。辅助设备简单便于操作,需要配备说明书。 |
项目名称 | 2乳铁蛋白试剂盒 |
开发依据 | 鲜奶事业部部分巴氏灭菌乳及调制乳成品宣称项目 |
适用范围 | 巴氏灭菌乳、调制乳 |
企划量 | (略)/样/年（价格预期：(略) | 是否在资源库及供应商简称 | 否 |
具体技术参数需求说明 | 内容 | 技术要求 |
项目 | 乳铁蛋白 |
检测范围 | 巴氏灭菌乳、调制乳 |
检出限 | 3mg/kg(优先选用检出限更低的)，定量限6mg/kg。 |
检测时间及步骤 | ≤(略)min（若不能满足，优先选用时间最短的）
样品直接或一步稀释检测，可进行简单离心操作，但无需前处理提取、净化、浓缩、氮吹等操作。 |
准确性 | 检测回收率范围在(略)%-(略)%之间。 |
重复性 | 满足GB(略).(略)的要求。 |
产品保质期 | 1、需标注保质期，且保质期为1年或以上；
2、需标注试剂开封后的保存条件及保质期；
3、到货药品无临期药品（距有效期6个月以上）； |
储存及使用环境 | 1、首选常温储存试剂（温度(略)-(略)℃），如需冷藏温度需允许在2-8℃存储；
2、储存温度需为区间温度，而非单点温度；
3、试剂操作环境温度需为常温（温度(略)-(略)℃）、湿度（(略)%～(略)%RH）使用。 |
防错识别 | 1、试剂上需标注检测项目标识；
2、试剂在使用前后有明显特征识别，能避免操作者使用混淆。 |
附带质控品 | 1、附带的质控品需溯源至标准物质，并提供见证性材料；
2、每季度提供一次标准品的第三方检测定值报告。 |
设备条件 | 优选无大型设备投入的技术，如需配匹配套设备，优选免费投放的技术。辅助设备简单便于操作,需要配备说明书。 |
项目名称 | 3水的总硬度定量检测技术 |
开发依据 | 通过引进或开发水质总硬度快检技术，满足业务使用需求，实现快速测定。 |
适用范围 | 水样 |
企划量 | (略)个/年 | 是否在资源库及供应商简称 |
具体技术参数需求说明 | 项目 | 技术要求（定量检测技术） |
适用范围 | 水质（涵盖软化水（GB/T (略).4-(略)）、原水(GB/T (略).4-(略))、锅炉水(执行GB/T (略)-(略)和GB/T (略)-(略))）。 |
定量限 | ＜1mg/L（软化水和原水）、锅炉水 0.(略)mmoL/L |
检测时间 | 1、检测时间≤(略)min；
2、样品直接检测，无需前处理提取、净化、浓缩、氮吹等操作。 |
准确性 | 满足GB(略).(略)-(略)中对正确度的要求。 |
重现性 | 满足GB(略).(略)-(略)中对精密度的要求。 |
产品保质期 | 1、需标注保质期，且保质期为1年以上；
2、需标注试剂开封后的保存条件及保质期；
3、到货药品无临期药品（距有效期6个月以内）。 |
储存及使用环境 | 1、首选常温储存试剂（温度(略)-(略)℃），如需冷藏温度需允许在2-8℃存储；
2、储存温度需为区间温度，而非单点温度；
3、试剂操作环境温度需为常温（温度(略)-(略)℃）、湿度（≤(略)%RH）使用。 |
试剂防错要求 | 试剂需标注检测项目标识，能避免操作者使用混淆。 |
附带质控品 | 如果附带质控品，需满足如下要求：(略) |
设备条件 | 如需要辅助设备，需满足如下要求：(略) |
项目名称 | 4消毒剂季铵盐定量快检技术 |
开发依据 | 目前实验室消毒剂季铵盐检测依据厂家提供方法开展检测，且存在不同品牌、不同厂家、检测过程复杂、检测周期长、检测过程需要线下记录等问题。为提升检测效率及方法使用合规性，通过引进或开发消毒剂季铵盐快检技术，满足业务使用需求，实现在线快速判定。 |
