| 序号 | 更正项 | 更正前内容 | 更正后内容 |
| 1 | A包采购清单 | ●流行性出血热I型、II型双重核酸检测试剂盒(略).产品具有国家食品药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》，提供该产品《医疗器械注册证》；（本项不允许偏离） | 取消流行性出血热I型、II型双重核酸检测试剂盒核心产品标注；删除本产品第(略)项“产品具有国家食品药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》，提供该产品《医疗器械注册证》；（本项不允许偏离）”的技术参数要求。 |
| 2 | A包采购清单 | ●登革病毒通用型核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）(略).产品具有国家食品药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》，提供该产品《医疗器械注册证》；（注：(略) | 取消登革病毒通用型核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）核心产品标注；删除本产品第(略)项“产品具有国家食品药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》，提供该产品《医疗器械注册证》；（注：(略) |
