品目1：(略)

采购数量：(略)

参数要求共(略)项：(略)

1. 要求支持输血功能。

2. ▲要求速率范围：(略)

3. 要求快进流速范围：(略)

4. ▲要求具有以下输液模式：(略)

5. 要求支持镇痛药、化疗药、胰岛素输注。

6. ★要求不小于3.5英寸彩色电容触摸屏。

7. 要求支持药物库，可储存不少于(略)种药物信息。

8. 要求支持药物色彩标识，选择不同类型药物时对应的药物色彩标识自动显示在屏幕上，支持4种以上颜色。

9. ▲要求压力报警阈值至少(略)档可调，最低可设置(略)mmHg。

(略). ★要求具备气泡报警功能，支持最小(略)μL的单个气泡报警。

(略). 要求可存储不少于(略)条的历史记录。

(略). 要求电池工作时间≥5小时@(略)ml/h。

(略). 要求防异物及进液等级不小于IP(略)。

(略). 要求整机重量不超过1.6kg。

品目2：(略)

采购数量：(略)

参数要求共(略)项：(略)

1. ▲要求注射精度≤±1.8%，机械精度≤±0.8%。

2. ▲要求速率范围：(略)

3. 要求快进速度范围：(略)

4. ★要求支持注射器规格：(略)

5. 要求注射器安装后，在推拉盒触碰到注射器活塞末端时，不松开捏柄时推杆也可自动感应制动，防止药液误推。

6. ▲要求具有以下注射模式：(略)

7. ★要求支持镇痛药、化疗药、胰岛素输注。

8. ▲要求≥3.5英寸彩色电容触摸屏。

9. 要求支持药物库，可储存≥(略)种药物信息。

(略). 要求支持药物色彩标识，选择不同类型药物时对应的药物色彩标识自动显示在屏幕上，支持≥4种颜色。

(略). 要求压力报警阈值≥(略)档可调，最低可设置(略)mmHg。

(略). 要求可存储≥(略)条的历史记录。

(略). 要求电池工作时间≥6小时@5ml/h。

(略). 要求防异物及进液等级不小于IP(略)。

(略). 要求整机重量不超过1.7kg。

品目3：(略)

采购数量：(略)

参数要求共(略)项：(略)

1. ★要求台式桌面使用。

2. 要求全新中文细菌鉴定分析管理系统。

3. 要求支持LIS系统的双向交互。

4. ★要求可检测≥(略)种细菌。

5. ▲要求可同时进行≥(略)块测试卡。

6. 要求测试方法为比色法和透射比浊法。

7. 要求覆盖有β-lac、ICR、HLAR、CRAB、CRPA、MRS、MRSA、MRCNS、VRE、VRSA、VISA、PRSP、BLNAR等耐药表型检测与提示。

8. 要求具有自动化检测功能：(略)

9. ▲要求试验卡组合多元化：(略)

(略). ▲要求具有辅助系统：(略)

(略). 要求每种抗菌药物设置多个浓度梯度测试，完全符合定性或定量MIC测试的要求。

(略). 要求鉴定准确性≥(略)%，药敏准确性CA≥(略)%，药敏重现性≥(略)%。

(略). 要求自有多种统计方式，包含细菌检出率、药物耐药率及多种耐药表型等统计。

(略). 要求具备院感系统。

品目4：(略)₂）

采购数量：(略)

参数要求共(略)项：(略)

一、整机要求：

1. ★要求≥(略)英寸彩色液晶屏及电容触摸屏，分辨率≥(略)像素。

2. ★要求监护仪为模块化监护仪，主机集成内置≥2槽位插件槽，可选配升级有创血压IBP，二氧化碳等参数。

3. 要求安全规格：(略)

4. 要求监护仪设计使用年限≥(略)年。

二、监测参数要求：

5. 要求配置3/5导心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和双通道体温参数监测，以上参数适用于成人、小儿、新生儿患者。

6. 要求心电监护支持心率，ST段测量，心律失常分析，QT/QTc连续实时测量和对应报警功能。

7. 要求提供窗口支持心脏下壁，侧壁和前壁对应多个ST片段的同屏实时显示，提供参考片段和实时片段的对比查看。

8. 要求支持房颤及室上性心律失常分析功能，标配支持≥(略)种实时心律失常分析 。

9. ★要求提供呼吸测量，适用于成人、小儿和新生儿。呼吸测量范围：(略)

(略). 要求QT和QTc实时监测参数测量范围：(略)

(略). ★要求配置无创血压测量，适用于成人，小儿和新生儿。无创血压成人测量范围：(略)