适用范围 | 能涵盖不同浓度区间(略)-(略)ppm如全覆盖存在困难以实际沟通结论为准。 |
企划量 | 约(略)个样品/年 | 是否在资源库及供应商简称 |
具体技术参数需求说明 | 内容 | 技术要求 |
检测时间 | 1、检测时间≤(略)min；
2、样品直接检测，无需前处理提取、净化、浓缩、氮吹等操作。 |
定量范围 | 可在(略)-(略)ppm间准确定量。 |
准确性 | 满足GB(略).(略)-(略)中对正确度的要求。 |
重现性 | 满足GB(略).(略)-(略)中对精密度的要求。 |
产品保质期 | 1、需标注保质期，且保质期为1年及以上；
2、到货药品无临期药品（距有效期6个月以内）。 |
储存及使用环境 | 1、首选常温储存试剂（温度5-(略)℃），如需冷藏温度需允许在2-8℃存储；
2、储存温度需为区间温度，而非单点温度；
3、试剂操作环境温度需为常温（温度5-(略)℃）、湿度（≤(略)%RH）使用。 |
防错识别 | 试剂需标注检测项目标识，能避免操作者使用混淆。 |
附带质控品 | 如果附带质控品，需满足如下要求：(略) |
设备条件 | 如需要辅助设备，需满足如下要求：(略) |
项目名称 | 5饱和脂肪快检试剂（定量） |
开发依据 | 《GB (略)-(略) 食品安全国家标准 预包装食品营养标签通则》最新要求，预包装食品需在标签中明确标示饱和脂肪的含量，需建立快检方法 |
适用范围 | 灭菌乳、调制乳、发酵乳、乳饮料、奶粉、奶酪、冷冻饮品等 |
企划量 | (略)万个样品/年 | 是否在资源库及供应商简称 | \ |
具体技术参数需求说明 | 内容 | 技术要求 |
项目 | 饱和脂肪（定量） |
检测范围 | 灭菌乳、调制乳、发酵乳、乳饮料、奶粉、奶酪、冷冻饮品等 |
定量限 | 0.1g/(略)g |
检测时间及步骤 | 1、检测时间≤3h；（检测时间可根据实际情况进行调整）
2、样品步骤简单 |
准确性 | 1、质控样：(略) |
重复性 | 精密度：(略) |
产品保质期 | 1、需标注保质期，且保质期为1年或以上；
2、需标注试剂开封后的保存条件及保质期；
3、到货药品无临期药品（距有效期6个月以内）。 |
储存及使用环境 | 1、首选常温储存试剂（温度(略)-(略)℃），如需冷藏温度需允许在2-8℃存储；
2、储存温度需为区间温度，而非单点温度；
3、试剂操作环境温度需为常温（温度(略)-(略)℃）、湿度（(略)%～(略)%RH）使用。 |
防错识别 | 1、试剂上需标注检测项目标识；
2、试剂在使用前后有明显特征识别，能避免操作者使用混淆。 |
附带质控品 | \ |
设备条件 | 厂家免费赠送配置检测设备 |
项目名称 | 6总糖及乳糖、蔗糖、麦芽糖、葡萄糖、果糖快速定量检测试剂 |
开发依据 | 目前检测食品中蔗糖、乳糖、麦芽糖、葡萄糖、果糖、总糖，依据《GB(略).8》《检测还原糖、蔗糖、水解后还原糖（总糖）、乳糖作业指导书》检测过程中手工预滴定、精滴定消耗时间较长，耗费人力，为提高检测效率，需引入快速检测方法代替手工方法。 |
适用范围 | 食品 |
企划量 | (略)万个样品/年 | 是否在资源库及供应商简称 |
具体技术参数需求说明 | 内容 | 技术要求 |
项目 | 总糖及蔗糖、乳糖、麦芽糖、葡萄糖、果糖 |
检测范围 | 调制乳、巴氏乳、灭菌乳、发酵乳、冷冻饮品，0-(略)g/(略)g |
检出限 | 0.2g/(略)g |
