中山大学附属第八医院（深圳福田）对以下医用耗材项目进行院内采购，欢迎符合资格的供应商参加投标。
一、基本情况
1.项目名称：(略)
2.采购文件编号：(略)
3.采购内容及要求：(略)
4.采购方式：(略)
二、投标人资质要求(复印件加盖公章，并标明与原件相符字样)
（一）采购文件要求执行深圳市阳光平台线上采购的项目，供应商必须提供阳光平台产品代码及截图，否则不予接受报名。按照医保局的规定不纳入深圳医用耗材阳光交易和监管平台挂网采购范围的产品，执行线下采购（后续如符合挂网条件，须即时无条件执行平台采购）。
（二）纳入医疗器械管理的产品：
1.若投标人为所投产品的生产企业，提供生产企业《营业执照》、《医疗器械生产企业许可证》/医疗器械生产备案凭证；
2.若投标人为所投产品的代理商或授权供应商，须提供代理证书或授权证书原件扫描件（包括生产企业或全国总代理或省级代理授权代理投标的各级授权证书及其《营业执照》《医疗器械生产许可证》《医疗器械经营许可证》/医疗器械生产备案凭证）；提供经营企业《营业执照》《医疗器械经营企业许可证》/二类医疗器械经营备案凭证；《医疗器械注册证》（含附件）/备案凭证（含备案登记表）/非医疗器械产品需提供国家药品监督管理总局证明页：(略)
（三）若所投产品为消毒产品，投标人须提供《消毒产品生产企业卫生许可证》；第一类、第二类消毒产品还需要提供卫生安全评价报告及"全国消毒产品信息备案服务网"网站的备案截图；利用新材料、新工艺技术和新杀菌原理生产的新消毒产品还需要提供卫生许可批件复印件。
（四）所投产品为进口耗材时，提供进口生产企业或进口总代理商开具的授权委托书。
（五）投标人/授权人身份证明、企业法人证明或法人授权委托书。
（六）投标人未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合规定条件的供应商、近年在深圳地区有违法行为的供应商及其产品谢绝参与本次公开采购。（“信用中国”、“中国政府采购网”以及“深圳市政府采购监管网”为供应商信用信息的查询渠道）。
（七）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一包号投标或者未划分包号的同一招标项目投标。投标人需将直接控股股东列明，并承诺控股股东没有同时参加本项目。控股关系包括：(略)
（八） 提供加盖公章的《供应商基本情况表》（格式详见采购文件），并按照表中要求提供法定代表人、主要经营负责人、项目投标授权代表人、项目负责人、主要技术人员、投标文件编制人员最近一个月的社会保险证明材料（社会保险证明材料中须体现社保缴纳单位和缴纳月份）。
（九）必须提供中标后完整履行合同周期（(略)个月）的承诺函。（投标人出具承诺函，格式见采购文件）。
（十）如清单中要求平台采购，投标产品需在深圳医用耗材阳光交易平台备案且投标人具备该产品平台配送资质并提供阳光平台截图页（清晰显示本项目产品名称、价格、规格型号）。
（十一）本项目不接受联合体投标，不允许分包。
三、其它要求
（一）采购人有权对投标人及对本项目资质条款要求提供的相关证明材料进行审查，投标人提供虚假资料被查实的，则取消本项目中标资格，并列入不诚信公司名单。
（二）领取采购文件后，因任何原因无法应标，请书面告知。若未告知，视为能够如期应标。如果出现未书面告知又没有如期应标的情况，违规公司将被列入不诚信公司名单。
（三）开标当天请带上所投标项目样品及彩页。
四、报名方式?