(略). 要求提供手动，自动，连续、序列和整点5种测量模式，并提供(略)小时动态血压统计结果。

(略). 要求提供双通道体温和温差参数的监测, 并可根据需要更改体温通道标名。

三、系统功能要求：

(略). 要求具有图形化技术报警指示功能。

(略). 要求内置锂电池，插槽式设计，无需螺丝刀工具支持快速拆卸和安装。锂电池支持监护仪工作时间≥4小时。

(略). 要求支持≥(略)条事件回顾。每条报警事件至少能够存储(略)秒相关波形，以及报警触发时所有测量参数值。

(略). 要求支持≥(略)组NIBP测量结果的存储与回顾。

(略). 要求支持≥(略)小时（分辨率1分钟）ST模板存储与回顾。

品目5：(略)

采购数量：(略)

参数要求共(略)项：(略)

一、整机要求：

1. ★要求≥(略).1英寸彩色液晶触摸屏，分辨率≥(略)，≥(略)通道波形显示。

2. 要求一体化便携监护仪，整机无风扇设计，配置提手。

3. 要求显示屏采用宽视角技术，支持不小于(略)度可视范围。

4. 要求内置锂电池，插槽式设计，无需螺丝刀工具支持快速拆卸和安装，锂电池支持监护仪工作时间≥4小时；可选配2块高容量电池，工作时间≥8小时。

5. 要求安全规格：(略)

二、监测参数要求：

6. 要求配置3/5导心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和双通道体温参数监测，以上参数适用于成人、小儿、新生儿患者。

7. 要求心电监护支持心率，ST段测量，心律失常分析，QT/QTc连续实时测量和对应报警功能，支持成人、小儿、新生儿患者。

8. 要求心电波形扫描速度支持6.(略)mm/s、(略).5 mm/s、(略) mm/s和(略) mm/s。

9. 要求支持≥(略)种心律失常分析,包括房颤分析。

(略). 要求QT和QTc实时监测参数测量范围：(略)

(略). 要求提供窗口支持心脏下壁，侧壁和前壁对应多个ST片段的同屏实时显示，提供参考片段和实时片段的对比查看。

(略). 要求配置无创血压测量，适用于成人，小儿和新生儿。无创血压成人测量范围：(略)

(略). 要求提供SpO2,PR和PI参数的实时监测，适用于成人，小儿和新生儿。来自SpO2的PR测量范围：(略)

(略). ★要求提供呼吸测量，适用于成人、小儿和新生儿。呼吸测量范围：(略)

三、系统功能要求：

(略). 要求具有图形化技术报警指示功能，帮助医护团队快速识别报警来源。

(略). 要求支持监护仪历史病人数据的存储和回顾，并支持通过USB接口将历史病人数据导出到U盘。

(略). 要求支持≥(略)条事件回顾。每条报警事件至少能够存储(略)秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值，提供说明书等证明文件。

(略). 要求支持≥(略)组NIBP测量结果，可选配升级为高容量存储卡，支持(略)组NIBP测量。

(略). ★要求支持≥(略)小时（分辨率1分钟）ST模板存储与回顾。

品目6：(略)

采购数量：(略)

参数要求共(略)项：(略)

1. 要求设备由主机、锂电池、电源适配器、固定绷带、按压头护套、主机数据导出线组成。

2. 要求电动式胸腔按压机，适合院内院外心肺复苏急救。

3. 要求采用结合胸泵机制和心泵机制、模拟心脏搏动原理的心肺复苏技术。

4. ▲要求注册证技术要求证明按压频率在(略)至(略)次/分钟范围内，误差≤±1次/分钟。

5. ★要求设备高度：(略)

6. 要求按压深度在5-6厘米范围内，误差≤±0.2厘米。

7. 要求按压释放比范围：(略)

8. 要求连续按压模式和(略)：(略)

9. 要求支持非水平按压，最大工作倾斜度：(略)

(略). 要求具有心肺复苏数据分析软件：(略)

(略). ▲要求防电击类型分类：(略)

(略). ▲要求主机绷带挂钩内侧宽度：(略)

(略). ▲主机绷带挂钩高度：(略)

(略). 要求单块电池供电时间：(略)

(略). 要求注册证技术要求证明最低持续工作温度：(略)

(略). 要求注册证技术要求证明最高持续工作作温度：(略)

(略). 要求存储温度：(略)

(略). 要求工作湿度≥(略)%，无冷凝。

(略). ▲要求防电击的程度分类：(略)