检测时间及步骤 | 1、检测时间≤1h；（检测时间可根据实际情况进行调整）
2、样品步骤简单 |
准确性 | 1、质控样：(略) |
重复性 | 精密度：(略) |
产品保质期 | 1、需标注保质期，且保质期为1年或以上；
2、需标注试剂开封后的保存条件及保质期；
3、到货药品无临期药品（距有效期6个月以内）。 |
储存及使用环境 | 1、首选常温储存试剂（温度(略)-(略)℃），如需冷藏温度需允许在2-8℃存储；
2、储存温度需为区间温度，而非单点温度；
3、试剂操作环境温度需为常温（温度(略)-(略)℃）、湿度（(略)%～(略)%RH）使用。 |
防错识别 | 1、试剂上需标注检测项目标识；
2、试剂在使用前后有明显特征识别，能避免操作者使用混淆。 |
附带质控品 | / |
设备条件 | 厂家免费赠送配置检测设备 |
项目名称 | 7硒快速定量检测快检试剂 |
开发依据 | 研发计划开发1款含富硒的纯牛奶。需要对原奶和成品中硒含量进行快速检测和判定，该指标为转序指标，需要检验能力扩充，用于前期产品开发及未来上市产品应用。 |
适用范围 | 原奶、灭菌乳、调制乳 |
企划量 | (略)/样/年 （价格预期：(略) | 是否在资源库及供应商简称 |
具体技术参数需求说明 | 内容 | 技术要求 |
项目 | 硒 |
检测范围 | 原奶、灭菌乳、调制乳 |
检出限 | 定量限为(略)μg/kg。
备注：(略) |
检测时间及步骤 | 1、检测时间≤4h；
2、样品前处理步骤简单，直接或一步稀释检测，无需前处理提取、净化、浓缩、氮吹等操作。 |
准确性 | 定量检测，检测回收率范围在(略)%-(略)%之间。 |
重复性 | 同一实验室，同一人员使用同一批次试纸条或试剂盒，对同一被测试对象进行的6次以上独立测试，验证测试结果之间的一致程度，变异系数应不大于(略)%。 |
产品保质期 | 1、需标注保质期，且保质期为1年或以上；
2、需标注试剂开封后的保存条件及保质期；
3、到货药品无临期药品（距有效期6个月以内）。 |
储存及使用环境 | 1、首选常温储存试剂（温度(略)-(略)℃），如需冷藏温度需允许在2-8℃存储；
2、储存温度需为区间温度，而非单点温度；
3、试剂操作环境温度需为常温（温度(略)-(略)℃）、湿度（(略)%～(略)%RH）使用。 |
防错识别 | 1、试剂上需标注检测项目标识；
2、试剂在使用前后有明显特征识别，能避免操作者使用混淆。 |
附带质控品 | 1、附带的质控品需溯源至标准物质，并提供见证性材料；
2、每季度提供一次标准品的第三方检测定值报告。 |
设备条件 | 厂家免费赠送配置检测设备 |
项目名称 | 8Omega-3脂肪酸快速定量检测快检试剂 |
开发依据 | 研发计划开发1款含DHA、EPA、α亚麻酸等Omega-3脂肪酸的纯牛奶。需要对原奶和成品中omega-3脂肪酸进行快速检测和判定，需要检验能力扩充，用于前期产品开发及未来上市产品应用。 |
适用范围 | 原奶、灭菌乳、调制乳 |
企划量 | (略)/样/年 （价格预期：(略) | 是否在资源库及供应商简称 |
具体技术参数需求说明 | 内容 | 技术要求 |
项目 | Omega-3脂肪酸 |
检测范围 | 原奶、灭菌乳、调制乳 |
检出限 | 定量限为1.3 mg/(略)g。
（定量检测范围：(略) |
检测时间及步骤 | 1、检测时间≤4h；（检测时间可根据实际情况进行调整）
2、样品前处理步骤简单，直接或一步稀释检测，无需前处理提取、净化、浓缩、氮吹等操作。 |
