商务部分

★1 交货时间：(略)

★2 交货地点：(略)

★3 付款方式及条件：(略)

★4 验收标准：(略)

验收程序：(略)

验收报告：(略)

组织验收主体：(略)

★5 1.免费保修期为1年，免费保修期内上门免费服务，保修期1年内提供所中标产品有故障配件免费更换,免费维修并提供替代设备。

2.免费保修期外，提供终身有偿维修服务。3.供货时提供用户操作手册及维修手册.

4.接到报修通知2小时回应，且(略)小时内到达现场解决问题。

5.定期更换配件

技术部分

序号：(略)

产品名称：(略)

数量：(略)

是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：(略)

是否允许采购进口产品：(略)

1.要求适用于成人、小儿和婴幼儿患者通气辅助及呼吸支持。

★2.要求采用≥(略)英寸彩色触摸控制屏，分辨率不小于(略)像素。

3.要求≥4道波形同屏显示，波形的颜色可调；≥3种环图，支持波形、环图、监测值同屏显示；支持全参数显示界面和大字体界面。

4.要求具备动态肺视图，能实时图形化动态显示患者气道阻抗、肺顺应性、通气量变化大小等参数变化。

★5.要求整机为涡轮驱动产生空气气源，屏幕与机器一体化，主机可从台车上无工具拆卸。

6.要求标配模式：(略)

7.要求高级模式：(略)

8.要求无创通气模式：(略)

★9.要求氧疗模式：(略)

(略).要求具有呼吸同步技术，使用病人的呼吸系统特性包含时间常数等自动调节吸气触发灵敏度和呼气触发灵敏度，自动调节压力上升时间，提高人机同步性和舒适度，减少手动调节参数。

(略).要求标配手动呼吸、吸气保持、呼气保持、同步雾化、纯氧灌注、智能吸痰。

(略).要求标配内源性PEEP、口腔闭合压P0.1和最大吸气负压NIF的测定。

(略).要求具有静态P-V环图（或P-V工具），辅助医生确定最佳PEEP值。

(略).要求具有待机功能，并可设定病人理想体重或身高，具有单位理想体重呼气潮气量参数监测。

(略).要求潮气量：(略)

(略).要求呼吸频率：(略)

(略).要求PEEP：(略)

(略).要求吸气时间：(略)

★(略).要求压力触发灵敏度：(略)

(略).要求流速触发灵敏度：(略)

(略).要求呼气触发灵敏度：(略)

(略).要求吸气阀、呼气阀组件可拆卸，并能高温高压蒸汽消毒（(略)℃）。

(略).要求具备开机自检和图形化及文字提示功能；具有漏气自动补偿，管道的顺应性和BTPS补偿功能。

(略).要求分钟通气量监测：(略)

(略).要求支持显示≥(略)小时的全部监测参数趋势图、表分析，≥(略)条报警和操作日志记录。

★(略).要求支持院内转运，主机重量＜(略)kg（不含台车）。

(略).要求≥(略)分钟内置后备可充电锂电池，电池总剩余电量能显示在屏幕上。

序号：(略)

产品名称：(略)

数量：(略)

是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：(略)

是否允许采购进口产品：(略)

★1.要求检测范围：(略)

2.要求首先呼出体内气体，然后通过手柄吸气、之后进行呼气采样。

3.要求实时监测呼气压力。

★4.要求呼气时间：(略)

5.要求检测时间：(略)

6.要求使用≥ (略)mAh 锂电池作为内部电源，续航强劲，断电情况下可使用不低于 7 小时。

7.要求测定部位：(略)

8.要求测定模式包括：(略)

9.要求≥(略).6 寸，不小于(略)P 高清触摸屏。

(略).要求配备蓝牙无线键鼠套装，连接设备后可以进行键鼠操作。

(略).要求内置微型 4+(略)G Win(略) 电脑，系统稳定性高，扩展性强，定时自动更新，数据传输稳定高效，亦可用于日常办公。设备外部拓展 USB 口，方便连接 U 盘、硬盘等外部设备。

