我院拟对中西药联用处方审核系统项目进行调研，欢迎具备相应资质的供应商（或厂家）报名参加。

一、项目概况

近年来，国家高度重视中医药发展，出台了一系列政策推动其传承创新。我院计划开展中西药联用处方审核系统项目。项目将构建国内领先的“基于人工智能的智慧中药审方、点评及发现系统”，整合传统中医药理论与现代AI技术，建立覆盖“数据-模型-应用”的全链条智能审方体系，实现中药饮片处方的自动化合规审查、精准风险预警及临床智能点评，推动中药药事管理从“经验驱动”向“数据驱动”转型。

二、项目基本要求

根据临床使用需求，建立临床用中西药联用处方智慧审核及点评系统，并在医院临床处方开具、处方流转、第三方代配代煎中进行推广使用。

总体要求

1、需要建立完善的中药用药安全数据库、中药用药审核规则库、中西药联用禁忌知识库；

2、需实现中西药联合用药的处方审核机制，并实现处方评审结论；

3、可实现后补处方校验和实时处方审方的验证。

4、系统需能通过网络与医疗机构实现实时数据采集、传输和查询功能；

5、信息系统的功能应和业务规模相适应，建议至少采用信息追溯手段跟踪到每张订单全部处理过程和并实现自动记录，保证信息完整性和准确性。其中处方内容、煎煮信息等控制信息节点的记录需保存一年以上。

6、符合国家等保三级的信息保护和系统安全要求；提供开放的信息接口，便于医疗机构和患者进行查询。

核心功能

1、前置实时审核：(略)

2、中西药覆盖：(略)

3、流程闭环管理：(略)

关键技术指标

1、性能指标

响应时间：(略)

处理能力：(略)

并发支持：(略)

2、功能参数

知识库覆盖：(略)

规则灵活性：(略)

集成能力：(略)

3、数据管理

统一性：(略)

可追溯性：(略)

推广应用要求

1、项目周期内应完成不少于(略)万例处方数据的收集、点评相关工作；

2、项目完成后应提供不少于(略)家医疗机构的应用证明，出具应用报告；

3、项目处方为实际调剂、煎煮处方，转方流转平台能提供多于5各地级市的处方接方覆盖。

三、供应商资格

1、响应供应商必须是具有独立承担民事责任能力的在中华人民共和国境内注册的企业法人或其他组织，并具有药品生产许可证的中药饮片生产企业或具有药品经营许可证并包含中药饮片经营范围的药品批发企业，经营范围涵盖中药饮片代煎服务；

2、响应供应商须具有有效的相关经营范围的《营业执照》；

3、响应供应商应具有项目的承接能力、合同的履约能力、售后服务能力和良好的信誉；有能力承担因所供服务而引起的全部法律责任且遵守法律、行政法规规定；

4、响应供应商在参与公开招标活动中未有违法违纪行为并受过处罚；单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一项目；响应供应商须无围标、串标行为。

5、响应供应商应与不少于(略)家三甲医院合作基础，并至少有5年以上HIS系统中药、西药处方的对接经验；

6、响应供应商应已储备不少于(略)万张以上的医院的中药处方用于处方AI模型训练。

四、项目调研内容

1、编制项目实施方案。

2、编制项目管理方案。

3、提供报价明细，对建设内容进行分类报价，若提出方案超出建设内容，需注明增项，医院不需额外增加费用。

4、提供相似服务同类业绩

5、提供相似服务满意度评价

五、报名

1、报名方式：(略)

（1）报名时提供以下材料（需加盖公司公章）的扫描件：

①营业执照副本复印件；

②供应商授权证明以及授权代表身份证复印件；

③提供用户案例证明。

④企业规模声明函（格式自拟）

注：(略)

（2）邮件主题统一填写为：(略)

2、报名提交时间：(略)

六、调研响应要求

1、电子版方案以及电子版报价（均需加盖公司公章）。

2、纸质方案以及纸质报价文件（均需加盖公司公章），1本“正本”，1本“副本”，副本可以是正本的复印件。

3、电子以及纸质文件提交时间：(略)

4、联系人及联系电话：(略)

5、电子邮件地址：(略)

6、递交地点：(略)

广州医科大学附属中医医院

(略)年9月(略)日

附件

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