准确性 | 定量检测，检测回收率范围在(略)%-(略)%之间；或质控样满足测量范围。 |
重复性 | 同一实验室，同一人员使用同一批次试纸条或试剂盒，对同一被测试对象进行的6次以上独立测试，验证测试结果之间的一致程度，变异系数应不大于(略)%。 |
产品保质期 | 1、需标注保质期，且保质期为1年或以上；
2、需标注试剂开封后的保存条件及保质期；
3、到货药品无临期药品（距有效期6个月以内）。 |
储存及使用环境 | 1、首选常温储存试剂（温度(略)-(略)℃），如需冷藏温度需允许在2-8℃存储；
2、储存温度需为区间温度，而非单点温度；
3、试剂操作环境温度需为常温（温度(略)-(略)℃）、湿度（(略)%～(略)%RH）使用。 |
防错识别 | 1、试剂上需标注检测项目标识；
2、试剂在使用前后有明显特征识别，能避免操作者使用混淆。 |
附带质控品 | 1、附带的质控品需溯源至标准物质，并提供见证性材料；
2、每季度提供一次标准品的第三方检测定值报告。 |
设备条件 | 厂家免费赠送配置检测设备 |
项目名称 | 9褪黑素快速定量检测快检试剂 |
开发依据 | 研发计划开发1款含褪黑素的纯牛奶。需要对原奶和成品中褪黑素进行快速检测和判定，该指标为转序指标，需要检验能力扩充，用于前期产品开发及未来上市产品应用。 |
适用范围 | 原奶、灭菌乳、调制乳 |
企划量 | (略)/样/年 （价格预期：(略) | 是否在资源库及供应商简称 |
具体技术参数需求说明 | 内容 | 技术要求 |
项目 | 褪黑素 |
检测范围 | 原奶、灭菌乳、调制乳 |
检出限 | 定量限为5ng/kg。（定量检测范围：(略) |
检测时间及步骤 | 1、检测时间≤4h；（检测时间可根据实际情况进行调整）
2、样品前处理步骤简单，直接或一步稀释检测，无需前处理提取、净化、浓缩、氮吹等操作。 |
准确性 | 定量检测，检测回收率范围在(略)%-(略)%之间；或质控样满足测量范围。 |
重复性 | 同一实验室，同一人员使用同一批次试纸条或试剂盒，对同一被测试对象进行的6次以上独立测试，验证测试结果之间的一致程度，变异系数应不大于(略)%。 |
产品保质期 | 1、需标注保质期，且保质期为1年或以上；
2、需标注试剂开封后的保存条件及保质期；
3、到货药品无临期药品（距有效期6个月以内）。 |
储存及使用环境 | 1、首选常温储存试剂（温度(略)-(略)℃），如需冷藏温度需允许在2-8℃存储；
2、储存温度需为区间温度，而非单点温度；
3、试剂操作环境温度需为常温（温度(略)-(略)℃）、湿度（(略)%～(略)%RH）使用。 |
防错识别 | 1、试剂上需标注检测项目标识；
2、试剂在使用前后有明显特征识别，能避免操作者使用混淆。 |
附带质控品 | 1、附带的质控品需溯源至标准物质，并提供见证性材料；
2、每季度提供一次标准品的第三方检测定值报告。 |
设备条件 | 厂家免费赠送配置检测设备 |
项目名称 | 2’-岩藻糖基乳糖快速定量检测方法（试剂盒或仪器快速检测方法） |
开发依据 | 鲜奶调制乳要求检测2’-岩藻糖基乳糖项目，目前依据《检测2' 岩藻糖基乳糖、乳糖-N -新四糖含量作业指导书》检测过程复杂、周期长，不能满足鲜奶转序检测需求。 |
适用范围 | 调制乳 |
企划量 | (略)/样/年 （价格预期：(略) | 是否在资源库及供应商简称 |
具体技术参数需求说明 | 内容 | 技术要求 |
项目 | 2’-岩藻糖基乳糖 |
检测范围 | 调制乳 |
检出限 | 检出限为3 mg/(略) g ，定量限为(略) mg/(略) g备注：(略) |
