我院近期拟新增一批医疗器械,为更全面地掌握相关产品信息及市场供应情况,现邀请有意向的供应商来参加咨询会,介绍适合我院的产品。
一、项目需求信息
二、咨询会资格要求
本次咨询会只面向厂家或总代理(原则上不接受二级代理)。
1、符合法律法规规定条件,报名供应商有效的资质证照(营业执照、经营许可证、生产许可证等)二类、三类医疗器械提供注册证,一类医疗器械提供备案证明。
2、法人证明及推介人授权书,身份证复印件。
3、总代参会需提交该品牌的总代证明文件(如授权书或其他文件)
备注:(略)
三、产品要求
推介的产品必须是最优型号、最优配置。
四、咨询会安排
现场咨询或者线上咨询。(根据报名情况另行通知)
五、报名相关事宜:
1、报名时须提交以下材料:
(1)供应商有效的资质证照(营业执照、经营许可证、生产许可证等)、产品医疗器械注册证。法人证明及推介人授权书,身份证复印件。总代理参会需提交该品牌的总代理证明文件(如授权书或其他文件)。
(2)设备铭牌或说明书中标注的使用年限,要求有照片为证。
(3)技术参数(无排他性和倾向性)。
(4)相关耗材/试剂情况(按附件1要求填写)。
2、时间:(略)
六、该咨询会只作为本院全面地掌握相关产品信息及市场供应情况,不作为最终采购依据,本院不对参与此次咨询会的任何厂家做出任何承诺。
联系人:(略)
德宏州人民医院医疗设备科
(略)年 9 月 (略)日
附件1.设备配套试剂耗材清单(1).xlsx
附件2.产品推介会回执单(1).xls
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