（一）满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

（二）落实政府采购政策需满足的资格要求：(略)

（三）本项目的特定资格要求：

1. 对生产供应商的要求：

（1）响应产品属于二类、三类医疗器械的提供医疗器械生产许可证（复印件，加盖公章）；属于一类的需提供医疗器械生产备案凭证；

（2）响应产品属于第一类医疗器械的，须提供第一类医疗器械备案信息表（提供信息表复印件）；属于二类或三类医疗器械的，应具有投标产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》（提供证书复印件）；

2.对供应商的要求，除需满足本条第一款对生产供应商的要求条件外，还须提供：

（1）提供响应产品属三类医疗器械的，供应商须具备有效期内《医疗器械经营供应商许可证》或《医疗器械经营许可证》；所响应产品属二类医疗器械的，供应商须具备有效期内《医疗器械经营供应商许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》（提供许可证复印件或备案凭证复印件）。

3.进口设备需提供厂家授权资料。

获取文件期限：(略)

文件购买费：(略)

获取文件地点：(略)

方式或事项：

谈判响应文件递交开始时间：(略)

谈判响应文件递交结束时间：(略)

谈判响应文件递交地点：(略)

谈判时间：(略)

谈判地点：(略)

1、采购人：(略)

采购经办人：(略)

采购人电话：(略)

采购人地址：(略)

代理机构：(略)

代理机构经办人：(略)

代理机构电话：(略)

代理机构地址：(略)