检测时间及步骤 | 1、检测时间≤1h；（检测时间可根据实际情况进行调整）
2、样品前处理步骤简单，直接或一步稀释检测，无需前处理提取、净化、浓缩、氮吹等操作。 |
准确性 | 定量检测，检测回收率范围在(略)%-(略)%之间；或质控样满足测量范围。 |
重复性 | 满足GB(略).(略)的要求。 |
产品保质期 | 1、需标注保质期，且保质期为1年或以上；
2、需标注试剂开封后的保存条件及保质期；
3、到货药品无临期药品（距有效期6个月以内）。 |
储存及使用环境 | 1、首选常温储存试剂（温度(略)-(略)℃），如需冷藏温度需允许在2-8℃存储；
2、储存温度需为区间温度，而非单点温度；
3、试剂操作环境温度需为常温（温度(略)-(略)℃）、湿度（(略)%～(略)%RH）使用。 |
防错识别 | 1、试剂上需标注检测项目标识；
2、试剂在使用前后有明显特征识别，能避免操作者使用混淆。 |
附带质控品 | 1、附带的质控品需溯源至标准物质，并提供见证性材料；
2、每季度提供一次标准品的第三方检测定值报告。 |
设备条件 | 厂家免费赠送配置检测设备 |
项目名称 | (略)总砷快检方法技术（定性） |
开发依据 | |
适用范围 | 生乳、奶仓生乳、巴氏杀菌乳、灭菌乳、调制乳、发酵乳、乳粉 |
企划量 | 预估年采购量(略)万个样品 | 是否在资源库及供应商简称 | / |
具体技术参数需求说明 | 内容 | 技术要求 |
适用范围 | 生乳、奶仓生乳、巴氏杀菌乳、灭菌乳、调制乳、发酵乳、乳粉 |
检出限 | ≤0.(略)mg/kg（其中乳粉以复原乳计） |
检测时间 | 检测时间≤(略)min |
处理 | 1、样品直接或一步稀释检测，无需前处理干灰化或湿消解等操作；
2、检测完毕后废弃物容易进行无害化处理，优选无需处理可直接排放的方法。 |
抗干扰 | 1、不受其他非检测目标物（无机盐、有机物、非目标物重金属等）的干扰；
2、性能稳定，不受周围环境中杂质的干扰。 |
假阳性率 | 0 |
假阴性率 | 0 |
平行性 | 同一样本平行测定结果一致。 |
重现性 | 1、同一实验室内，不同人员对同一样品的检测结果一致；
2、不同实验室间在各自条件下对样品（阴性样品、1倍检出限、2倍检出限等）分析结果一致。 |
批内稳定性 | 同批次不同小包装（如盒、桶）检测结果一致。 |
批间稳定性 | 不同批次试剂检测结果一致。 |
产品保质期 | 1、需标注保质期，且保质期为1年以上；
2、需标注试剂开封后的保存条件及保质期；
3、到货药品无临期药品（距有效期6个月以内）。 |
储存及使用环境 | 1、首选常温储存试剂（温度(略)-(略)℃），如需冷藏温度需允许在2-8℃存储；
2、储存温度需为区间温度，而非单点温度；
3、试剂操作环境温度需为常温（温度(略)-(略)℃）、湿度（≤(略)%RH）使用。 |
试剂防错要求 | 1、试纸条上需标注检测项目标识；
2、试纸条在使用前后有明显特征识别，能避免操作者使用混淆。 |
附带质控品 | 1、附带的质控品需溯源至标准物质，并提供见证性材料；
2、每季度提供一次标准品的第三方检测定值报告。 |
设备条件 | 如需要辅助设备，需满足如下要求：(略) |
项目名称 | (略)总汞快检方法技术（定性） |
开发依据 | |
适用范围 | 生乳、奶仓生乳、巴氏杀菌乳、灭菌乳、调制乳、发酵乳、乳粉 |
企划量 | 预估年采购量(略)万个样品 | 是否在资源库及供应商简称 | / |
具体技术参数需求说明 | 内容 | 技术要求 |
