项目概况
冷藏药品储存柜等一批医疗设备采购项目的潜在供应商应在海口市蓝天路(略)-1号国机中洋公馆2号(略)室获取采购文件，并于(略)年(略)月(略)日(略)时(略)分（北京时间）前提交响应文件。
一、项目基本情况
项目编号：(略)
项目名称：(略)
采购方式：(略)
预算金额：(略)
最高限价（如有）：(略)
采购需求：(略)
合同履行期限：(略)
本项目（是/否）接受联合体投标：(略)
二、供应商的资格要求：(略)
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：(略)
3.本项目的特定资格要求：(略)
（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度（提供承诺函）；
（3）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（提供承诺函）；
（4）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（需提供承诺函）（营业执照不满三年的，按照营业执照注册年限起算）；
（5）具备履行合同所必需的设备和专业技术能力（提供承诺函）。
（6）必须为未被列入信用中国网站(www.creditchina.gov.cn)的“重大税收违法失信主体”、“政府采购严重违法失信行为记录名单”和中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn) 的“政府采购严重违法失信行为记录名单”以及中国执行信息公开网（http：(略)
（7）符合法律、行政法规规定的其他条件（提供承诺函或相关证书复印件加盖公章）。
（8）供应商为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须具备第一类医疗器械生产备案凭证，投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须具备医疗器械生产许可证；供应商为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供医疗器械经营许可证，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供第二类医疗器械经营备案凭证或系统备案的第二类医疗器械经营备案资料，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项。投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须具备第一类医疗器械产品备案凭证，属于第二类、第三类医疗器械产品则须具备完整的医疗器械注册证和医疗器械生产许可证。
（9）参加采购活动前三年内，无环保类行政处罚记录：(略)
三、获取采购文件
时间：(略)
地点：(略)
方式：(略)
售价：(略)
采购代理机构账户信息：
开户名称：(略)
银行账号：(略)
开户银行：(略)
四、响应文件提交
截止时间：(略)
地点：(略)
五、开启
时间：(略)
地点：(略)
六、公告期限
自本公告发布之日起3个工作日。
七、其他补充事宜
1、公告发布媒介：(略)
2、采购项目需落实的政府采购政策：(略)
八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名 称：(略)
地 址：(略)
联系方式：(略)
2.采购代理机构信息（如有）
名 称：(略)
地 址：(略)
联系方式：(略)
3.项目联系方式
项目联系人：(略)
电话：(略)