(略).要求内置热敏打印机，分析结果完成后即时打印检测结果，也可通过有线或者无线外接打印机进行打印。

(略).要求设备可直接连接用户的电脑，使用用户的电脑进行操作。要求具备压力传感器校准功能。

(略).要求当测定过程中出现呼气压力过低或过高、呼气超时等错误操作时，系统主机可自动停止测定并提示错误信息。

(略).准确性要求（与标准配气的比较）：(略)

(略).要求检测器测量重复性误差不超出±(略)%。

(略).要求检测器测量稳定性误差不超出±(略)%。

(略).要求检测器电气安全应符合 GB (略).1-(略) 的要求。

(略).要求检测器电磁兼容性应符合 YY (略)-(略) 的要求。

(略).要求自动监控并提示分析过程。

(略).要求数据管理软件可自动生成报告,并可查询调取历史数据。

(略).要求具备系统自检功能：(略)

(略).要求设备可终身免费软件版本升级。

序号：(略)

产品名称：(略)

数量：(略)

是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：(略)

是否允许采购进口产品：(略)

1.要求具备高流量模式、低流量模式和CPAP模式。

2.要求流量设置调节范围：(略)

3.要求温度设置调节范围值为：(略)

4.★要求采用安全气道设计，供气回路和患者回路相互独立，无需对主机内部气路进行消毒。

5.要求主机内置趋势回顾模块，具备数据存储功能，可显示1天、3天、7天的温度、流量、氧流量治疗波形。

6.要求彩屏，尺寸≥4.3英寸，可同时监测温度、氧浓度、流量、治疗时间等治疗参数。

7.要求具备氧浓度自动调节功能，氧浓度设置范围：(略)

8.要求内置空氧混合模块，氧浓度调节通过主机旋钮调节，调节精度：(略)

9.要求内置加热丝，可监测温度，并根据温度变化自动调节管路加温功率。

(略).要求无需选择加温湿化器加水方式，使用过程中水盒自动加水。

序号：(略)

产品名称：(略)

数量：(略)

是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：(略)

是否允许采购进口产品：(略)

1.要求适用于成人和小儿患者进行通气辅助及呼吸支持，能够满足危重症患者的无创通气需求，可用于有创通气。

★2.要求≥(略).6英寸彩色电容触摸屏，分辨率≥(略)，中文界面。

3.要求氧浓度精确可调（(略)-(略)%），可选配氧浓度实时监测。

4.要求氧疗模式下可升级实时监测患者血氧和自主呼吸率。

5.要求通气模式：(略)

★6.要求具备高流速氧疗功能或配置同品牌单机；流速和氧浓度可设，氧疗最大流速≥(略)L/min。

7.要求具有呼吸同步增强技术，吸气触发和呼气切换灵敏度自动调节。

8.要求支持识别和设置呼吸面罩类型和呼气端口类型。

★9.要求涡轮系统供气，最大峰流速≥(略)L/min。

(略).要求具备自动漏气补偿功能，最大漏气量≥(略)L/min。

(略).要求多至5道波形同屏显示，支持短趋势、波形、监测值同屏显示。

(略).要求实时监测病人端泄漏量和总泄漏量。

(略).要求≥(略)分钟内置可充电锂电池，电池总剩余电量能显示在屏幕上。

(略).要求具备截屏U盘导出功能（最多可缓存(略)张屏幕文件）。

(略).要求持续气道正压CPAP：(略)

(略).要求吸气正压IPAP：(略)

(略).要求支持压力：(略)

(略).要求呼气压力EPAP：(略)

(略).要求呼吸频率：(略)

(略).要求呼吸频率监测包括：(略)

(略).要求吸气时间：(略)

(略).要求气道压力监测包括：(略)

(略).要求具有氧浓度监测功能。

(略).要求具有病人泄漏量和呼吸机总泄漏量实时监测功能。

(略).要求潮气量：(略)

(略).要求实时提供监测参数≥(略)小时的趋势图、表分析，≥(略)条事件记录。

序号：(略)

产品名称：(略)

数量：(略)

是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：(略)

是否允许采购进口产品：(略)