适用范围 | 生乳、奶仓生乳、巴氏杀菌乳、灭菌乳、调制乳、发酵乳、乳粉 |
检出限 | 0.(略)mg/kg（其中乳粉以复原乳计） |
检测时间 | 检测时间≤(略)min |
处理 | 1、样品直接或一步稀释检测，无需前处理干灰化或湿消解等操作；
2、检测完毕后废弃物容易进行无害化处理，优选无需处理可直接排放的方法。 |
抗干扰 | 1、不受其他非检测目标物（无机盐、有机物、非目标物重金属等）的干扰；
2、性能稳定，不受周围环境中杂质的干扰。 |
假阳性率 | 0 |
假阴性率 | 0 |
平行性 | 同一样本平行测定结果一致。 |
重现性 | 1、同一实验室内，不同人员对同一样品的检测结果一致；
2、不同实验室间在各自条件下对样品（阴性样品、1倍检出限、2倍检出限等）分析结果一致。 |
批内稳定性 | 同批次不同小包装（如盒、桶）检测结果一致。 |
批间稳定性 | 不同批次试剂检测结果一致。 |
产品保质期 | 1、需标注保质期，且保质期为1年以上；
2、需标注试剂开封后的保存条件及保质期；
3、到货药品无临期药品（距有效期6个月以内）。 |
储存及使用环境 | 1、首选常温储存试剂（温度(略)-(略)℃），如需冷藏温度需允许在2-8℃存储；
2、储存温度需为区间温度，而非单点温度；
3、试剂操作环境温度需为常温（温度(略)-(略)℃）、湿度（≤(略)%RH）使用。 |
试剂防错要求 | 1、试纸条上需标注检测项目标识；
2、试纸条在使用前后有明显特征识别，能避免操作者使用混淆。 |
附带质控品 | 1、附带的质控品需溯源至标准物质，并提供见证性材料；
2、每季度提供一次标准品的第三方检测定值报告。 |
设备条件 | 如需要辅助设备，需满足如下要求：(略) |
项目名称 | (略)低聚半乳糖试纸条/试剂盒 |
开发依据 | 每日鲜语零乳糖产品半成品和成品均需要检测低聚半乳糖项目。 |
适用范围 | 巴氏杀菌乳 |
企划量 | (略)/样/年（价格预期：(略) | 是否在资源库及供应商简称 | 否 |
具体技术参数需求说明 | 内容 | 技术要求 |
项目 | 低聚半乳糖 |
检测范围 | 巴氏杀菌乳零乳糖产品，需要满足GB (略).(略)《食品安全国家标准食品中低聚半乳糖的测定》检测方法的相关要求。检测范围：(略) |
检出限 | 定量检测：(略) |
检测时间及步骤 | 1、检测时间≤(略)min；（若不能满足，优先选用时间最短的）
2、样品直接或一步稀释检测，前处理操作简单，无需提取、净化、浓缩、氮吹等操作。 |
准确性 | 定量检测，检测回收率范围在(略)%-(略)%之间；或质控样满足测量范围。 |
重复性 | 满足GB(略).(略)的要求（一样的(略)%）。 |
产品保质期 | 1、需标注保质期，且保质期为1年或以上；
2、需标注试剂开封后的保存条件及保质期；
3、到货药品无临期药品（距有效期6个月以内）。 |
储存及使用环境 | 1、首选常温储存试剂（温度(略)-(略)℃），如需冷藏温度需允许在2-8℃存储；
2、储存温度需为区间温度，而非单点温度；
3、试剂操作环境温度需为常温（温度(略)-(略)℃）、湿度（(略)%～(略)%RH）使用。 |
防错识别 | 1、试剂上需标注检测项目标识；
2、试剂在使用前后有明显特征识别，能避免操作者使用混淆。 |
附带质控品 | 1、附带的质控品需溯源至标准物质，并提供见证性材料；
2、每季度提供一次标准品的第三方检测定值报告。 |
设备条件 | 1、辅助设备匹配（检测如需辅助设备，辅助设备需满足以下要求）：(略) |