报名时间：(略)
投标人将以下资格审查资料加盖公章扫描成电子版发送至电子邮箱：(略)
（1）投标人需填制《(略)年第*期**项目医用耗材投标报名及资格审查文件》（不填写价格）（详见附件）；
（2）提供3家以上医院在用产品发票（非医疗器械的项目提供）；
（3）投标人资质文件（详见投标人资质要求）；
邮件主题：(略)
由招采办完成资质预审，预审通过后，将纸质资料装订（资格审查文件一正一副、《(略)年第*期**项目医用耗材投标产品明细表》单独提供一份纸质版）提交至行政楼(略)，装订的文件应当与经审查通过的电子版保持一致。只有通过资格审核的投标人方可准备投标资料参加投标。
备注：(略)
重要提示：(略)
五、获取采购文件
详见附件。投标文件（具体格式见第五章投标文件）请在开标当天带至开标现场，投标文件需密封且封面需加盖公章。
开标时间和地点：(略)
开标资料需作密封处理（以下资料现场提交）
1、纸质资料：(略)
2、电子资料：(略)
六、有关本次采购事宜，可按如下联系方式进行咨询
（一）联系单位：(略)
（二）联系地址：(略)
（三）联系人及联系电话：(略)
第二部分 采购项目
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序号
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采购文件编号
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采购项目名称
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单价限价(★同类耗材不得超过在库价)
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技术要求(在用详细明细见附件，仅供参考)
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允许进口/国产
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是否执行深圳市阳光平台线上采购
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使用科室
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样品要求
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1
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ZCB(略)-HC(略)-(略)
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多孔型金属骨植入物?椎间融合器、多孔型金属骨植入材料?椎体假体
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(略)-(略)/
(略)-(略).6（详见原在库目录）
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多孔型金属骨植入材料?椎间融合器与脊柱内固定系统及移植骨匹配，适用于脊柱滑脱、椎间盘退变、椎间狭窄、假关节和脊柱不稳以及需要进行脊柱节段性融合的病变。多孔型金属骨植入材料?椎体假体用于肿瘤或者创伤所致的压缩、损害或不稳定的椎体切除置换，应与脊柱辅助内固定系统合用并与移植骨同用
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国产
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是
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骨科（脊柱外科）
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开标时请携带椎间融合器的样品，此样品为综合评分的一部分
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2
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ZCB(略)-HC(略)-(略)
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针形高频电极
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(略)（详见原在库目录）
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钨针电极。在高频手术中进行电切、电凝用。
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国产
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是
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骨科（脊柱外科）
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开标时请携带样品，此样品为综合评分的一部分
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3
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ZCB(略)-HC(略)-(略)
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可吸收医用膜
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(略)-(略)（详见原在库目录）
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通过膜的物理隔离作用将术后易粘连组织界面分开，达到防止组织粘连的作用，适用于肌腱、椎管、腹腔、盆腔手术
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国产
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是
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骨科
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开标时请携带样品，此样品为综合评分的一部分
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4-1
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ZCB(略)-HC(略)-(略)-A
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医用皮肤减张缝合器（一次性使用皮肤缝合器）（A包）
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(略)-(略)（详见原在库目录）
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?1.适用于躯干及四肢(关节及活动幅度较大部位除外)手术伤口表皮的闭合处理。
2.用于对创面两侧的皮肤进行牵张使得创面闭合或缩小（创口宽度2~(略)cm，长度2~(略)cm，平面或曲面均可）；也用于术前皮肤的预松扩张，方便进行病灶皮肤切除后创口的闭合或缝合处理。且产品上有可逆调节头实现牵张张力可调，可满足皮肤牵拉需要。
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国产
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是
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骨科（创伤骨科）
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开标时请携带“2.5cm、8cm、(略).5cm”规格的样品，此样品为综合评分的一部分
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4-2
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ZCB(略)-HC(略)-(略)-B
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医用皮肤减张缝合器（一次性使用皮肤缝合器）（B包）
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(略)-(略).(略)（详见原在库目录）
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用于手术普通切口和创伤口的表皮缝合。
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国产
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是
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急诊科
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开标时请携带与原在库LK(略)A、LK(略)H、LK(略)I三个规格型号的技术参数相对应的产品作为样品，此样品为综合评分的一部分
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5
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ZCB(略)-HC(略)-(略)
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医用胶液材料
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(略)-(略)（详见原在库目录）
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用于人体皮肤、粘膜、创面上皮组织的处理与修复，减少血液与组织液的渗出，保护、隔离、润滑组织创面，促进创面愈合的作用
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国产
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是
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急诊科
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开标时请携带样品，此样品为综合评分的一部分
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附件1：(略)
附件2：(略)
附件3：(略)
附件4：(略)
备注：
1.附件1里面的《(略)年第**期**项目医用耗材投标产品明细表》用Excel表格形式单独发送一份
2.原在库品牌报名须提供原采购通知书及目录(附最新成交价)
中山大学附属第八医院（深圳福田）
(略)年9月(略)日
