一、项目基本情况：(略)

1、项目名称：(略)

2、项目编号：(略)

3、采购方式：(略)

4、预算金额：(略)

5、采购需求（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

5.1采购内容：(略)

5.2采购地点：(略)

6、质量要求：(略)

7、合同履行期限：(略)

8、质量层次：(略)

9、是否接受联合体投标：(略)

(略)、是否接受进口产品：(略)

二、供应商的资格要求：(略)

2.1 满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.2 落实政府采购政策需满足的资格要求：(略)

2.3 本项目的特定资格要求：(略)

2.3.1满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定的供应商基础性资格要求，■供应商自行承诺并承担后果，承诺书不实的，按《政府采购法》有关提供虚假材料的有关规定给予处罚。

2.3.2 对供应商的限制性规定：(略)

（1）供应商应当无不良信用记录。(未列入“信用中国”网站的“失信被执行人”和“重大税收违法失信主体”及“中国政府采购网”网站的“政府采购严重违法失信行为记录名单”),供应商递交响应文件后，采购人或者采购代理机构将按以上信用信息查询渠道在解密响应文件之前对参加本项目的供应商信用记录进行查询，供应商有上述任一不良信用记录的，其投标将被拒绝、为无效投标。查询的网页内容将以截图或者拍照作为证据留存。供应商可不提供相关证明材料。

（2）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加本合同项下的政府采购活动。为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加本采购项目。供应商自行承诺并承担后果，声明函不实的，按《政府采购法》有关提供虚假材料的有关规定给予处罚。

2.3.3 项目特定资格要求：(略)

（1）所投医疗器械必须符合国家标准、行业标准和专业标准等相关标准，并符合中华人民共和国国务院令第(略)号修订后的《医疗器械监督管理条例》相关规定。

（2）供应商为生产企业(制造商)时须具备医疗器械生产许可证或备案凭证；供应商为代理商(销售商)时须具有医疗器械经营许可证或备案凭证；所提供证件均须在有效期内。所投产品应提供医疗器械注册证。

（3）具备法律、行政法规规定的其他条件。

注：(略)

（2）资格证明材料（文件）应附于《响应文件》中并经供应商电子签章。供应商对资格证明材料（文件）真实性有效合规承担责任，提供虚假材料的为无效投标并将进一步追究其责任。

（3）本项目采取资格后审，开标后，将由磋商小组对供应商的资格证明材料（文件）进行资格审核，未按要求逐一提供、或资格审查不合格的为无效投标，供应商应自负其风险费用。

三、获取磋商文件

1.时间：(略)

2.地点：(略)

3.方式：(略)

4.获取招标文件后，请到安阳市限额以下公共资源交易平台下载并安装投标文件制作工具，查看招标文件和制作电子投标文件。如有技术问题请咨询(略)-5。

5.售价：(略)

四、响应文件提交

1.响应文件递交的截止时间（投标截止时间，下同）：(略)

2.地点：(略)

3.逾期送达的或者未送达指定地点的投标文件，招标人不予受理。

4.本项目采用远程不见面交易的模式，投标人无需到开标现场参加开标会议，投标人应当在投标截止时间前，进入到安阳市限额以下公共资源交易平台（https：(略)

五、响应文件开启

1.时间：(略)

2.地点：(略)

六、发布公告的媒介及公告期限

本次竞争性磋商公告在《安阳市限额以下公共资源交易平台》、《中国采购与招标网》上发布。公告期限为五个工作日。

七、其他补充事宜

1、本项目为远程解密开标项目，供应商无需到开标现场；

2、供应商需在开标前打开安阳市登录投标用户政府采系统，并进入本项目相匹配的网上开标室；

3、当代理公司下达解密命令后，要求供应商在规定时间内完成对本单位的加密响应文件解密，由于供应商自身原因，在规定时间内解密不成功的，作为无效处理；

4、供应商代表对开标过程和开标记录有疑义，请及时与采购代理机构联系。

八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系

1、采购人信息

名 称：(略)

地 址：(略)

联系人：(略)

联系方式：(略)

2、采购代理机构信息

名称：(略)

地 址：(略)

联系人：(略)

联系方式：(略)