项目名称 | (略)维生素D试纸条/试剂盒 |
开发依据 | 现代牧场高钙、铁锌钙牛奶产品需要检测维生素D项目。 |
适用范围 | 巴氏杀菌乳 |
企划量 | (略)/样/年（价格预期：(略) | 是否在资源库及供应商简称 | 否 |
具体技术参数需求说明 | 内容 | 技术要求 |
项目 | 维生素D |
检测范围 | 现代牧场高钙、铁锌钙牛奶产品含有维生素D ,需要检测，需要满GB (略).(略)-(略)《食品安全国家标准 食品中维生素A、D、E的测定》或者(略).(略)《食品安全国家标准食品中维生素D的测定》中检测方法的相关要求。检测范围：(略) |
检出限 | 定量限0.5μg/(略)g(优先选用定量限更低的)。 |
检测时间及步骤 | 1、检测时间≤(略)min；（若不能满足，优先选用时间最短的）
2、样品直接或一步稀释检测，前处理操作简单，无需提取、净化、浓缩、氮吹等操作。 |
准确性 | 满足GB(略).(略)的要求。 |
重复性 | 满足GB(略).(略)的要求。 |
产品保质期 | 1、需标注保质期，且保质期为1年或以上；
2、需标注试剂开封后的保存条件及保质期；
3、到货药品无临期药品（距有效期6个月以内）。 |
储存及使用环境 | 1、首选常温储存试剂（温度(略)-(略)℃），如需冷藏温度需允许在2-8℃存储；
2、储存温度需为区间温度，而非单点温度；
3、试剂操作环境温度需为常温（温度(略)-(略)℃）、湿度（(略)%～(略)%RH）使用。 |
防错识别 | 1、试剂上需标注检测项目标识；
2、试剂在使用前后有明显特征识别，能避免操作者使用混淆。 |
附带质控品 | 1、附带的质控品需溯源至标准物质，并提供见证性材料；
2、每季度提供一次标准品的第三方检测定值报告。 |
设备条件 | 1、辅助设备匹配（检测如需辅助设备，辅助设备需满足以下要求）：(略) |
四、报名要求
1.报名人必须是在中华人民共和国境内注册的具有独立法人资格的企业单位，成立时间须为(略)年1月1日(含）前成立。
2.报名人须具备排污许可资格，提供排污许可证或排污回执相关材料（投标物为仪器设备时不适用）；
3.报名人须具有环评资格，提供环评竣工验收批复相关材料（投标物为仪器设备时不适用）；
4.报名人须具备质量体系资格，提供相关质量体系证书及报告（投标物为仪器设备时不适用）；
5.报名人须提供产品说明书（盖章）；
6.报名人须提供产品标签：(略)
7.近二年（(略)-(略)年）类似项目业绩（合同或订单等相关材料）2份；
8.报名人如为代理商，须提供生产制造商授权委托书；
9.供应商未被列入国家企业信用信息公示系统（http：(略)
(略).单位法定代表人或投资人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一项目得报名；法定代表人参股的企业，只允许一家参与报名；
(略).本次寻源不接受多家单位联合报名；
(略).不接受中粮及蒙牛供应商黑名单（以蒙牛集团采购管理部下发的黑名单为准）的企业参与报名；
(略).项目报名须涵盖产品报价（见模版附件3），报价高低决定验证顺序；）
(略).本次报名国内生产商需接受蒙牛现场准入评审（投标物为仪器设备时不适用），国外生产商需接受蒙牛文件准入评审并提供相关需求材料。
备注：(略)
五、报名须知
报名资格文件的组成及顺序按照如下要求提供：
1.提供有效的营业执照（副本）、组织机构代码证（副本）、税务登记证（副本）（注：(略)
2.提供排污许可证或排污回执相关材料；（国内生产商或代理商需提供）
