我院拟对中药全流程追溯与智能监管体系建设项目进行市场调研，欢迎具备相应资质的供应商（或厂家）报名参加。
一、项目概况
当前，中药饮片从种植、生产、流通到临床使用及代煎配送的全过程缺乏统一、透明、可追溯的数字化监管体系，各环节信息孤岛现象严重，质量风险难以实时预警，责任界定缺乏数据支撑，已无法满足现代中医药高质量发展的需求。为响应国家中医药发展战略，以数智化改革为牵引，我院亟需构建一套覆盖中药全生命周期的智能监管与追溯体系。
本项目旨在建设一个功能完善、性能可靠、安全稳定的“中药全流程追溯与智能监管平台”，通过数字赋能实现“一码溯源”，打通中药材种植、采购、加工、炮制、代煎、配送等全链条数据，形成“来源可追溯、去向可查证、责任可追究”的闭环管理体系，打造中药质量安全监管的“广州范本”，为医院管理决策、质量风险控制及患者用药安全提供坚实的数据基础与技术保障。
二、项目基本要求
建设一套中药全链条追溯与智能监管平台，实现中药材种植、采购、加工、炮制、代煎、配送等环节的全程监管和信息追溯可视化，包括以下核心目标：
1.构建四大核心子模块：
中药材种植追溯子模块：(略)
中药饮片生产流通追溯子模块：(略)
中药饮片使用环节追溯模块：(略)
中药代煎质量实时监管模块：(略)
2. 建设中药全链条追溯与智能监管数据驾驶舱。平台需提供全流程数据的可视化大屏展示，支持按批次、环节、时间等多维度进行实时进度查询与历史追溯。支持构建风险预警模型，对异常数据（如质检不合格、流程超时等）进行自动预警。
3.建立统一的“中药全链条追溯码”规则与数据字段标准，实现“一物一码”，贯穿医院所用中药饮片种植、生产、流通、使用各环节。
4.与医院HIS系统、医院中药饮片供应商和代煎业务合作企业信息系统等实现数据互联互通。
三、项目建设范围
第一阶段（试点医院）：(略)
第二阶段（试点推广）：(略)
第三阶段（全域推广）：(略)
四、供应商资格
1、响应供应商必须是具有独立承担民事责任能力的在中华人民共和国境内注册的企业法人或其他组织；
2、响应供应商须具有有效的相关经营范围的《营业执照》；
3、响应供应商应具有项目的承接能力、合同的履约能力、售后服务能力和良好的信誉；有能力承担因所供服务而引起的全部法律责任且遵守法律、行政法规规定；
4、响应供应商在参与公开招标活动中未有违法违纪行为并受过处罚；单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一项目；响应供应商须无围标、串标行为。
五、项目调研内容
1、编制项目服务方案；根据项目调研内容进行响应，应包含软件功能、硬件配套、技术架构等内容，并且补充完善项目功能需求。
2、编制项目管理方案；主要是项目实施方案，包括实施人员数量和资质、实施周期、进度安排、系统部署、培训计划、上线计划、试运行方案、验收方案、售后服务响应、免费质保期等。
3、提供报价；对建设内容进行报价，若提出方案超出建设内容，需注明增项，医院不需额外增加费用。
4、提供相似服务同类业绩
六、响应文件内容
1、营业执照副本复印件。
2、法定代表人证明书、授权委托证明书和法定代表人身份证复印件、授权代表身份证复印件。
3、企业规模声明函（格式自拟）。
4、第五点项目调研内容。
七、响应文件递交
1、提交时间：(略)
2、递交电子版响应文件（加盖公司公章），邮件主题统一填写为：(略)
3、递交纸质响应文件（加盖公司公章），1本“正本”，2本“副本”，副本可以是正本的复印件。
4、递交地点（可密封邮寄）：(略)
八、联系方式和邮箱
1、联系人及联系电话：(略)
2、邮箱：(略)
广州医科大学附属中医医院
(略)年9月(略)日