★1.要求臭氧浓度：(略)

2.要求臭氧泄漏量：(略)

3.要求臭氧残留量：(略)

4.要求一米处紫外线辐射照度：(略)

5.要求紫外线泄漏量：(略)

▲6.要求噪声：(略)

7.要求输入功率：(略)

8.要求≥7寸触摸大屏，多级显示界面。

★9.要求大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草杆菌杀灭率对数值≥3。

(略).要求全密封钢化玻璃，结构强度高，密封性好，臭氧紫外线零泄露。

(略).要求金属机身，静电喷涂。

▲(略).要求配置静音移动脚轮。

(略).要求配置PTC加热器。

(略).要求配置智能锁。

(略).要求配置高能紫外杀菌模组，杀菌效率高、一体式臭氧发生器。

(略).要求具有高效过滤器工作时间累计功能，清洗维护自动提醒功能。

(略).要求配置复合高效过滤器，去除衣物异味，同时净化腔内空气使其达到万级洁净度。

★(略).要求具有臭氧发生器，紫外模组故障报警、风机、温湿度、通讯故障报警功能。

★(略).提供（1）生产企业卫生许可证复印件加盖供应商公章；

（2）产品卫生安全评价报告或者新消毒产品卫生许可批件复印件加盖供应商公章。

序号：(略)

产品名称：(略)

数量：(略)

是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：(略)

是否允许采购进口产品：(略)

1.要求柜式一体机型，推车设计带锁止万向轮。

2.要求一键飞梭的操作模式，所有调节均可通过一个键的旋转按压实现。

★3.要求成人、儿童一体型。

4.要求配备手动触发器。

★5.要求脉冲式压缩空气泵。

★6.要求充气背心采用 TPU 高强度复合面料；充气背心分标准全胸充气背心（成人）、标准全胸充气背心（儿童）、简易半胸充气胸带，共三种类型。

7.要求充气背心的尺寸：(略)

8.要求振动频率：(略)

9.要求压力范围：(略)

(略).要求工作模式包括：(略)

(略).要求时间设定：(略)

(略).要求包含内嵌型软件组件控制/驱动仪器硬件。

序号：(略)

产品名称：(略)

数量：(略)

是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：(略)

是否允许采购进口产品：(略)

1.要求支持输血功能。

▲2.要求速率范围：(略)

3.要求快进流速范围：(略)

▲4.要求具有以下输液模式：(略)

5.要求支持镇痛药、化疗药、胰岛素输注。

★6.要求不小于3.5英寸彩色电容触摸屏。

7.要求支持药物库，可储存不少于(略)种药物信息。

8.要求支持药物色彩标识，选择不同类型药物时对应的药物色彩标识自动显示在屏幕上，支持4种以上颜色。

▲9.要求压力报警阈值至少(略)档可调，最低可设置(略)mmHg。

★(略).要求具备气泡报警功能，支持最小(略)μL的单个气泡报警。

(略).要求可存储不少于(略)条的历史记录。

(略).要求电池工作时间≥5小时@(略)ml/h。

(略).要求防异物及进液等级不小于IP(略)。

(略).要求整机重量不超过1.6kg。

序号：(略)

产品名称：(略)

数量：(略)

是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：(略)

是否允许采购进口产品：(略)

▲1.要求注射精度≤±1.8%，机械精度≤±0.8%。

▲2.要求速率范围：(略)

3.要求快进速度范围：(略)

★4.要求支持注射器规格：(略)

5.要求注射器安装后，在推拉盒触碰到注射器活塞末端时，不松开捏柄时推杆也可自动感应制动，防止药液误推。

▲6.要求具有以下注射模式：(略)

★7.要求支持镇痛药、化疗药、胰岛素输注。

▲8.要求≥3.5英寸彩色电容触摸屏。

9.要求支持药物库，可储存≥(略)种药物信息。

(略).要求支持药物色彩标识，选择不同类型药物时对应的药物色彩标识自动显示在屏幕上，支持≥4种颜色。

(略).要求压力报警阈值≥(略)档可调，最低可设置(略)mmHg。

(略).要求可存储≥(略)条的历史记录。

(略).要求电池工作时间≥6小时@5ml/h。

(略).要求防异物及进液等级不小于IP(略)。

(略).要求整机重量不超过1.7kg。

序号：(略)

