一、项目名称：(略)

1.项目内容：(略)

2.项目要求：(略)

（1）产品必须是江苏省药品和医用耗材招采管理系统平台中标产品

（2）产品必须有医疗器械注册证或备案证等

（3）免费提供相关的耗材、对应的校准品、检验质控品以及其他附属品等。

二、参与调研的供应商应当具备下列条件：(略)

（1）具有独立承担民事责任的能力；

（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

（5）参加招议标前三年内，在经营活动中没有重大违法记录

三、调研会议资料要求：(略)

1.封面：(略)

2.资料目录

3.产品明细表／调研表（见附表）

（1）江苏省医疗服务收费名称、编码；国家医保编码及规格型号流水码。

（2）江苏省药品（医用耗材）阳光采购和综合监管平台中标编码、名称、等信息

4.合法的代理商资格证明

（1）法人授权委托书、法定代表人及被授权人的身份证复印件（法人授权书需法定代表人签字或签章）；

（2）生产企业证照，医疗器械经营／生产许可证／凭证，医疗器械注册证／备案证／凭证含附页（若为医疗器械）

5.提供信用查询记录（登录信用中国：(略)

6.售后服务方案

7.质量保证书，产品技术参数、国标、行业标准等。

8.用户名单＋发票复印件或合同复印件

9.廉洁购销承诺书

(略).提供操作培训资料或指南及使用说明书。

(略).卫生评价报告，灭菌标识，冷链资质证明。

(略).其它需要阐述说明的资料。

四、报名时间至(略)年(略)月(略)日止（不接受现场报名）

五、请将第三项资料盖章制作成一个PDF文件发送到邮箱：(略)

六、联系人：(略)

七、谈判时间地点另行通知（参会时携带第三项调研资料/一正三副）。

附表1：(略)

附表2：(略)

附表3：(略)

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