根据相关工作要求，对天津市安定医院检验设施实施采购。现欢迎合格的供应商参加比选。

一、项目名称和编号

（一）项目名称：(略)

（二）项目编号：(略)

二、项目内容及预算：

通过购置全自动流式细胞仪，提升科研和诊疗服务能力。（具体项目需求详见比选文件）

项目预算：(略)

三、项目需要落实的政府采购政策

按照《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》（财库〔(略)〕(略)号）的要求，根据比选开始时间之前“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）的信息，对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商，拒绝参与采购活动，同时对信用信息查询记录和证据进行打印存档。

四、供应商资格要求（实质性要求）

（一）投标人须提供营业执照副本或事业单位法人证书或民办非企业单位登记证书或社会团体法人登记证书或基金会法人登记证书复印件并加盖公章。

（二）投标人须提供(略)年度经第三方会计师事务所审计的企业财务报告复印件，或(略)年度银行出具的资信证明复印件加盖公章。

（三）投标人须提供(略)年至少1个月依法缴纳税收和社会保障资金的记录证明材料复印件并加盖公章。

注：(略)

（四）投标人须提供投标截止日前3年在经营活动中没有重大违法记录的书面声明。

（截至开标日成立不足3年的投标人可提供自成立以来无重大违法记录的书面声明）

（五）投标人须由法定代表人或其授权的委托代理人参加投标。投标人若为法定代表人投标，需提供法定代表人资格证明书（须加盖投标单位公章）和法定代表人身份证明原件；投标人若为投标人代表投标，须提供法定代表人授权书（须由法定代表人签字或盖章）和投标人代表身份证明原件。

（六）本项目不接受联合体投标。

（七）投标产品：

医疗器械产品分为医疗器械备案证明和医疗器械注册证两种资质。

1.属于医疗器械第一类中的产品应提供医疗器械备案证明。

2.属于医疗器械第二类和第三类中的产品应提供医疗器械注册证或受理单。

注：(略)

（八）投标人若为产品制造商：

1.所投产品属于医疗器械分类管理中第一类的产品，应提供医疗器械生产企业备案证明文件。

2.所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类的产品，应提供医疗器械生产许可证。

投标人若为产品销售商：

1.所投产品属于医疗器械分类管理中第一类，无须提供任何资质。

2.所投产品属于医疗器械分类管理中第二类的产品，应提供医疗器械经营企业备案证明文件。

3.所投产品属于医疗器械分类管理中第三类的产品，应提供医疗器械经营许可证。

注：(略)

五、报名、获取比选文件的时间期限及方式

（一）获取比选文件的时间：(略)

（二）获取评选文件的方式：

报名方式：(略)

六、响应文件提交的截止时间、开启时间及地点

（一）响应文件提交的截止时间：(略)

（二）响应文件开启时间：(略)

（三）响应文件开启地点：(略)

七、采购单位的名称、地址和联系方式

（一）名称：(略)

（二）地址：(略)

（三）联系人：(略)

（四）联系方式：(略)

天津市安定医院

(略)年9月(略)日