(1)采购需求：(略)

　　(2)本项目不接受联合体投标;

　　(3)资格审查方法：(略)

　　三、供应商资格要求：

　　1、参考《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

　　2、落实政府采购政策需满足的其他资格要求：(略)

　　3、本项目的特定资格要求：

　　(1)供应商须根据投标产品的类别，提供《医疗器械经营企业许可证》或者《医疗器械经营备案凭证》、制造商的三证(复印件加盖公章)等产品合法来源证明文件;

　　(2)供应商按要求提供投标产品的《医疗器械注册证(备案凭证)》(复印件加盖公章);

　　(3)投标产品如果为进口货物的，供应商须提供制造商的授权书(复印件加盖公章);

　　(4)未被“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“中国政府采购网”(www.ccgp.gov.cn)列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重失信行为记录名单。

　　四、调研文件获取信息(报名方式)：

　　1、方式：(略)

　　2、报名截止时间：(略)

　　五、响应文件接收截止及评审时间、地点：

　　时间：(略)

　　地点：(略)

　　六、公告期限

　　自本公告发布之日起5个工作日

　　本项目公告平台：(略)

　　七、本次调研联系事项：

　　采购单位：(略)

　　联系地址：(略)

　　1、项目联系人：(略)

　　2、需求联系人：(略)

　　3、报名邮箱：(略)

　　八、其他事项：

　　在规定时间内按要求递交《供应商报名表》的申请人方可参与本项目调研

　　附件：(略)