(略). 要求主机重量（含电池）：(略)

(略). ▲要求无需硬质背板支撑，不受软床垫影响。

(略). ★要求产品注册证首次批准时间超过四年，保证产品有一定成熟稳定性。

(略). ▲要求具有适航测试报告，可以在机载环境下使用。（提供适航测试报告佐证）

(略). 要求数据存储信息：(略)

(略). 要求可储存不少于(略)人次的全息复苏数据，通过数据线进行数据导出至CPR数据分析软件。

(略). 要求可自主设置分析开始点、结束点，进行局部目标质控数据计算。

品目7：(略)

采购数量：(略)

参数要求共8项：(略)

1. 要求≥3.0英寸电容触摸屏。

2. 要求内置锂电池，工作时间≥3小时，充满电时间≤3小时。

3. 要求显示器前后转动角度：(略)

4. 要求摄像头内置的LED光源，光照度：(略)

5. 要求具有拍照、录像、图片及视频回放、TypeC接口数据导出，时间设置、语言设置、屏幕亮度设置、待机设置、格式化等功能。

6. 要求图片文件保存格式：(略)

7. 要求标配≥8GSD卡：(略)

8. 要求可选配(略)GSD卡：(略)

品目8：(略)

采购数量：(略)

参数要求共(略)项：(略)

1. 要求产品规格≥(略)×(略)×(略)mm。

2. 要求具有体位调节功能：(略)

3. 要求床体面板具有八块模式，能够左右倾、左右翻身。

4. 要求具备一键式复位式模式。

5. ★要求具有一键式电动CPR位，紧急情况下，可迅速把背板与腿板放至于水平位，床面将至最低位，为病人抢救。

6. ★要求具有重量管理功能(床体承重量(略)kg)称重，清零，忽略变化量，保存重量数据，删除保存的重量数据。

7. ★要求具有一键式检查位，一键使病人处于方便医护人员检查的体位。

8. ★要求床板采用树脂可透视板材，具有交互式连接装配装置。

9. 要求床板面采用优质采用树脂可透视板材，床体承载重量≥(略)kg。

(略). 要求病床床头床尾，ABS护栏上设有控制器，可控制各种体位活动。

(略). 要求床面板为优质冷轧钢一次性冲压成型，具有椭圆造型通透设计床板。

(略). 要求病床两侧设附属吊架，可悬挂药剂袋、引流袋及污物袋。

(略). 要求床体头尾两侧标配有4个输液架插孔。

(略). 要求底框采用方弧角管设计。

(略). 要求可拆卸式床头、尾护板。带有锁扣式自动锁定装置。

(略). 要求中控刹车双面脚轮三段式（锁定、自由、定向）中控锁树脂双面脚轮，防腐蚀、耐酸性佳。

(略). 要求病床具有旋转支架升降结构装置。

(略). ★要求配有蓄电池、停电可以不间断工作(略)小时。

品目9：(略)

采购数量：(略)

参数要求共(略)项：(略)

1. 要求柜式一体机型，推车设计带锁止万向轮，各种角度灵活转动。

2. 要求具备一键飞梭的操作模式，所有调节均可通过飞梭按键的旋转按压实现。

3. ★具备独立双通道，可同时成人、儿童使用。

4. ★要求震颤强度强弱可调节。

5. ★要求(略)V安全电压和伺服系统电路设计，具备设定振动频率与动力头实际输出振动频率保持一致，无功率衰减，动力补偿能力≥3Hz。

6. ★要求传动动力头振动幅度≤7mm。

7. 传动轴要求：(略)

8. 要求治疗叩击头尺寸：(略)

9. 传动动力头要求：(略)

(略). 操作过程中叩击头手柄相对传动软轴可(略)°自由转动，不受任何体位限制要求。

(略). 工作模式要求：(略)

(略). 时间设置要求：(略)

(略).振动频率要求：(略)

品目(略)：(略)

采购数量：(略)

参数要求共(略)项：(略)

1. 要求触摸屏操作。

2. ★要求选用压缩机制冷。

3. 要求双通道，配备1个降温毯，1个降温帽。

4. 要求标配两种不同类型的医疗专用体温传感器。

5. 要求循环液体温度设定值：(略)

6. 要求循环液体控温精度：(略)

7. 要求具备体温监测功能，体温监测过高或过低有相应的提示功能，可暂停报警提示，暂停时间≤4小时。

8. 要求体温控制设定值：(略)

9. 要求体温监测范围：(略)

(略). ★要求体温检测的精度：(略)