3.提供环评竣工验收批复相关材料；（国内生产商或代理商需提供）
4.提供相关质量体系证书及报告；（国内生产商或代理商需提供）
5.提供报名项目的说明书（需要盖章）、技术参数审核和商务报价的电子版EXCEL无需盖章（附件3）；
6.报名人须提供产品标签：(略)
7.报名人须提供近二年（(略)-(略)年）类似项目业绩（合同或订单等相关材料）2份；
8.报名人须提供近三年（(略)-(略)年）财务报表或由第三方出具的财务审计报告；
9.报名人如为代理商，提供生产制造商授权委托书；
(略).报名人须提供一般纳税人认定资格证明材料；
(略).报名人须提供企业最近1年任意3个月的依法纳税证明材料和社保缴纳证明材料；
(略).提供未被列入国家企业信用信息公示系统（http：(略)
(略).提供法人证明书或法定代表人授权委托书；（见模版附件4）
备注：(略)
以上各类证书、证明材料（除第5项说明书和快检参数商务报价表）应为原件的扫描件或复印件加盖公章，并按以上“组成及顺序”合并在一份PDF格式文件中和第5项报名物料说明书及参数审核的电子版（EXCEL附件3）材料，于资格初审截止时间前发送到hejunying@mengniu.cn电子邮箱及(略)（王宇）的钉钉账号进行审查（过期发送不予受理），邮件及钉钉文件主题为“单位名称”、邮件及钉钉内容写清楚报名单位的联系人、联系电话、邮箱”，审查合格后方可进入技术资料文审环节。
以上报名资料扫描件必须清晰、易辨认，否则将被视为未提供有效文件。
资料提供不全或者未按时间要求提报的将被拒绝接收，所提供的资质业绩文件中如有虚假情况，一经发现将被取消报名资格。
注册成为蒙牛潜在供应商：
报名供应商符合资格条件的且样品的实验验证通过后，在接到蒙牛采购的合格通知后，请在蒙牛集团供应链关系管理平台注册成为我们潜在供应商，否则可能会影响后续合作或相关费用往来，注册网址：(略)
已注册且拥有蒙牛集团相关代码或主数据可以忽略此项。
注册钉钉账号：
由于蒙牛通过钉钉进行资源库管理，请所有报名供应商注册并使用钉钉账号与蒙牛相关部门进行商务沟通及技术文件的传递。
六、项目时间安排及要求：
1.报名时间：(略)
2.资格预审时间：(略)
（蒙牛重点药品资源库供应商可通过资源库报名方式报名，不进行资格预审）；
七、发布媒体：
蒙牛官网（http：(略)
蒙牛内部OA平台
中国采购与招标网（http：(略)
只在以上平台发布，其他任何媒体转载无效。
八、公开寻源实施方联系方式：
公开寻源实施方：(略)
业务咨询联系人：(略)
联系方式：(略)
九、监督单位及联系方式：
1、采购招标项目违规问题的投诉受理单位：(略)
监 督 人：(略)
联系电话：(略)
电子邮件：(略)
异议/投诉服务网址：https：(略)
2、采购招标项目的违纪问题举报受理单位：(略)
监 督 人：(略)
联系电话：(略)
受理范围：(略)执行过程中涉嫌贪污贿赂、滥用职权、玩忽职守、权力寻租、利益输送、徇私舞弊以及浪费公司资财等违纪问题的各类举报。
附件：(略)
2.报名供应商具体信息表
3.参数审核及商务报价的电子版（技术参数EXCEL）
4.法定代表人授权委托书
内蒙古蒙牛乳业（集团）股份有限公司
(略)年9月(略)日
附件2：(略)
报名供应商具体信息表
序号 | 供应商名称（合同方） | 供应商类型（生产商、贸易商） | 产品名称 | 品牌 | 进口/国产 | 是否接受现场评审准入（投标物为仪器设备时不适用） | 是否接受文件评审准入 | 报名联系人 | 联系电话 | 邮箱 |
1 | | | | | | | | | | |
