| 序号 |
更正项 |
更正前内容 |
更正后内容 |
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A包采购清单 |
●流行性出血热I型、II型双重核酸检测试剂盒(略).产品具有国家食品药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》，提供该产品《医疗器械注册证》；（本项不允许偏离） |
取消流行性出血热I型、II型双重核酸检测试剂盒核心产品标注；删除本产品第(略)项“产品具有国家食品药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》，提供该产品《医疗器械注册证》；（本项不允许偏离）”的技术参数要求。 |
| 2 |
A包采购清单 |
●登革病毒通用型核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）(略).产品具有国家食品药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》，提供该产品《医疗器械注册证》；（注：(略) |
取消登革病毒通用型核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）核心产品标注；删除本产品第(略)项“产品具有国家食品药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》，提供该产品《医疗器械注册证》；（注：(略) |