(略). 要求体温传感器监测异常（如传感器脱落）时有相应的提示功能。

(略). 要求升温速率：(略)

(略). 要求空载状态下平均降温速率≥1.3℃/min,平均升温速率≥0.8℃/min。

(略). 要求水泵流量：(略)

(略). 要求工作噪声：(略)

(略). 要求控温毯正常工作时毯子承重应≥(略)kg，且密封良好，无渗漏现象。

(略). 要求具有体温反馈控制功能。

(略). 要求循环液体温度≥(略)℃时，应停止工作，并有相应的提示功能。

(略). 要求循环液体不足时，停止工作，并有相应的提示功能。

(略). 要求具备≥4种工作状态。

(略). 要求仪器的报警提示音为医用报警提示音，符合医用报警提示音的国标（YY (略).(略)-(略)）。

(略). 要求包含≥(略)种处方可供选择。

品目(略)：(略)

采购数量：(略)

参数要求共(略)项：(略)

1. ★要求静息(略)导联心电图，同步打印，计算法(略)导联心电图。

2. 要求导联选择：(略)

3. 要求标配导联线内附除颤保护电路。

4. 要求≥7.8"液晶显示。

5. 要求液晶显示器显示脱落部位。

6. 要求具备输出接口：(略)

7. 要求内置存储≥(略)份心电图，扩展支持(略)份以上外部设备存储。

8. 要求可连接条码枪、读卡器。

9. 要求标配LAN有线网络接口，内置WIFI网络连接。

(略). ▲要求AD采样率：(略)

(略). 要求输入阻抗：(略)

(略). 要求耐极化电压：(略)

(略). 要求共模抑制比：(略)

(略). ▲要求频率响应：(略)

(略). 要求标准灵敏度：(略)

(略). 要求时间常数：(略)

(略). 要求支持≥3分钟波形冻结记录模式。

(略). 要求滤波器包含：(略)

(略). 要求电极脱落报警，高频噪声过高报警。

(略). 要求操作模式可自动或手动，自动操作时支持实时或回顾记录。

(略). 要求具备心律失常检测并自动延长记录的功能。

(略). 要求可实现波形质量稳定情况下，设备自动开始记录。

(略). 要求内置高分辨率热线阵打印，可同步打印(略)道心电波形。

(略). 要求可直连打印机，打印A4尺寸报告。

(略). 要求走纸速度：(略)

(略). ▲要求双模式（屏幕，报告）提示，点划线热敏标记打印，热敏报告可显示噪声、脱落的具体时间段。

(略). 要求QTc算法：(略)

(略). 要求具备(略)导联心电性别年龄特异性算法，支持超过(略)种心电相关参数自动测量。

(略). ▲要求具备(略)导联心电图右胸后壁导联独立分析及(略)导联ST-Map打印。

(略). 要求数据存储格式：(略)

(略). 要求数据传输方式：(略)

(略). 要求电击防护类型：(略)

品目(略)：(略)

采购数量：(略)

参数要求共(略)项：(略)

1. 要求适用于成人、小儿、新生儿的监测。

2. 要求转运监护仪，满足救护车，直升飞机和固定翼飞机,通过相关转运标准。

3. ★要求≥5.5英寸彩色触摸电容显示屏，支持屏幕手势滑动操作，支持穿戴医用防护手套操作。

4. 要求整机重量＜1Kg。

5. 要求不低于IP(略)防尘防水。

6. 要求坚固耐用，抗不低于1.2米6面跌落，满足转运过程中的复杂临床救治环境。

7. 要求内置锂电池供电，支持≥5小时的持续监测。

8. 要求内置DC电源接口，可以进行车载充电。

9. 要求整机无风扇设计。

(略). 要求具备3/5导心电，阻抗呼吸，血氧、无创血压、2通道体温和2通道有创血压同时监测功能。

(略). ★要求支持房颤及室上性心律失常分析功能，标配支持≥(略)实时心律失常分析。

(略). 要求心率测量范围：(略)

(略). 要求波速提供(略)mm/s，(略) mm/s、(略).5 mm/s、6.(略) mm/s可选。

(略). 要求具有QT/QTc测量功能，提供QT，QTc和ΔQTc参数值。

(略). 要求提供ST段分析，提供显示和存储ST值和每个ST的模板。

(略). 要求可显示弱灌注指数（PI）。

(略). 要求无创血压提供手动、自动间隔、连续、序列、整点五种测量模式。

(略). ★要求NIBP测量范围：(略)

(略). 要求IBP测量范围：(略)