产品名称：(略)

数量：(略)

是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：(略)

是否允许采购进口产品：(略)

一、电子支气管镜技术要求

1.要求视场角≥(略)°。

2.要求工作软管有效长度≥(略)mm。

★3.要求景深不小于(略)mm。

4.要求插入部外径5.2mm-5.8mm，工作通道内径≥2.6mm。

5.要求镜体插入管软管前端蛇骨弯曲角度：(略)

6.要求操作手柄具备左右旋转功能，向左≥(略)°，向右≥(略)°。

★7.要求操控部手柄遥控按钮≤2个功能按键，可进行图像摄录，图像冻结，解除冻结，图像放大等预设功能。

▲8.要求兼容高频电烧治疗、激光灼烧治疗等治疗方式。

9.要求洗消方式≥2种，可进行全镜体的浸泡洗消或低温等离子灭菌洗消。

(略).要求前端内置LED光源，LED光源光照度≥(略)Lux。

(略).要求吸引按键可分解成密封件、键体、键帽、键杆4部分，经消毒灭菌后可重复使用。

二、电子支气管镜配套工作站要求

★1.要求屏幕≥(略)寸触摸显示屏。

2.要求屏幕采用全视角技术，分辨率≥(略)×(略)。

3.要求显示器内置≥(略)G内存，可进行拍照、录像。

4.要求具备≥3种以上的端口，包含USB2.0、MINIHDMI、航空插口，并具备相关协议。

▲5.要求内置充电锂电池。

6.要求具备图像缩放功能，根据临床需求进行调节。

7.要求可进行白平衡调节，确保图像的稳定。

8.要求具备图像冻结功能。

9.要求可调节成像界面，选择全屏、八角图等。

(略).要求具备WIFI功能，可与同品牌其他产品连接。

▲(略).要求标配2套一次性电子支气管镜，与工作站兼容成像，与电子支气管镜同一品牌产品，以确保各项功能稳定。

★三、配置要求：

1.电子支气管镜：(略)

2.一体化工作站台车：(略)

3.≥(略)寸显示器：(略)

4.一次性使用支气管镜：(略)

序号：(略)

产品名称：(略)

数量：(略)

是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：(略)

是否允许采购进口产品：(略)

1.要求采用复合醇消毒剂对麻醉机、呼吸机回路进行消毒灭菌。

2.要求消毒机及其内部均采用耐腐蚀材料构成。

3.要求消毒机采用≥5.6寸彩色触摸液晶显示屏，能一键操作实现雾化、消毒、干燥的全自动消毒灭菌程序。

4.要求具备2个程序模式（麻醉机，呼吸机），1个自定义模式。

5.要求能够杀灭细菌芽孢，枯草杆菌黑色变种芽孢平均杀灭对数值为≥3.0，提供检测报告。

6.要求雾化量(ml/min)：(略)

7.要求雾化时间≤(略)min、消毒灭菌时间≤(略)min、干燥时间≤(略)min。

8.要求自定义消毒时间：(略)

9.要求供气和排气速度（L/min）：(略)

(略).要求消毒过程中，无需使用一次性过滤装置，并保证内回路外环境O3 浓度为至少包含0.(略)-0.(略) mg/m3，低于国家标准，可人机共存

(略).要求设备配有温度传感器，监控核心部位温度，保证机器低于(略)°内部温度运行。消毒过程中，实时自动监测消毒机内部温度并自动报警。

(略).要求干燥模式采用恒温进行。

(略).要求机身内置消毒仓，消毒仓具备给呼吸机湿化器和吸入端、呼出端阀及部分手术器械消毒功能。

(略).要求消毒结束后，可打印消毒记录。

★(略).提供（1）生产企业卫生许可证复印件加盖供应商公章；

（2）产品卫生安全评价报告或者新消毒产品卫生许可批件复印件加盖供应商公章。