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医用耗材一批syyylqx(2025)016号采购公告

2025-09-22 四川-绵阳-
所在地区: 四川-绵阳- 发布日期: 2025年9月22日
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招标采购正文
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根据工作需要,我院拟面向社会对以下医疗耗材进行公开招选,诚邀符合条件的供应商参加比选采购。

一、项目名称:(略)

二、项目编号:(略)

三、产品相关信息详见下表:

包号

产品名称

产品用途、规格及要求

商务要求

使用科室

1

一次性使用心脏停跳液灌注器

1.产品用途:(略)

2.规格:(略)

3.要求:(略)

为四川医保公共服务网上《药品和医用耗材招采管理系统》挂网的产品

麻醉科/心胸外科

一次性使用膜式氧合器

4.产品用途:(略)

5.型号规格:(略)

1.要求:(略)

为四川医保公共服务网上《药品和医用耗材招采管理系统》挂网的产品

麻醉科/心胸外科

一次性使用体外循环管道

1.产品用途:(略)

2.规格:(略)

3.要求:(略)

为四川医保公共服务网上《药品和医用耗材招采管理系统》挂网的产品

麻醉科/心胸外科

一次性使用血液浓缩器

1.产品用途:(略)

2.规格:(略)

3.要求:(略)

为四川医保公共服务网上《药品和医用耗材招采管理系统》挂网的产品

麻醉科/心胸外科

2

一次性使用右心吸引头

1.产品用途:(略)

2.规格:成人型、儿童型和婴儿型,长度(略)mm-(略)mm。

3.要求:(略)

为四川医保公共服务网上《药品和医用耗材招采管理系统》挂网的产品

麻醉科/心胸外科

一次性使用动脉微栓过滤器

1.产品用途:(略)

2.规格:(略)

3.要求:(略)

为四川医保公共服务网上《药品和医用耗材招采管理系统》挂网的产品

麻醉科/心胸外科

一次性使用左心吸引头

1.产品用途:(略)

2.规格:(略)

3.要求:(略)

为四川医保公共服务网上《药品和医用耗材招采管理系统》挂网的产品

麻醉科/心胸外科

一次性使用灌注针

1.产品用途:(略)

2.规格:(略)

3.要求:(略)

为四川医保公共服务网上《药品和医用耗材招采管理系统》挂网的产品

麻醉科/心胸外科

一次性使用灌注管

1.产品用途:(略)

2.规格:(略)

3.要求:(略)

为四川医保公共服务网上《药品和医用耗材招采管理系统》挂网的产品

麻醉科/心胸外科

一次性使用静脉插管

1.产品用途:(略)

2.规格:(略)

3.要求:(略)

为四川医保公共服务网上《药品和医用耗材招采管理系统》挂网的产品

麻醉科/心胸外科

一次性使用动脉插管

1.产品用途:(略)

2.规格:(略)

3.要求:(略)

为四川医保公共服务网上《药品和医用耗材招采管理系统》挂网的产品

麻醉科/心胸外科

氧气过滤器

1.产品用途:(略)

2.规格:(略)mesh的高效过滤精度。

3.要求:(略)

为四川医保公共服务网上《药品和医用耗材招采管理系统》挂网的产品

麻醉科

阻隔式压力传导器

1.产品用途:(略)

2.规格:(略)

3.要求:(略)

为四川医保公共服务网上《药品和医用耗材招采管理系统》挂网的产品

麻醉科

备注:(略)

四、供应商应具备的条件

1.具有独立承担民事责任的能力(投标时须提供营业执照);

2.具有履行合同所必须的设备和专业技术能力(投标时须提供承诺函,格式自拟,并加盖供应商公章);

3.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录(投标时须提供承诺函,格式自拟,并加盖供应商公章);

4.参加本次采购活动近三年内,在经营活动中没有重大违法记录(投标时须提供承诺函,格式自拟,并加盖供应商公章);

5.所供产品符合国家、行业标准(投标时须提供承诺函,格式自拟,并加盖供应商公章);

6.一次性医用耗材比选时需提供样品用以比选;

7.收费材料的医保代码必须是在国家医保结算数据库可查询;

8.本项目不允许联合体参与,且不允许分包或转包。

五、供应商报名时需提交的文件资料

1.报名文件封面(模板详见附件1);

2.报名资料目录(模板详见附件2);

3.医疗器械注册证/备案信息;

4.生产厂家/上级代理商的证件,包括营业执照、开户许可证、医疗器械(生产/经营)企业许可证/备案凭证,进口产品需提供允许生产销售的证明文件及报关单;

5.供应商的证件,包括营业执照、开户许可证、医疗器械经营企业许可证/备案凭证;

6.公司间授权委托书;

7.供应商法人对业务代表的授权委托书(包含授权期限、联系电话等内容)、法人和业务代表的身份证复印件。

注:(略)

六、比选时供应商需递交的响应文件资料

1.响应文件封面(模板详见附件3);

2.产品报价单(模板详见附件4),如是挂网产品,附挂网截图;

3.响应供应商资质证明文件(包含采购公告中“四、供应商应具备的资格条件”中第1-5点要求提供的材料)

4.医疗器械注册证/备案信息;

5.生产厂家/上级代理商的证件,包括营业执照、开户许可证、医疗器械(生产/经营)企业许可证/备案凭证,进口产品需提供允许生产销售的证明文件及报关单;

6.供应商的证件,包括营业执照、开户许可证、医疗器械经营企业许可证/备案凭证;

7.公司间授权委托书;

8.供应商法人对业务代表的授权委托书(包含授权期限、联系电话等内容)、法人和业务代表的身份证复印件;

9.产品的价格佐证资料(尽量提供三张省内三甲医院近期的销售发票复印件);

(略).产品的使用说明书、标签图片、实物图片、产品的合格证明文件(第三方检验报告、进口产品需提供报关资料);

(略).不属于医疗器械的,须提供说明或产品分类界定文件等有效证明文件。

注:(略)

2.所有资料及复印件清晰可辩,若资模糊不可分辨,视为未提供该页资料。

七、报名时间及资料提交:(略)

八、报名方式:(略)(略)@qq.com,邮件主题:(略)

九、比选时间:(略)

十、比选地点:(略)

十一、报名咨询电话:(略)

项目咨询电话:(略)

监督电话:(略)

党风廉政建设投诉电话:(略)

十二、项目公示地点:(略)

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按照客观、公正、公开的原则,本条信息受业主方委托独家指定在中国建设招标网 www.jszhaobiao.com 发布

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