根据工作需要，我院拟面向社会对小骨动力系统进行公开招选，诚邀符合条件的供应商参加采购活动。
一、项目名称：(略)
二、项目编号：(略)
三、采购方式：(略)
四、产品相关信息详见下表：
项目编号 | 名称 | 功能用途或基本要求 | 数量 | 预算单价（万元） |
syyylsb（(略)）(略)号 | 小骨动力系统 | 设备用途描述：(略) 设备参数： 1.多功能枪式手机 1.1匹配史赛克网电源供电骨组织手术设备 1.2采用无级变速 1.3手柄最大转速不小于(略)转/分钟，通过连接不同接头实现不同转速； 1.4组合式设计，可连接多种接头，通过连接不同接头实现扩孔、钻孔、磨骨、切骨、打克氏针等功能; 1.5可实现正、反转及往复转； 1.6具备安全开关，保护使用者安全； 1.7手机可高温高压消毒；耐热抗腐蚀，IPX9级防水等级； 2.克氏针夹头 2.1匹配史赛克网电源供电骨组织手术设备 2.2克氏针专用夹头，夹持范围0.7-1.8mm 2.3搭配多功能枪式手机使用 2.4控制杆可随意调控克氏针的推进距离，方便术中调节所需的长度 2.5可高温高压消毒； 主要配置清单： 1.多功能枪式手机 2.克氏针夹头 商务要求： 1、质保不低于两年 2、川内有售后维修点，提供备用机 | 1台 | 9.8万元/台 |
（“★”为实质性要求参数，不满足做无效响应处理）
五、供应商应具备的资格条件：
1.具有独立承担民事责任的能力。
2.具有良好的商业信誉（提供承诺函）和健全的财务会计制度（提供近三年中任意一年的经审计的财务报告或提供具有健全财务会计制度的承诺函）。
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力（提供承诺函）。
4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（提供(略)年以来任意三个月的纳税和社保证明材料或提供依法缴纳税收和社会保障资金的承诺函）。
5.参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（提供承诺函）。
6.法律、行政法规规定的其他条件。
6.1所投产品属于医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求 。属于第二类医疗器械的，供应商非所投产品生产厂家须提供医疗器械经营备案凭证； 属于第三类医疗器械的，供应商非所投产品生产厂家须提供《医疗器械经营许可证》。（医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证经营范围须包含所投产品）所投产品为进口产品的，非产品生产厂家投标，供应商须具有生产厂家或中国总代的授权委托书。
6.2所投产品属于医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求，须提供产品的生产许可证或第一类医疗器械生产备案凭证以及医疗器械产品注册证或第一类医疗器械备案凭证（投标产品为进口的，只须提供医疗器械产品注册证）。
注：(略)
7.本项目不允许联合体参与，且不允许分包或转包。
六、供应商报名时需提交的文件资料
1.报名文件封面（模板详见附件1）。
2.本公司的营业执照。
3.本公司法人对业务代表的授权委托书（包含授权期限、联系电话）。
4.法人和业务代表的身份证复印件。
注：(略)(略)@qq.com(文件命名格式“公司名称+参与具体项目编号+参与具体项目名称+授权代表姓名+联系电话”)
七、报名时间及资料提交：(略)
八、响应时供应商需递交的响应文件资料
1.响应文件封面（模板详见附件2）。
2.产品报价单（模板详见附件3）。
3.响应供应商资质证明文件（包含采购公告中“五、供应商应具备的资格条件”中第1-5点要求提供的材料）；
4.本公司的证件，包括营业执照、医疗器械（生产/经营）许可证/备案凭证等（具体按照“五、供应商应具备的资格条件”中第6点要求提供）。
5.本公司法人对业务代表的授权委托书（包含授权期限、授权范围、联系电话等内容）。
6. 法人和业务代表的身份证复印件。
7. 生产厂家/上级代理商的证件，包括营业执照、医疗器械（生产/经营）许可证/备案凭证（按照“五、供应商应具备的资格条件”中第6点要求提供）。
8.进口产品须提供公司间授权委托书。 （国产产品授权委托书可在响应文件里或设备验收阶段提供）。
9.响应产品的销售记录（至少3份三甲医院）,如发票复印件、合同复印件、中标通知书等。
(略).产品的合格证明文件，产品资料（彩页、标准配置、技术参数、用户名单、售后服务承诺书等）。
(略).有专用耗材需报出专用耗材、试剂和易损件价格。
(略).技术参数要求应答表（模板详见附件4，需提供相应佐证材料）。
(略).不属于医疗设备的，须提供说明或产品分类界定文件等有效证明文件。
注：(略)
（2）所有资料及复印件清晰可辩，若资模糊不可分辨，视为未提供该页资料。
九、比选时间：(略)
十、比选地点：(略)
十一、项目咨询电话：(略)
十二、项目公示地点：(略)
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