为持续提升医院经济管理水平，保障卫生健康事业高质量发展，结合新形势、新要求，提升院内医学装备管理水平和手术安全、有序开展，按照《医疗器械监督管理条例》，参考《等级医院评审实施细则》，现对盐山院区飞利浦磁共振成像仪液氦加装服务进行市场调研。邀请符合要求的企业在规定时间内提交公司最新版本系统的报名材料及报价明细。本次咨询不举行线下咨询会。

本次市场调研活动旨在扩展医院市场调研信息渠道，仅作为市场价格征询依据，具体采购项目情况以采购公告为准。所有供应商信息医院均作为可能备选合作的对象，但不因参与医院市场调研活动而直接确定具体合作事项。同时，医院对收到的所有供应商信息将严格保密。现对以下内容进行调研。

一、项目内容：

1、服务内容：

为盐山院区飞利浦品牌Achieva 1.5T磁共振成像仪加装液氦(略)L+3瓶高纯氦气服务

2、设备型号：

Achieva 1.5T磁共振成像仪

3、设备故障情况：

剩余液氦量已不足(略)%。

4、所需更换备件：

液氦(略)L+3瓶高纯氦气，并对设备完成加装。加装后满足设备使用要求。

要求所有供应商所提供的备件更换报价内容不得少于以上内容，否则作为无效调研信息处理。

要求所有供应商所提供的备件更换报价内容不得少于以上内容，否则作为无效调研信息处理。

4、备件要求

要求本次所提供的液氦及高纯氦气必须为合格、合法产品。要求供应商提供加装服务中所使用的备件来源，注明具体来源路径。

二、报名方式及时间

报名方式采用电子版报名。将报名相关资料发送邮箱：(略)

报名时间：(略)

联系人：(略)

联系电话：(略)

三、报名资料要求

报名材料及报价明细必须具有真实性，并加盖公章，按照以下目录顺序整理，通过前缀加数字序号进行排序，并将电子版及彩色扫描件压缩（或合并成一个PDF文件），以项目名称+公司名称的命名方式发送至邮箱zxyyyygcc@(略).com。

相关报名要求如下：

1.基础条件：

资质要求包括不限于以下资质：

1.1 符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件。

1.2 供应商必须是具有独立承担民事责任能力且在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织。

1.3 单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一采购项目的市场调研报价。

1.4 报名单位须具有医疗设备维修、保养、装配、调试等的企业资格（即在营业执照中有注册）。

1.5 报名单位须提供三级医院用户设备液氦添加项目（提供合同），包含但不限于液氦及氦气添加、设备调试等技术操作，并提供加装液氦工程师资质等内容的相关证明文件。

1.6 报名单位必须具备危险化学品经营许可证【氦（液化的）】，气瓶充装许可证、道路运输经营许可证等资质，如报名单位非液氦生产厂家，则报名单位必须提供生产厂家对报名单位的授权书。

1.7报名单位须对其所提供的资料的真实性负责，如提供虚假材料造成相应后果的，将承担相应法律责任。

2.报名公司应按照服务要求提供报价，并提供相关明细。

报名资料目录如下：

1.企业信息登记表；

2.营业执照；

3.法定代表人资格证明书（附法定代表人身份证复印件）；

4.授权委托书（附委托代理人身份证复印件；若法定代表人本人参加，仅需提供法定代表人身份证复印件）；

5.报价清单及方案（含加装方案及液氦加装过程中的应急方案）；

6.提供相关人员资质。

7.类似项目业绩证明文件。

8.其他资料：(略)

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