医用试剂一批供应商遴选采购公告发布日期：(略)
包号：(略)
| | | | | | 梅毒检测试剂盒、甲肝检测试剂盒、戊肝检测试剂盒、结核分枝杆菌IgG抗体检测试剂盒等试剂 | 0.(略)元 | 1 | 批 | 详见遴选公告 |
包号：(略)
| | | | | | 全自动电解质分析仪相关试剂供应商遴选 | 0.(略)元 | 1 | 批 | 详见遴选公告 |
包号：(略)
| | | | | | 血气生化分析仪相关试剂供应商遴选 | 0.(略)元 | 1 | 批 | 详见遴选公告 |
包号：(略)
| | | | | | 全自动化学发光分析仪相关试剂供应商遴选 | 0.(略)元 | 1 | 批 | 详见遴选公告 |
三、供应商资格要求
（一）满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
（二）本项目的特定资格要求：
1、所投产品属于一类医疗器械的，应提供有效期内的《第一类医疗器械生产备案凭证》及《第一类医疗器械备案信息表》（提供备案凭证及备案信息表复印件）；所投产品若属于第二类或第三类医疗器械的，应具有所投产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》（提供注册证复印件）；
2、供应商为生产厂商，所投产品若属于第二类或第三类医疗器械的需提供《医疗器械生产企业许可证》（提供注册证复印件）;
3、供应商为代理商，所投产品若属第二类医疗器械的，应具有有效期内的经营第二类医疗器械的备案证明或《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营许可证》；所投产品若属第三类医疗器械的，须具有有效期内的《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营许可证》（提供证书复印件）。
4、投标产品若属于进口器械的，需提供制造商或中国境内授权代理授权书和 《口岸药检所检验报告书》。国产产品招标时厂家授权不作为资格要求，但是合同签订时，须提供厂家授权。
5、响应产品属于医用试剂、耗材的还需具有医用试剂、耗材检验报告书、产品彩页等资料。
注：(略)
四、获取采购文件的地点、方式、期限及售价
获取文件期限：(略)
文件购买费：(略)
获取文件地点：(略)
方式或事项：
1、凡有意参加耗材采购的供应商应通过“行采家”平台（https：(略)
2、公告时间：(略)
3、纸质响应文件递交时间：(略)
4、响应文件递交地点：(略)
五、询价响应文件递交信息
询价响应文件递交开始时间：(略)
询价响应文件递交结束时间：(略)
询价响应文件递交地点：(略)
六、评审信息
询价时间：(略)
询价地点：(略)
七、联系方式
1、采购人：(略)
采购经办人：(略)
采购人电话：(略)
采购人地址：(略)
八、附件
南岸区南山街道社区卫生服务中心医用试剂一批供应商遴选公告.doc
