一、项目基本情况
序号
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名称
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需求
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数量
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1
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术中神经刺激检测仪
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用于人体肌电信号及神经传导数据采集,处理,分析。
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1
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2
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全自动内窥镜洗消机
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用于软式内镜的清洗、消毒和干燥。
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1
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3
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光动力激光治疗仪
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适用于牙周炎、牙龈炎、牙髓炎等的辅助治疗。
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1
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4
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药物浓度检测仪
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可完成免疫抑制剂类药物(如环孢素、他克莫司等)、抗 癫痫 类药物(如丙戊酸钠、奥卡西平、卡马西平等)、抗菌药物(如伏立康唑、万古霉素等)、细胞毒性药物(如甲氨蝶呤等)等的血液浓度检测。
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1
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5
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全自动玻片处理系统
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用于样本的预处理、荧光原位杂交(FISH)以及杂交后处理。
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1
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6
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单级反渗透净水设备
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用于食堂及锅炉房用水
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1
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7
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全自动生化分析仪流水线
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基于分光光度测定法和电势测定法原理,在临床上对来源于人体的血清、血浆、全血、尿液、脑脊液及胸腹水样本中的被分析物进行定性或定量检测,流水线扩容。
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1
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8
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全自动微量元素检测仪
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在临床上对来源于人体的血样本中定量检测微量元素包括但不限于铁/锌/铜/铅/钙/镁/锰/镉/硒/汞。
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1
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9
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全自动生化复合干片分析系统
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基于干化学方法在临床上对来源于人体的血清、血浆、全血、尿液、脑脊液及胸腹水样本中的被分析物进行定性或定量检测,包括血氨、胆红素等。
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1
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(略)
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全自动生化分析仪
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该产品基于分光光度测定法和电势测定法原理/技术,在临床上对来源于人体的血清、血浆、全血、尿液、脑脊液及胸腹水样本中的被分析物进行定性或定量检测,包括肝功能、肾功能、胰腺、前列腺、糖代谢、血脂、心肌酶、离子、贫血、肿瘤、凝血、特定蛋白类以及药物浓度,流水线扩容。
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1
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(略)
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尿液分析流水线
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用于尿液中成分的识别和分析。
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1
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(略)
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全自动化学发光免疫分析仪
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采用化学发光法,在临床上用于对来源于人体的血清、血浆、尿液样本中的被分析物进行定性或定量检测,包括激素、心肌疾病、感染性疾病、自身抗体、肿瘤相关抗原、蛋白质及多肽类、肝病、免疫功能、炎症。
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1
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(略)
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粪便分析仪
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自动化检测粪便样本中的成分。
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1
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(略)
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全自动化学发光分析仪
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该产品采用化学发光法,在临床上用于对来源于人体的血清、血浆、全血、尿液、脑脊液样本中的被分析物进行定性或定量检测,包括β淀粉样蛋白1-(略)(Aβ1-(略)),人磷酸化Tau-(略)蛋白(p-Tau(略))、β淀粉样蛋白1-(略)(Aβ1-(略)),人磷酸Tau-(略)(p-Tau(略)),神经丝轻链蛋白(NFL),胶质纤维酸性蛋白(GFAP)等。
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1
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(略)
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全自动免疫印迹分析仪
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对肌炎抗体谱的检测可实现自动化。
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1
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(略)
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全自动糖化血红蛋白分析仪
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在临床上对来源于人体的血样本中定量检测糖化血红蛋白。
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1
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二、参与资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:(略)
3.本项目的特定资格要求:
(1)在“信用中国”、中国政府采购网、“信用山东”等网站中被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商,不得参加本次论证;
(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下(同一包号)的论证活动;
(3)货物属国家强制且已开办注册登记业务的,供应商须按照《医疗器械注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第(略)号)的规定提供所投产品《医疗器械注册证》(如有附表,需提供附表)或产品备案表。供应商为制造商的,须提供《医疗器械生产许可证》;供应商为代理商的,须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第(略)号)的规定提供医疗器械经营许可证或经营备案凭证;
(4)所投产品为进口产品的,代理商应具有制造商或国内总代理出具的授权文件(提供的授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的授权文件)。
三、具体要求
截止时间(略)年9月(略)日中午(略):(略)
1.报名表(Excel版本、盖章扫描版本)发送到邮箱byfycggl@(略).com
2.购置论证调研表(Word版本、盖章扫描版本)发送到邮箱byfycggl@(略).com
3.产品资料(纸质版成册加盖公章),现场会携带8份,现场会时间另行通知。
附件1报名表(公司名称+设备名称).xlsx
附件2购置论证调研表(公司名称+设备名称).docx
附件3产品资料目录样表(现场会交).docx